Alzheimerin ja hygienia

Kysymys

Koska isäni kuoleman 2 kuukautta sitten, olen nähnyt äkillinen lasku äitini käytös. Hänellä oli hetkiä, mutta tuntui vakaa. Nyt hän on tullut arvaamaton – hän on unohtanut, mitä tehdä kylpyhuoneessa. Hän on edelleen maanosa, mutta ei tiedä, mitä käyttää pyyhkiä kanssa – joskus se on minun kasvojen pyyhkeet, joskus se on suihkuverho, ja hän on jopa täytettyjä ulostetta alas minun tuulettimeen. Hän asettaa hänen likaiset vaatteet takaisin hänen puhtaat vaatteet laatikon ja on unohtanut miten puhua Englanti – äidinkielellään on kreikkalainen, ja hän ajattelee että jokainen ymmärtää häntä. Hän on kertonut harjata hampaita, ja osoittanut, miten laittaa toothpasete harjan tai hän täysin ei käytä sitä. Hän on harjattu hänen hiukset muiden kansojen hammasharjat. Olen käsitellyt nämä muutokset accompnying häntä kylpyhuoneeseen ja makeing varma, että hän tekee asioita oikein. Koska Työskentelen kokopäiväisesti, en voi auttaa aina, joten olen koko ajan avustaja asuu meidän viikolla. Hän on erittäin katkera avustaja auttaa häntä kylpyhuoneessa, ja on tullut taisteluhengestänne häntä kohti. Mitä voin tehdä, jotta hän ymmärtää, että hän tarvitsee apua kylpyhuoneessa ja hygienia kaikkina aikoina?

Vastaus

Irene, mielestäni suolen luultavasti jo tietää vastauksen tähän. Hän on Alzheimerin tauti, joten hän on armottomasti progressiivinen, parantumaton, peruuttamaton sairaus, joka aiheuttaa maailmanlaajuista aivovaurioita. Juuri nyt on niin hyvä kuin se saa, ja täältä, se pahenee – paljon huonommin. Toivotan oli jotain muuta voisin kertoa. Seisot ohi harjanne mäen etsii alas.

Et voi tehdä mitään vakuuttaa hänelle hän tarvitsee apua. Ei vain hän menettää häntä ymmärtämään hygienian – mitä tehdä, miksi hän tarvitsee tehdä sitä, vaikutukset hänen terveyteen tai ihmiset hänen ympärillään ei tee sitä – mutta hänellä ei ole itsestään tietoa. Mikä on ilmeisiä teille, hän ei näe. Hän ei näe likaa vaatteita tai itseään. Hän voi haistaa itseään (heikentynyt hajuaisti on todella varhainen oire). Hän on menettämässä hänen sosiaaliseen hienouksia.

Äitini laissa tekivät hyvin samanlaisia ​​asioita. Hän kävi läpi vaihe laskemisesta käyttää WC-paperi jätepaperikori – joka oli kamalaa – voit kuvitella haju ja sotkua. Sitten hän alkoi tehdä mitä kuvaavat äitisi tekee – käyttämällä jotain käytettävissä sijasta wc-paperia, kuten pyyhkeet, hänen neuletakki, muita vaatekappaleita. Hänellä oli epämääräinen ajatus, että ulostetta oli inhottavaa, niin sen jälkeen hän halua likaisia ​​kohde (tai oli WC: onnettomuus), sen sijaan että se tulee pyykkiä, hän oli piilottaa sen. Meidän piti etsiä hänen huoneeseen ja vaatekaappi jatkuvasti kun olimme löytää likaisia ​​asioita rullattu palloiksi ja täytetyt taskuihin takkinsa, vuonna toe boot, takana laatikon, laukussa tai matkalaukku jne.

Olen myös kuullut ihmisten piilossa ulostetta eri paikoissa ennen. Aivan viime aikoina olen ollut kysymys toiselta henkilöltä, jonka rakkaasi oli käärimistä sitä wc-paperia ja piilottamalla sen eri paikoissa kodin.

Ei ollut mitään voisimme tehdä taivutella anoppini tehdä mitään eri. Vaikka olisimme onnistuneet saamaan läpi hänelle, hän olisi unohtanut keskustelun kahdessa minuutissa. Äitisi asuu ikuisen nykyhetken. Hän saattaa vielä muistaa asioita kaukana takanapäin, mutta hän ei voi muistaa mitä tapahtui vain muutama minuutti sitten. Hänen kyky muodostaa ja säilyttää uusia muistoja on mennyt, yhdessä hänen tuomion ja kyky järkeillä.

Valitettavasti äitisi tarvitsee tukea ja valvontaa kaikkiin kylpyhuone toimintaa, ja vain ei voi luottaa tehdä mitään se omillaan. Hän on deconstructed hänen aivovaurio. Hän on kuin lapsi kylpyhuoneessa nyt – hän tarvitsee ohjausta jokaisessa vaiheessa. Ja kuten olet huomannut, et koskaan tiedä, mitä hän voisi tehdä, jos hän on omillaan. Haluat ehkä harkita pois mitään kylpyhuoneessa, että hän voisi yrittää käyttää väärin, kuten puhdistusaineet, lääkkeet jne. Tai mitä hän voisi yrittää laittaa wc (perheen ystävä tässä vaiheessa huuhdellaan erittäin arvokkaita koruja alas WC). Erittäin valitettavasti, inkontinenssi ei ole kaukana.

Äitisi itsetunnon puute oivallus (joka on osa taudin), myös sitä hän ei usko hän tarvitsee apua – hänen todellisuudessa hän on täysin pätevä, kuten hän on ollut koko hänen aikuisiän. Jos hän on aina ollut yksityinen henkilö, hänellä voi olla vaikea hyväksyä apua. Loppujen lopuksi useimmat meistä ovat oppineet varhaislapsuudessa että mitä teemme kylpyhuoneessa on syvästi henkilökohtainen ja yksityinen.

Äitini laissa käytetään vaatia hän oli ottanut kylpyjä, kun hän ei ollut – onhan hänellä oli ollut säännöllinen rutiini, joten vaikka hän ei voinut muistaa, hän ajatteli hän on pitänyt hänen säännöllinen kylpy, ja hän oli hyvin loukatuksi, kun ehdotimme hänellä ole, tai vielä pahempaa, että hän tarvitsi yksi. Hän ei voinut kertoa, kun hänen vaatteita tarvitaan muuttumassa. Muistan hänet oli hyvin järkyttynyt minulle, kun olin läpi kaapissa ja ottaa asiat pois pestä. Jotkut hänen vaatteet olisi täysin saastainen – vain peitetty ruokaa ja likaa, mutta hän ei voinut nähdä sitä, ja hän vaatisi he olivat puhtaita ja olin typerä. Sama koskee likaa hänen asunnossaan – hän oli ollut melko nirso, ja yhtäkkiä, likainen lattia, rasvainen pesuallas, tahroja levyt – hän vain ei voinut nähdä heitä itseään enempää.

Trouble sekvensseillä on jotain, joka kääntyy ylös aikaisin ihmisten Alzheimerin. Ne alkaa ottaa paljon vaikeuksia tehtäviä, jotka vaativat tekee monia asioita tietyssä järjestyksessä, kuten esimerkiksi laittamalla hammastahnaa harjan, ja sitten harjata hampaita. Mieti kylvyssä. Se vaatii tekee melko pitkä lista eri asiaa, jotka vaativat useita taitoja – ja jokainen toiminta on tehtävä tietyssä järjestyksessä. Otamme kaikki selvänä kanssa ehjä aivot. Jos purkaa kylvyssä, sinun on ymmärrettävä, kun sitä tarvitaan ja muodostavat tarkoitus ottaa yksi. Sinun täytyy tietää tarvitset pyyhe ja flanelli /pestä kangas, saippua, shampoo. Sinun täytyy osata laittaa tulppa ammeessa, kääntää veden päälle ja säätää lämpötilaa. Sinun täytyy tietää, milloin kääntyä vesi pois. Sinun täytyy ottaa vaatteet pois, ja astu veteen …. ja niin edelleen. Sen ylivoimainen ja sekava heille, ja he alkavat välttää kuin ruttoa.

Aivovaurion voi myös tarkoittaa henkilön sisälämpötilan valvonta on sekava, ja niiden tulkinta tuntemuksia. He voivat löytää alasti hyvin järkyttävää. Ilma voi tuntea liian kylmää ja vesi liian kuumaa. Ne voivat pelätä oman peilistä. Suihku voi tuntua neuloja iholle. Astumassa kylpyamme voi olla pelottava, koska niiden syvyysnäköä on heikentynyt. Nettotulos on combatative reaktio – jota joskus kutsutaan katastrofaalinen reaktio. Se tapahtuu, kun asiat saavat liikaa henkilö, ja ne snap – ikään kuin lapsi kiukuttelu, paitsi että sen aikuinen nainen.

Koska et voi muuttaa häntä, te ja hänen avustaja joutua muuttaa lähestymistapaa. Kokeile aikataulutus uiminen ja hygienia toimintaa, kun hän on hänen kognitiivisia paras – kun hän on rentoutunut, lepäsi, ja syötetään niin ei ole stressitekijöitä. Tarkkaile merkkejä stressistä, ja katso jos voit poistaa ne (eli mikä näyttää saada hänet järkyttynyt). Tässä muutamia hyviä ehdotuksia.

https://www.alzheimer.ca/english/care/dailyliving-bathing.htm

Tämä sivusto on joitakin erittäin hyviä vinkkejä, jotka voivat olla hyödyllisiä sinun palkkasi aide miten lähestyä äitisi. Se on suunnattu sairaalan henkilökunta, mutta se ei muuta kuinka hyödyllinen ideat ovat.

https://www.nia.nih.gov/Alzheimers/Publications/acute.htm

alla minun allekirjoitus Olen liittänyt kuvauksia Reisberg n Stage 5, 6 ja 7 (hänen ovat freqently käytetty sarja vaiheessa määritelmiä). Kuten näet, sinun huono äiti on todennäköistä 6c.

Tiedän, että tämä on vaikea – ei vain ole mitään hirvittävä käsitellä kuin mitä menee progressiivinen dementian joku rakastat. Se on stressaavaa ja se on sydän rikkomatta – ja joka kerta luulet se ei voi pahentua, se tekee. Hang siellä, et ole yksin. Vaikka äitisi on puolivälissä myöhemmässä vaiheessa sairauden saatat löytää tämän artikkelin varsin hyödyllistä ymmärtää, mitä äitisi kokee ja käyttäytyminen kyseessä saattaa olla – sen pitkä (60 plus sivua), mutta se on erittäin hyvä.

http: //www.alzheimer.guelph.org/downloads/12%20pt%20Understanding%20the%20Dement …

Toivottavasti tämä auttaa hieman. Voit vapaasti tulla takaisin ja kysyä mitä tahansa lainkaan, tai selkeyttää tahansa aiheesta tarvitset tukea.

Mary G.

Level 5

Kohtalaisen vakava kognitiivinen heikkeneminen (dementia tai kohtalainen AD). Potilas voi enää selvitä ilman jonkinlaista apua. Potilas ei kykene aikana haastattelussa muistaa merkittävän tärkeä asema nykyisen elämänsä, esimerkiksi osoitteen tai puhelinnumeron monta vuotta, nimet lähiomaisten (kuten lastenlasten), nimi lukion tai college, josta ne valmistunut. Usein jonkin desorientaatio ajan (päiväys, viikonpäivä, kausi, jne.) Tai sijoittaa. Koulutettu henkilö voi olla vaikeuksia laskien takaisin 40 4s tai 20 2s. Henkilöt, tässä vaiheessa pitää tietoa monien suurten faktaa itselleen ja muille. He poikkeuksetta tietävät

oman nimensä ja yleensä tietää puolison ja lasten nimet. Ne eivät vaadi apua WC: ja syöminen, mutta voi olla vaikea valita oikea vaatteet kuluvat.

Taso 6

Vaikea kognitiivinen heikkeneminen (Middle Dementia tai keskivaikean AD). Voi joskus unohtaa nimen puolison jonka päälle ne ovat täysin riippuvaisia ​​hengissä. Tulee pitkälti tietämätön kaikki viimeaikaiset tapahtumia ja kokemuksia elämässään. Säilytä jonkin verran tietoa heidän menneistä elämistä, mutta tämä on hyvin summittainen. Yleensä tietämätön ympäristöstään, vuosi, kausi, jne. Voi olla vaikeaa laskien 10, sekä taaksepäin ja joskus eteenpäin. Edellyttää jonkin verran apua toimintaa elämään, esimerkiksi voi tulla hillitön, vaatii matkatukea mutta toisinaan näyttää kyky suunnata tutuissa paikoissa. Vuorokausirytmi usein häiriintynyt. Lähes aina muistaa oman nimensä. Usein edelleen pystyä erottamaan tuttu tuntemattomia henkilöitä ympäristössään. Persoonallisuus ja emotionaalisia muutoksia tapahtuu. Nämä ovat melko vaihtelevia ja sisältävät

(a) harhainen käytös, esimerkiksi potilaat voivat syyttää puolisonsa olemisen huijari voi puhua kuvitteellinen luvut ympäristössä, tai oman peilistä,

(b ) pakko oireita, esimerkiksi henkilö voi jatkuvasti toista yksinkertaista puhdistusta toiminnasta;

(c) tuskaisuusoireet, levottomuus, ja jopa aiemmin olematon väkivaltaisen käyttäytymisen voi tapahtua;

(d) kognitiivinen abulla, eli menetys tahdonvoiman koska yksilö voi kantaa ajatus tarpeeksi kauan määrittää määrätietoinen toimintatapa.

6a – Vaatii Assistance dressing

6b – Vaatii avun uiminen kunnolla

6c – Vaatii avustaminen mekaniikka WC:

6d – Virtsankarkailu

6e – ulosteen pidätyskyvyttömyys

Level 7

Erittäin vakava kognitiivinen heikkeneminen (Late Dementia tai vaikea AD). Kaikki sanallinen kyvyt menetetään. Usein ei ole puhetta ollenkaan – vain grunting. Hillitön virtsan, tarvitsee apua WC: ja ruokinta. Menettävät perus psykomotoristen, esimerkiksi kyky kävellä, istuu ja pää valvontaa. Aivot näyttäisi enää pysty kertomaan kehon, mitä tehdä. Yleistynyt ja aivokuoren neurologisia oireita ovat usein läsnä.

7a – Puhe kyky rajoittuu noin puoli tusinaa ymmärrettävässä sanat

7b – ymmärrettävissä sanaston rajoitettu yhteen sanaan

7c – Ambulatorinen kyky menetetty

7d – Kyky istumaan menetetty

7e – Kyky hymyillä menetetty

7f – Kyky pitää jopa pään menetetty

Vastaa