Krooninen sairaus

Toinen mielenkiintoinen tutkimus on nimeltään 揗 esothelioma sitovia aineita: trombomoduliini, OV 632 ja HBME-1 ja niiden käyttö diagnostiikassa pahanlaatuinen mesoteliooma? R. L. Attanoos, H. Goddard, A. R. Gibbs? Histopatologia – Volume 29, Issue 3, sivut 209? 15 syyskuuta 1996. Tässä on ote: 揟 hän Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää ilmaus kolmen oletetun mesoteliooma sitovia aineita, trombomoduliini, OV 632 ja HBME-1 42 pahanlaatuisia mesotelioomatapausten (27 keuhkopussin ja 15 vatsakalvon) ja 32 keuhkojen adenokarsinooman. Arviointi niiden käyttö erottaminen toisistaan ​​mesotelioomatapausten ja keuhkojen adenokarsinooman arvioitiin. Trombomoduliini ilmaisi 22 42 (52%) mesotelioomatapausten mutta nähtiin kahdeksassa 12 puhdasta epiteelin-tyyppinen mesotelioomatapausten keuhkopussin ja kaikissa neljässä papillaarisen epiteelin vatsakalvon mesotelioomatapausten. Puhtaille epiteelin mesotelioomatapausten trombomoduliinin 75% herkkä. Vain kaksi 32 keuhkojen adenokarsinooman olivat immunoreaktiivisia tuottaen 94% spesifisyys trombomoduliini. Vertailun vuoksi OV 632 ja HBME-1 osoitti 67% ja 62% vasta-herkkyys, tässä järjestyksessä, pahanlaatuinen mesoteliooma, mutta tämä liittyi matala spesifisyys (OV 632, 37%, HBME-1, 28%). Sekä OV 632 ja HBME-1 pidetään sopimattomia käytettäväksi erotella mesotelioomatapausten ja keuhkojen adenokarsinooman. Me kannattavat käytön trombomoduliinin kuin mesoteliooma sitovan vasta-standardin paneeli vasta arviointiin käytettyjen pahanlaatuisten mesothelioma.?br /> Toinen mielenkiintoinen tutkimus on nimeltään 揚 hase II Study of Pemetreksedi Plus Karboplatiini pahanlaatuinen keuhkopussin mesoteliooma? By Giovanni L. Ceresoli, Paolo A. Zucali, Adolfo G. Favaretto, Francesco Grossi, Paolo Bidoli, Guido Del Conte, Anna Ceribelli, Alessandra Bearz, Emanuela Morenghi, Raffaele Cavina, Maurizio Marangolo, Hector J. Soto Parra, Armando Santoro – Journal of Clinical Oncology, Vol 24, nro 9 (maaliskuu 20), 2006: s. 1443-1448? Tässä on ote: 揂 BSTRACT – TARKOITUS: Tämä monikeskustutkimus, vaiheen II kliinisessä tutkimuksessa oli arvioitiin aktiivisuuden yhdistelmä pemetreksedin ja karboplatiinin potilailla, joilla on pahanlaatuinen keuhkopussin mesoteliooma (MPM). Potilaat ja menetelmät: kemoterapia-hoitamattomilla potilailla, joilla mitattavissa oleva tauti ja elinten toiminta oli riittävä, jotka eivät olleet oikeutettuja parantavaa leikkausta, sai pemetreksedin 500 mg /m2 ja karboplatiinin alue plasman pitoisuus-aikakäyrän 5 mg /ml /min, annettiin suonensisäisesti joka 21 päivä. Kaikki potilaat saivat foolihappoa ja B12-vitamiinilisää. Pemetreksedin toimitettiin sisällä Laajennettu Access Program. Tulokset: Yhteensä 102 potilasta otettiin. Objektiivinen vaste saavutettiin 19 potilaalla (kaksi täydellistä ja 17 osittaista vastetta), ja vastausprosentti oli 18,6% (95% CI, 11,6%: sta 27,5%). Neljäkymmentä kahdeksan potilasta (47,0%; 95% CI, 37,1%: sta 57,2%) oli stabiili tauti hoidon jälkeen. Kaiken kaikkiaan 67 potilasta (65,7%) saavutti taudin torjuntaa (95% CI 55,6%: sta 74,8%). Mediaaniaika taudin etenemiseen oli 6,5 kuukautta mediaani elinaika oli 12,7 kuukautta. Compliance hoitoon oli erinomainen, jossa on suhteellinen annoksesta intensiteettiä 97% varten pemetreksedi ja 98% karboplatiinin. Toksisuus oli lieviä, 3. ja 4. asteen neutropeniaa esiintyi 9,7% koko sykliä ja 3. ja 4. asteen anemiaa esiintyi 3,5% koko sykliä. Ei-hematologinen toksisuus oli vähäinen. YHTEENVETO: pemetreksedihoidon ja karboplatiinin oli aktiivinen ja hyvin siedetty potilailla, joilla MPM. Tautien torjunta, aika taudin etenemiseen, ja kokonaiselinaika olivat samanlaisia ​​tuloksia saavutettu vakiintunutta pemetreksedin ja sisplatiinin, mikä viittaa siihen, että karboplatiinin yhdistelmä voisi olla vaihtoehtona näiden patients.?We kaikki olemme kiitollisuudenvelassa näitä hienoja tutkijoita. Jos olet löytänyt mitään näistä otteista mielenkiintoisia, lue opinnot kokonaisuudessaan.