Krooninen sairaus

Kysymys

eman ali huomasi 1

eman ali huomasi 2 Kunnioitetaan sir.as olin kirjoittanut edellisessä kysymyksessä että minun 6-vuotias tytär Syeda Eman ali on mustia pisteitä koko hänen elin, jotka ovat saavuttaneet kaulassa now.we kuullaan kolme vanhempi dwrmatologists Rawalpindissä pakistan.but he sanoivat, että sen geneettinen sairaus ja he voivat vain odottaa ja rukoilla, että nämä täplät häviävät 5 vuotta ja saa pilata hänen kasvonsa .Ne sanoi, että todennäköisesti sen mactocytosis mutta vaikka sen mactocytosis silloinkin isnt mitään treatment.they suositeltavaa RIGIX ja Atiza syrrups.and emulgointikoneet voide bath.i olen nyt lähettää sinulle hänen kuvia

Vastaa

tummat täplät ovat mitä kutsutaan tulehduksen jälkeistä hyperpigmentaatio. Tämä tarkoittaa, että ihon ärsytystä ihottumaa tai muita aiheutti lisääntynyttä nahan pigmentti. Tummemmat vauriot ovat toissijaisia ​​ja ei ole ensisijainen ihomuutokset. Joten kysymys on, mikä aiheutti alkuperäisen ihovaurion.

Jos lapsella on mastosytoosia on hoito.

Hoito lasten puhkeamista Mastosytoosin on tällä hetkellä rajoitettu voidaan lievittää oireita, yleensä kutina. Hoidon valinta on klassinen H1 antihistamiinia kuten hydroksitsiini. Tuoreessa tutkimuksessa hydroksitsiinin vs. ketotifeeni, hydroksitsiinin oli merkittävää helpotusta kutina, rakkulat, punoitus ja vatsakipu ilman merkittäviä sivuvaikutuksia hydroksytsiini. Vuonna lapsi näyttelyesineitä maha oireita liikahappoisuus tai haavauma, lisäämällä H2 antihistamiinia voi olla aiheellista. Suun kautta natriumia kromolyyniä in aikuisiän mastosytoosia, vaikka ovat osoittaneet mitään vaikutusta virtsan histamiini ja N-metyyli etikka- erittymistä, oli lievittää ruoansulatuskanavan oireet ripuli, vatsakipu, pahoinvointi ja oksentelu. Oireet eivät parane punoitusta, nokkosihottumaa, päänsärkyä tai luukipu havaittiin. Tämä tutkimus ja tunnetun patofysiologia ruoansulatuskanavan-järjestelmän osallistumista mastoctosis viittaa siihen, että suun kautta natriumia kromolyyniä sairastavilla lapsilla vatsaoireita on kohtuullinen, mutta dokumentointi tehosta edellyttää virallisen tutkimuksen hyödyntäen kaksoissokkoutettu lumekontrolloitu muotoilu crossover. Aiemmassa tutkimuksessa on kolme lasta lapsipotilailla ilmenevää mastosytoosia ehdotettu parannusta sekä ruoansulatuskanavan oireet (100%) ja ei-ruoansulatuskanavan oireet (kutina, 66%; wealing, 33%), mutta protokollaa että tutkimus ei kontrolloida kypsymistapahtumia parantamisen .

harvoin, vauvoilla lapsipotilailla ilmenevää mastosytoosia voi kehittää shokinkaltainen sairaus mukana rakkulainen ihottuma ja ruoansulatuskanavan verenvuoto. Näistä lapsista vaativat intensiivistä hoitoa tuki hoidon sekä H1 ja H2 antihistamiinit sekä kortikosteroideja korjata systeemisiä vaikutuksia massiivinen mastsolun välittäjänä julkaisu. Potilailla, joilla on aikuisiän sairaus, adrenaliinia on ollut hyötyä peruutettaessa vaikea hypotensio reagoimatta antihistamiineilla ja nesteen anto. Tämä käsittely näyttää olevan kohtuullinen lapsille, joilla on vaikea hypotensio vastetta tavanomaista hoitoa.

Paikallisesti käytettävien kortikosteroidien tukea resoluutiota ihovaurioita on osoittanut jonkin verran tehoa, vaikka laajaa ja pitkäaikaista käyttöä voimakkaiden paikallisten kortikosteroidien voi aiheuttaa hypotalamus-lisämunuaiskuoren pienillä lapsilla. Tämä hoito on toteutettu vakava lasten ja yhdessä perehtyneen lääkärin potentiksi ajankohtainen steroidien käyttöä lapsilla.

Hoito bullae joita voi esiintyä alle 2-vuotiaille lapsille on samanlainen että on Palovammageeli vamma: paikallinen hoito ja tartuntavaaran. Bullae parantua ilman arpia, mutta se voi jättää alueen hyperpigmentaatio. Suonensisäinen steroideja on raportoitu olevan käyttökelpoisia vaikeiden ja etenevä bullae infantiilispasmien urtikaria pigmentosa. Lapsen yksittäisiä mastocytomas seuranneella vaikeita systeemisiä oireita syöttösolujen välittäjien, kirurginen poistaminen on mastosytooman voi olla sopiva hoito, vaikka suurin osa mastocytomas spontaanisti ratkaista useita vuosia.