Krooninen sairaus

Hodgkin lymfooma – Nodular tauti

on tyyppi Hodgkinin että olin kun olin diagnosoitu toista kertaa. Neljästä tyyppien on yleisin suuret kasvain kyhmyt. Yksi niistä on selvästi nähtävissä hieman pois keskustasta kohti vasemmassa alareunassa. | Source

Kun keväällä 1995 olin diagnosoitu Hodgkinin

lymfooma

. Neljästä tyyppiä se oli sekoitettu sellulaarisuus tyyppi. Syöpä ilmestyi kiinteänä oikealla puolella kaulaani ja pian edennyt joukko pienempiä paakkuja menossa rintaani. Tapa, jolla nämä kokkareet kehitetty ja matkaan ja pelon kanssa, sai minut katso

syöpä

kuin ”peto.” CAT scan paljasti myös, että minulla oli kasvain minun alempi oikea sinus onkalo, jota ei ole tarkoitus tapahtua Hodgkinin. Saatuaan neljän testikierroksen

kemoterapiaa

ja säteily minun oikealle poskionteloiden ja suu tuntui, että voitin sairaus tai peto. Ainakin luulin. Alla on minun tarinani:

Yksi vuosi, kaksi vuotta, viisi vuotta tai kymmenen vuotta virstanpylväs, sillä ei ole väliä, halusin vain unohtaa, että minulla oli syöpä. Halusin laittaa sen taakseni. Aikana eräs hoitojen aikana minun toisen bout syöpä tein virheen pyytää sairaanhoitaja liian monta kertaa, mitä kukin kemoterapia lääke oli ja mitä fyysistä vaikutusta se oli. Hän näytti ärtynyt, luennoi kaikki lääkkeet uudelleen, kun hän ripusti laukkunsa iv napa. Se vain oli kysymys ilmastointi. Opit taitoa, kuten maalaus, tai pianon ja olet palkitaan, mutta kun annetaan kipua, se on sellainen ilmastointi, joka tekee unohdat. En vain tiedä miksi olin niin tyhmä pitää kysyä, koska en tosiaankaan välitä liikaa yksityiskohtia huumeiden kunhan he ovat työskennelleet.

Kun viime kerralla oli syöpä, onkologi kertoi, että jos olisin toistuisi se alkaisi, mihin se jäi. Se oli hienoa tietää. Ei ole väliä mitä, peto oli menossa rintaani muutenkin. Ei ollut mitenkään voittaa. Ainoa tapa ei saada syövän uudelleen. Se oli ainoa mahdollisuuteni ja ainoa vaihtoehto.

Kuusi tai seitsemän vuotta myöhemmin olen lopettanut menossa lääkäriin kaikenlaista lääkärintarkastus. En usko, että se oli tarpeen. Voisin tarkistaa kyhmyt omasta, tunne niiden tyveen kaulaani tai alaisuudessa kainaloihin. Joten kolmetoista vuotta myöhemmin, kun kertakorvauksen ilmestyi minun oikea jalka lähellä minun nivusiin, en ajatellut mitään sitä. Se oli heinäkuun alussa, kun neljän kilometrin ajaa kun ensimmäinen huomannut sitä. Haluan aina tehdä kiri niin sinulla on taipumus vahingoittaa ympäri, kun olet valmis. Ottaen huomioon jalat ovat ottaen useimmat rangaistus Oletin en yksinkertaisesti veti lihas. Olin huolestunut, että olisin herniated sitä, mutta lopulta unohdin siitä, koska se ei loukkaantunut. Joka kerran, kun haluan tarkistaa jalkani unohtaminen viikkokausia, mutta kiinteä oli aina siellä.

”ei kipua” näkökohta olisi pitänyt hälytys. Vaikka tunsin hieno, ensimmäinen oire kasvatettu päätään saman kuukauden aikana, että kiinteä näkynyt. Noin kaksi viikkoa menetin ruokahalu ja kymmenen kiloa kanssa. Minulle tämä ei ollut hyvä, koska olen hieman ohut muutenkin, mutta lopulta takaisin minun ruokahalu ja paino.

Kaikki oli takaisin normaaliksi vasta marraskuussa ja joulukuussa, kun joitakin todella outoa oireita ilmaantui. Ensimmäinen todellinen havaittavissa yksi oli kuolasi. Kyllä, olin kuolaaminen. Vaikka säteily yli vuosikymmen ennen kuivuneet minun sylki olen edelleen slobbered ympäri kaiken, kun nukuin. Laitoin tahroja kaikki minun tyynyt. Olen tahrasi talvitakkiini kun nukahdin sohvalle. Yritin epätoivoisesti vastustaa sitä nukkuu enemmän selässäni josta olen epämukavaksi ja vihaan tehdä. Aluksi olin taipuvainen ajattelemaan tämä oli hyvä asia. Ehkä sylki rauhanen oikealla puolella suuni oli nyt takaisin normaaliksi, mutta tämä ei valitettavasti mitä oli tapahtumassa. Viimeksi kun oli sairaus, ennen kokkareita näkynyt oikealla puolella kaulaani, olisin hiki minun oikeassa kainalossa ilman syytä. En edes tarvitse käyttää itse. Seisten, istuen, sillä ei ole väliä. Se oli niin satunnainen. Se oli kuin kääntämällä hana ja outoa asia oli, se oli juuri kuin hana. Hiki ei tuoksu. Se oli vain vettä! Koska äkillinen kuin kuolaaminen alkanut, se yhtä nopeasti pysähtyi pari kuukautta myöhemmin.

Seuraava outo oire, joka tapahtui samaan aikaan kuin kuolaaminen, on minun tulossa ihmisen kynttilän. Se aloitti aamulla, kun olin vielä sängyssä. Voisin itseasiassa lämpö etene pääni. Pian se eteni minun valveilla elämää. Olin tulessa mihinkään paikkaan, jossa se oli kylmä, lämpö vain keikkuivat päältä pääni, onko menin hakemaan postin, kävelimme autoni supermarketista, tai jos olen jumissa pääni pakastimeen. Tämä oire kesti pidempään ja paheni kevään rullattu ympärillä, mutta se ei koskaan morphed yöhikoilu.

Nämä kaksi oireet kuitenkin paled verrattuna siihen, mitä oli tulossa seuraavaksi. Puoliväliin mennessä tammikuussa 2009 I päätyi sairaalaan. Se alkoi eräänä sunnuntaina, kun söin liikaa. Siinä vaiheessa, kun menin nukkumaan En nukkunut. En voinut, koska sängyssä ei enää liiku. Sydämeni oli kilpa ja se ei lopeta. Se survotaan niin vahva ja niin nopeasti, että en voinut pitää edelleen. Aamulla siskoni vei minut sairaalaan. Päivystyspoliklinikalla Makasin sängyssä sykkeellä 120 lyöntiä minuutissa. Kaikki yritykset tuoda sen alas ei toimi. Olin sitten otettu yöksi missä taas, en nukkumaan. Kyllä, jäädä yöksi, jossa me sinusta huolta ja selvittää, mikä on väärin. Älä huoli. Hanki hyvä yöunet.

No, sitähän olisi pitänyt tapahtua, mutta sen sijaan, olin ahdistella joka tunti tai kaksi, jonka pyöröovi sairaanhoitajien. Haluan tarkistaa oman EKG. Saanen tehdä joitakin verta. Otan verenpainetta. Sitten aloitetaan uudestaan. Aloin torkahtaa aluksi mutta lopulta luopui. Tämä pahentaa kanssa iv minun käsi, joka esti minua liikkuvan paljon sängyssä, ja sitten kun otetaan huomioon, että iv oli verenohennuslääkettä, minun oli noustava jatkuvasti virtsata. Ilmeisesti yönä ei ollut kovin hyvä. Oma syke olisi pitänyt 220.

aamuna otettiin stressitesti. Olin vakuuttunut siitä, että he olivat menossa löytää jotain vikaa. Heidän oli, koska olen ollut suvussa sydänsairauksia, mutta yllätyksekseni he löysivät mitään. Olin hieno. Selitys minun kilpa syke oli yhdistelmä happo refluksi ja stressiä. Muutamaa tuntia myöhemmin olin kotona ja minun syke oli hieman takaisin normaaliksi.

Toinen vakava oire alkoi viaton tarpeeksi minun yksinkertaisesti menossa vessaan useammin yöllä kuin tavallisesti. Aluksi luulin sitä vain virtsarakon tulehdus. Jotkut kertaa olen ollut jonkin verran alhainen kipua, mutta se tuntui aina mennä pois, kun join karpalomehua tai kun join paljon vettä. Sitten, eräänä päivänä, samalla ulos kellarissani juoksumatolla, ajattelin vedin lihas. Se ei todella satuttaa. Olen vain tuntui epämukavuutta at prässi välillä minun oikea jalka ja minun nivusille. Yritin jatkaa harjoittelua, mutta se vain paheni. Eräänä päivänä, kun käyttäen soutulaite, olin kauhuissani kun virtsasi puhdasta verta. Nyt ei menen lääkäriin. Ei. Vaikka miten järkyttävää se oli uskoin että olen vain loukkaantunut itse ja että minä parantaisiko omasta jos olin varovainen, ja tämä on mitä näytti tapahtuvan. Veri vähentynyt ajan kahden päivän ajan ja sitten se katosi. Luulen En halua nähdä mitään pahaa.

Kuitenkin, kun aloin mitään liikuntaa verta palaisi. Halusin vielä kattaa silmäni, ei halua nähdä väistämätöntä. Tärkein syy on, että olen aina tuntui rebound nopeammin. Lopulta En huomannut mitään verta pari viikkoa. Tämä todella osoittaa, kuinka tyhmä olin. Eräänä päivänä tunsin alueen välillä minun nivusiin ja jalkani ja huomasin useita pieniä paakkuja. Se muistutti minua pienen merkkijono paakkuja kaulaani yli vuosikymmen aikaisemmin, mutta tällä kertaa tunsin melko vähän enemmän. Mitä minä tein? En tehnyt mitään. Kun huomasin lievää turvotusta oikealla puolella minun nivus, mitä minä tein? En tehnyt mitään. Vasta veri palasi ja paraati perheenjäsenten soittamalla peräjälkeen, että olen vihdoin antoi periksi.

kokoveressä tapaus aloitettiin maaliskuussa. Neljä viikkoa myöhemmin huomasin lääkäri. Ensimmäinen ajatus oli, että ehkä minulla oli munuaisten kivi. Olin haluton, mutta näytin hänelle kiinteä jalkani. Hän oli huolissaan. Tämä oli ensimmäinen kerta, kun se satuttaa koska hän painoi sen melko vaikeaa. Kun olen kertonut hänelle, kuinka huomasin sen suorittamisen jälkeen, hän edes ajatellut, että se voisi olla herniated lihas.

Hän lähetti minulle CAT scan. Kun hän sai tulokset muutamaa päivää myöhemmin uutisia ei ollut hyvä. Kaikki imusolmukkeiden oikealla suoliluun ketjua laajennettiin. Tämä on alue, jossa huomasin kaikki pikku kyhmyjä prässi välillä minun oikea jalka ja minun nivusiin. Oli myös hyvä määrä laajentuneen solmuja imusolmukkeet ketjua. Nämä ovat imusolmukkeita, jotka kulkevat pitkin vatsa-aortan joka haara osaksi jalat kuin ylösalaisin Y. Suuri imusolmuke minun oikea jalka oli tässä ketjussa. Laajentunut solmut oli levinnyt ylöspäin abdominaaliaorttaan niin pitkälle ylös kuin minun suolet. Ainoa hyvä ja hämmentävä uutinen oli, että vatsani ja minun perna olivat selkeitä. Se oli outoa, sillä jos tauti oli menossa toistu, se olisi levinnyt alas rintaani. Tämä kiinni lääkäri kenet. Jopa hän oli sekava, mutta ei ollut epäilystäkään siitä, että syöpä oli palannut. Se oli outo kokemus puhua hänelle. Hän tunsi halua antaa minulle huonoja uutisia. Olen tuntui epämukavalta, että hänen täytyi tehdä tämä. Uutinen oli järkyttävä, mutta en ollut tuhoutunut. En itku. Olin kokenut tämän ennenkin. Ajattelin vain, tässä menen taas. Sitten lääkäri sanoi minulle, että minun piti mennä nähdä kirurgi koepala. Sitten hän käveli ulos huoneesta sanomatta mitään muuta. Täytyy myöntää, sillä hetkellä, tunsin yksin.

katsoin kirurgisen klinikan 4. toukokuuta varten koepala. Kirurgi poistaa kaksi imusolmukkeet, joka minun jalka ja yksi minun nivusiin. Hän kertoi siskoni, joka oli odotustila, että nämä olivat suurimmat imusolmukkeet hän oli nähnyt. Ilmeisesti peto oli palannut kostamaan, niin se tuntui. Olen edelleen ojensi toivoa, mutta se oli aika tyhmä. Mitä muuta se voisi olla? Olin jopa tarpeeksi tyhmä ajatella, että imusolmukkeiden voisi saada tartunnan. On yllättävää, miten mieli voi uhmata logiikkaa, kun se joutuu jotain unappealing. Jos kaikki nämä imusolmukkeet tartunnan olisin ollut kuumetta 200.

Muutamaa päivää myöhemmin kirurgi soitti minulle tuloksista ja kyllä ​​se oli jälleen Hodgkinin. Toinen muutamaa päivää myöhemmin kävin onkologi, sama lääkäri, joka kohteli minua 14 vuotta sitten. Viimeksi kun näin hänet oli vuonna 2001. Kun kävelin sisään, hän sattui olemaan istuu pöydän lähellä vastaanottovirkailija. Kun minä kirjautunut sisään, hän tervehti minua nimeltä. Kun kaikki potilaat hän on ja ei ole, olin yllättynyt, että hän muisti minut. Se oli lämmin tunne. Sillä hetkellä tuntui kuin olin hyvissä käsissä.

Kun lopulta joutui odotushuone ja lääkäri katseli koepala raportissa kävi ilmi, kuinka epätavallinen minun tapaus oli. Syy siihen, että tauti ei toistu rinnassani kuin se oli kai oli, koska se oli erityyppinen Hodgkinin. Tällä kertaa oli yleisempää nodulaarinen tauti.

kai olen vain arvoitus. Oli kaksi seikkaa, että onkologi totesi, että yllätti hänet minusta. Ensinnäkin, hän ei voinut uskoa, että sain taudin uudelleen 14 vuoden jälkeen. Tämä ei kai tapahtua. Jos saat läpi kymmenen vuosiluku olet olettaa olevan turvallisia. Toiseksi, hän ei koskaan kuullut kenenkään saada toisentyyppistä Hodgkinin tai ottaa kahdenlaisia ​​elämässä. Tämä ei kai tapahtua. Kun hän esittämä tapaus eteen kasvain hallituksen, kaikki lääkärit eivät uskoneet.

”Se ei voi olla”, oli yleisin selvitys joukossa. Toinen tyyppi, 14 vuotta, kasvain minun sinus onkalo, nämä ovat kaikki omituisuuksia, mutta ne eivät ole ainoita. Miksi tautia esiintyi vain oikealla puolella ruumiini? Kun syöpä ilmestyi oikealla puolella minun nivus, se suuntasi suoraan ylös kohti minun suolet ja vatsani menemättä missään muualla. Muissa tapauksissa, että olen tutkinut, jos se alkoi toisella puolella nivusten se ei ainoastaan ​​nouse, vaan se myös siirtyä toiselle puolelle. Miksi tämä tapahtui minulle? Jos on lääkäri, joka voi vastata tähän mielelläni kuulla selitys. Viimeinen huomautus, tämä ei näytä oikealta, mutta kun kuulin ”kasvain board”, löysin nimi hauska ja huvittava.

Siitä lähtien, kun ensimmäinen biopsia ensimmäinen käsittely kesti tuskallisen kahdeksan viikkoa. Tämä on verrattuna neljään viikkoon viimeisen kerran. En voi uskoa, kaikki testit ja menettelyt, jotka minun oli otettava ennen voisin aloittaa. Minun oli luuydinbiopsia, niin PET-, sitten sydämen ultraäänitutkimus, niin keuhkojen testi, sitten infuusio portti asetettu rintaan. Kesti kolmen viikon aikana vain ajoittaa PET-.

odotus oli pelottava. Minun oireet olivat pahenee. Sydämeni kilpa useammin kuin söin vähemmän ja vähemmän. Saatoin tuskin nostaa mitään tai aiheuta itse ilman verta näy minun virtsassa. Minulla oli myös lisätty komplikaatio ensimmäisestä koepala. Kun kaksi imusolmukkeet poistettiin kaksi tyhjänäoloajat korvattiin nestettä, joka tällä kertaa oli tuskallista. Ennen kehoni voi säätää ja kompensoida puuttuvia imusolmukkeiden, minulla oli joitakin nestettä kerääntyä minun oikea jalka reiteen ja nilkkaan, joka ei ollut mukava myöskään. Se kesti viisi viikkoa nesteen valua jolloin se voi parantua. Aikana koko ajan kävely oli rasittavaa erityisesti portaiden kiipeäminen oli vaikeaa. Yllään tiukka alusvaatteet oli mahdotonta. Vuoden kolmannella viikolla olen kehittänyt alhainen kuume ja pantiin antibiootteja.

mutkistaa asioita, jälkimainingeissa luuydinbiopsianäytteissä tuonut omat ongelmansa. Minulla oli kaksi reikää porataan minun lantion molemmin puolin minun takaisin. Nukkuminen oli todellinen matka. Jotta muuttaa nukkumatyyli yhdeltä puolelta toiselle I oli noustava nelinkontin tehdä se. Kaatuessa selässäni aiheuttanut niin paljon tuskaa olisin ollut pääni kiinni katossa jos olen kokeillut. Kaatuessa vatsassani oli tule kysymykseen myös, koska nesteen jalkani ja nivusiin. Olen myös ymmärtänyt kuinka kivuliasta se oli juosta. Kerran, kun yrittää saada poikki parkkipaikalle, juoksin välttää autoja. En voi uskoa, kuinka paljon minun lonkat satuttaa, kun tein sen. Se olisi todennäköisesti ollut vähemmän tuskallista, jos olisin kärsinyt yksi autoista. Kyllä, elämä oli todella suuri tässä vaiheessa.

En ole koskaan ollut henkilö, joka tuomitsee jonkun heidän paheita. En tupakoi ja en juo, mutta en ole koskaan tuomita muita, koska olen aivan yhtä ihmisen ja yhtä alttiita riippuvuuden. Olen ehdottomasti ymmärtäneet tämän kun olin molemmat koepaloja. Lääkkeet, että he antoivat minulle olivat suuria. Olisin voinut helposti tulla riippuvaisiksi niitä. Kaikista kauhut että menin läpi, nämä kaksi kertaa olivat parhaat. Ne olivat ainoat kaksi kertaa olin erittäin tyytyväinen.

komplikaatiot ja kipu oli sekoitettu siunaus. Se piti ajatukset pois siitä, mitä todella tapahtui. Kesäkuuhun Olin paljon parempi ja nyt mieleni kääntyi tauti. Yötä olivat erityisen stressaavaa. Makaa sängyssä, ainoa asia mitä voisi ajatella oli miten peto oli kasvussa ja tylsä ​​ja poraus syvemmälle. Olen epätoivoisesti halusi hoidon aloittaa. Yritin visualisoida oma immuunijärjestelmä hyökkää syöpä, mutta tässä taistelussa se oli menettänyt pahoin.

Ennen hoidostani alkoi onkologi oli yrittää selvittää, miten kohdella minua. On elinikäinen raja kemoterapiaa huumeiden, että hän halusi käyttää. Koska se käytettiin hoidostani 14 vuotta aikaisemmin, tämä aiheutti ongelmia. Se pahensi, kun PET-paljasti, että minun syöpä oli vaihe 3 eikä vaiheessa 2. scan paljasti mahdollisen syöpää imusolmuke lähellä oikealla puolella sydämeni. Nyt säteily oli poissuljettu ja siten tarvittava hoito oli kahdeksan solunsalpaajahoitojaksoa (16 hoitoja). Yksi vaihtoehto oli vuorotellen lääke minulle oli annettu ennen vanhan valmiustilassa huumeiden ensisijaisesti viimeksi käytetty luvulta, mutta oli enemmän mahdollisia haittavaikutuksia. Ensisijainen huolenaihe oli, että tämä lääke saattaa vaurioittaa minun luuytimestä. Keskustele tulitus.

Tämä ei tule tapahtumaan. En aio ottaa riskiä. En halua käsitellä että huume. Onkologi päätti lopulta laittaa minut vain kaksi kierrosta (4 hoitoa). Haluan sitten odottaa kaksi tai kolme viikkoa, on toinen PET-, ja sitten mennä sieltä.

Ensimmäinen käsittely tapahtui kesäkuun lopulla. Se itse asiassa ollut niin paha. On hämmästyttävää uusi anti pahoinvointi lääkkeitä, jotka ovat nyt saatavilla. Olisinpa niitä ensimmäistä kertaa minun piti mennä läpi. Kuitenkin, oli yksi sivuvaikutus. En nukkunut hyvin, että ensimmäinen yö. Yksi pahoinvointia huumeiden oli steroidi, minut pysyä puoli yötä harhaillessaan kotini. Kun tein nukahtaa menin ulos kuin valo. En kuullut puhelinta enkä kuullut siskoni paukutti minun oven seuraavana aamuna. Onneksi en koskaan kärsinyt tästä seuraavista tavoista. Ehkä olen myös voinut nukkua, koska minun jännitystä. Olin innoissani, että minun hoito oli viimein alkanut. Tiesin, että peto aikoi ottaa pelaajan ja seuraavina päivinä sain selville, että se teki. Välittömästi turvotus minun nivus laski. Kun sain minun ruokahalu takaisin sain selville Voisin syödä ilman sydämeni kilpa. Oma verenpaine jopa laski. Selvisi myös, että voisin käyttää juoksumatolla tai nosta jotain raskasta ilman verta näy minun virtsassa. Kun ensimmäinen mainittu veren onkologi tuli hälyttävänä.

”Sinun täytyy nähdä urologi”, hän sanoi melko vaativa. Yritin harjata hänet kertomalla hänelle, että se oli todennäköisesti munuaiskiviä että CAT ja PET havaittu. Aluksi en usko hänen mielestään jokin näistä oireista johtuivat syöpä mutta tiesin paremmin. Se oli ruumiini. Tiesin imusolmukesuurentumia työnsivät minun virtsarakon ja vatsan aortta. Tajusin kuitenkin, että kaikkien mahdollisten lääkärit olisin päättänyt mennä, olen ehdottomasti poimi yksi parhaista onkologit. Itse asiassa oli tarkoitettu hänelle yksi siskoni ystäviä. Aikana seurata tentti, ensimmäisen hoitojakson jälkeen ja puolen kemoterapian, kerroin hänelle oireet menee pois. Hän oli tyytyväinen ja avoimia siitä. Hän kirjoitti tämän alas minun lääketieteen tiedostoon.

Loput kemoterapia meni hyvin. Kaikki turvotus hävisivät toisen käsittelyn jälkeen. Suurimman osan ajasta nukuin, joskus jopa 16 tuntia päivässä lauantaina ja sunnuntaina. Kuten viime kerralla oli syöpä, minun hoidot olivat torstaina, joten ruokahalu viisasta lauantai oli pahin päivä, mutta se ei koskaan todella niin paha, useimmiten makuaistin muutokset, joiden vastenmielisyyttä makeisia.

olin viimeistelty chemo mennessä elokuun puolivälissä. Menin toisen PET-syyskuun alussa. Kolme päivää myöhemmin sain viestin minun puhelinvastaajaan alkaen lääkärin avustaja. Hän oli innoissaan. PET scan palasi negatiivinen, ei merkkiäkään syöpä. Sitten lääkäri kuullut onkologi yliopistossa Michigan, mitä tehdä seuraavaksi. Hän oli tyytyväinen siihen, että olen vastannut niin hyvin ja vihjasi siitä mahdollisuudesta, että en ehkä tarvitse mitään muuta. Kuitenkin lääkäri yliopistossa ehdotti yksi kemoterapiajakson jonka olen valmis lokakuussa. 3. marraskuuta, tapasin lääkäri UofM. Hän näytti yli minun tuloksia ja sitten kertoi minulle, että hän kuulee muiden lääkäreiden ja sitten päättää, mitä tehdä seuraavaksi. Seuraavana perjantaina hän kutsui ja suositeltava seurata säteilyä vain nivusten alueella ja sitten se olisi se. Kuitenkin, kun puhuin kanssa sädehoitolääkäri, joka myös oli sama onkologi että menin 14 vuotta sitten, hän vielä oli vastaan ​​käsittelemällä minua säteilyä. Nyt lääkärit neuvottelevat keskenään uudelleen ja minun hoito on ilmaan uudelleen.

Tätä kirjoittaessani en ole aavistustakaan, mitä minun seuraava hoito on tai kuinka kauan, joten ehkä se on ennenaikaista minun todeta, että olen selvinnyt syövästä toisen kerran, mutta on varmasti yksi asia, en halua tilaan. En halua koskaan kirjoittaa toisen artikkelin minusta elossa syöpä kolmannen kerran.

***

Tämä on johtopäätös, että minun henkilökohtainen tarina ”Surviving Cancer – Hodgkinin lymfooma ”että kirjoitin yllä. Tämä on minun viimeinen käsittely ja minun elpymään.

En koskaan saanut säteilyä osana minun hoitoa. Yliopisto lääkärit suositellaan säteilyn vasta nivusten alueella, koska he uskoivat imusolmuke lähellä sydäntäni oli väärä lukema PET scan. Kuitenkin kaksi lääkäriä, jotka kohtele minua johon sisältyi sädehoitolääkäri eri mieltä. Jos yksi solmu oli väärä lukema niin miksi se mene pois kahden solunsalpaajahoitojaksoa? Säteily olisi katettava useimmat kehoni sisällyttää tämä yksi imusolmuke ja seuraukset olivat melko vakava. Useimmiten se saattaa vaurioitua pysyvästi luuytimessä.

Eli säteily oli poissuljettu ja kaksi kuukautta nautin loma toivoen, että en tarvitse enää hoitoa. Mutta olin hullu miettiä muuta aikoi tehdä. Ei ole yllättävää, kuinka harhainen saat kun olet tässä tilanteessa.

sain ensimmäisen vihjeen, mitä he aikovat tehdä, kun minulla oli kuukausittainen portin värin. Hoitaja kertoi hän kuuli lääkäri puhelimessa puhutaan eri kemoterapiaa. Se todennäköisesti piti olla ICE hoito, mutta hän ei ollut varma. Menin ja katsoin sitä ja ei ollut liian tyytyväinen siihen, mitä sain selville. Se oli hoitoon aggressiivisen ja toistuva lymfoomat. Se vaati yön sairaalassa, jossa yhden päivän tippua. Ensisijainen huolenaihe oli lääkitys saattaa vaurioittaa munuaisia ​​ja aiheuttaa verenvuotoa virtsarakossa.

Joulukuun alussa minut kutsuttiin ja kertoi kun tulla lääkäriin. Ennakointi mitä seuraavaksi tapahtuu sai minut hermostunut. Olen pelätty mitä aioin kuulemaan, ja kyllä, lääkäri lopulta päätti ICE. Kerroin hänelle huoleni verenvuotoon ja hän vakuutti minulle, että toisen lääkkeen annettaisiin joka estäisi tai lievittää tätä oiretta. Joten, varhaisena joululahjaksi, olin sairaalaan 16.. Aluksi kaikki tuntui mennä hyvin. Jäin syöpä osastolla, jossa olen oli huone kaikki itselleni, kiitos suuren lahjoituksen sairaalaan. Seuraavana päivänä menin kotiin ja sitten hauskaa alkoi.

Ensimmäinen asia, olen huomannut on se paloi kun virtsasi. Tämä kesti noin vuorokauden ja minä pelätty joka kerta minun piti mennä vessaan. Ainakin En nähnyt mitään verta. Tärkein oire oli miten tunsin jota en voi tarkalleen selittää. Olen yksinkertaisesti tuntui kamala. Ei ainoastaan ​​nukun paljon, mutta muutin hidastettuna. Olin kipua tavoilla, en voinut kuvata, ja oli ilmeistä, että tässä kemoterapiaa iski kovemmin kuin mitä olin ennen. Minun ensimmäinen esiintyminen Hodgkinin ja kolmen ensimmäisen syklin toinen esiintyminen olin ABVD kemoterapiaa. Tämä on kemoterapian että elinikä raja, joka pakotti minut menemään ICE. On ABVD Menetin hiukset, mutta kaikki eivät sitä. Hävisin suurimman osan kasvojen hiukset, mutta minun oli vielä ajella. ICE Menetin hiukset kokonaan. Olen viime ajeltu 23. joulu-ja ei poimi veitsen asti maaliskuun loppuun. Olin myös iski kovemmin veriarvot. Olin tottunut ottaa alhainen valkosolujen määrä, mutta ICE heistä tuli lähes olematon. Olen jopa tuli aneeminen. Eräällä tällaisella erittäin alhainen verenkuva olin alttiina ja supistui 24 tunnin flunssa. Se oli karkea, mutta tein, pois joitakin ihme, päästä sen yli päivässä.

Valitettavasti jouduin eivät kestä ICE käsittely kolme kertaa kuin pumpataan enemmän kemikaaleja minuun. Nimiä kuten, ifosfamidi, karboplatiini, ja etopsidin, nämä kuulosti enemmän kuin kemiallista nimeä minulle kuin huumeita. Ikään kuin ne pumpataan suoraan auton akku.

Yllättäen ainoa asia, joka oli normaali oli minun ruokahalu. Toisin kuin pahoinvointi alla ABVD, olen oikeastaan ​​oli hyvä ruokahalu ja syöminen teki lievittää muita oireita. Olen kuitenkin on toinen oire, joka ei tarvitse tapahtua. Minulla oli vakava vatsakipu, joka esiintyy kaikissa vuorokaudenaikoina. Suurimman osan ajasta se osuisi noin 3AM. Olin määrätty kodeiini ja kyllä ​​se ei tee minusta tuntuu erittäin hyvä, mutta kipu jatkui edelleen ja koin, mitä ehkä ollut aiheuttaa sitä. Jo syyskuussa, kun minulle annettiin puolentoista kuukauden pois kemoterapiaa äkkiä kehittyi vakava närästystä. Sitten otin yhden antasidien, jossa otat sen päivittäin vain muutaman viikon ja sitten sen pitäisi ohjata närästys noin neljä kuukautta. Juuri ennen viimeinen ICE hoitoa joka läpäisi neljän kuukauden kohdalla, minun vatsakipu yhtäkkiä pysähtyi. Ilmeisesti, koska kemoterapia vaikuttaa ruoansulatukseen, antasidi pahentaa ongelmaa. Joten minun neuvo, älä ota mitään pitkän aikavälin antasidien kun olet kemoterapiaa.

Olin kai loppuun ICE puolivälissä tammikuussa, mutta minun verenkuva pudottamalla niin alhainen kunkin hoidon jälkeen, en loppuun asti ensimmäisellä viikolla helmikuun. Sitten piti odottaa vielä kuukausi ennen seuraavaa PET scan. Huolimatta siitä, että toinen PET-asiasta syyskuussa näkynyt merkkejä syöpä, olin vielä hermostunut siitä, mitä seuraavaksi tapahtuu. Ilman säteily, normaali hoito oli kai kahdeksan solunsalpaajajakson. Minulla oli vain kuusi toistaiseksi. Olen pelätty mahdollisuus ottaa kaksi sykliä ICE.

seuraavan kuukauden aikana kaiken hitaasti normalisoitunut, suhteellinen tietenkin. Saatuaan ICE, prosessi oli hidas. En tuntenut, että hyvin, kunnes juuri ennen PET-, mutta lopulta veriarvot palasi normaaliksi ja maksan ja munuaisten testit osoittivat mitään merkkejä ongelmista.

3. maaliskuuta, 2010 oli PET skannata. Juuri ennen testiä Puhuin lääkärin ja hän suositteli, että minun pitäisi nähdä sädehoitolääkäri lausuntoa mahdollisista sädehoitoa nivusten alueella. Kaksi päivää sen jälkeen skannauksen I oli määrä nähdä sädehoitolääkäri mutta perui tapaamisen, kun hän sai tulokset skannaus. Hän sanoi, että olin hieno, että en tarvitse mitään jatkokäsittelyä. 11. maaliskuuta sain viimeinen tapaaminen lääkärin. Olin vihdoin julistettu remissiossa. Tämä oli hyvä uutinen kuulla ja helpotus. Hän sanoi, että olen vastannut niin hyvin, että koko kahdeksan jaksoa ei ollut tarpeen. Hän ei kuitenkaan ole yksi varoitus. Hän oli huolissaan, koska nyt oli kahdenlaisia ​​Hodgkinin viidentoista viime vuoden aikana. Hän kertoi minulle, että minä nyt harkitsemaan, luuydinsiirron, mutta tämä ei ole ihan pakko olla heti. Se voidaan tehdä milloin tahansa, mutta varmasti se on tehtävä, jos tauti tulee takaisin. Ilmeisesti Toivottavasti en saa sitä uudelleen, mutta jos en, seuraava kokemus tulee olemaan täysin erilainen.