Krooninen sairaus

tautigeenejä todettu Risk Factors, Not Fates ”, leveys:” 500 ”});});

06 kesäkuu 2007 – analyysi 17000 britit on sidoksissa tiettyyn geenin varianttien kaksisuuntainen mielialahäiriö, korkea verenpaine, sepelvaltimotauti, Crohnin tauti, tyypin 1 ja tyypin 2 diabetes, ja nivelreuma.

aarreaitta perimän tiedot ovat peräisin yhteenliittymä 50 British ryhmiä kutsutaan Wellcome Trust Case Ohjaus Consortium, tai WTCCC.

”alalla ihmisgenetiikkaa kaivattu vuosikymmenen tai enemmän löytää näitä geneettisiä variantteja ja miten ne vaikuttavat toisiinsa ja vaikuttavat riski taudin” WTCCC puheenjohtaja Peter Donnelly, PhD, ja Oxfordin yliopiston, sanoi lehdistötilaisuudessa.

tutkimus on jo tuottanut merkittäviä uusia oivalluksia perussyitä näiden seitsemän yleisiä sairauksia.

tärkein näiden tietojen on, että ottaa geenivariantin liittyy tauti ei tarkoita olet kohtalona saada, että tauti. Se tarkoittaa vain olet suurempi riski taudin – tai pienempi riski, koska jotkut geenit liittyvät suojaa tautia.

”Nämä ovat riskitekijöitä sijasta genetiikka ennustettaessa jotka saavat sairaus ”, Donnelly sanoi. ”On suuri muu osa tarinaa: ihmisten ruokavalion ja elintapojen, ja niin edelleen.”

Tutkimuksessa analysoitiin genomien noin 2000 potilasta, joilla kukin sairaus ja verrattiin niiden geneettisiä koodeja jaettuun ryhmään noin 3000 terveillä henkilöillä. Jokaisen yksilön tutkimuksessa tutkijat analysoitiin 500000 alueita niiden genomien.

”Jos ajatellaan ihmisen perimän niin hyvin pitkä tie, jossa yrität löytää jotain pimeässä, aiemmin pystyimme ja sytyttää valot vain hyvin harvoissa paikoissa ”, Donnelly sanoi. ”On käynyt ilmi, että käynnistämällä puoli miljoonaa valoja pitkin genomia, kuten olemme tehneet, saat nähdä erittäin suuri osa vaihtelu, joka on olemassa.”

genetiikkaa Common sairaudet

Miksi etsiä geenejä liittyy yleisiä sairauksia? Tärkein syy on se, että tiedetään hyvin vähän, mikä aiheuttaa näitä sairauksia.

”Genetics antaa meille täysin uusi tapa tarkastella ongelmaa”, Donnelly sanoi. ”Jos voimme ymmärtää geneettisen perustan taudin, se antaa meille tietoa siitä, mitä menee pieleen ja mitä laukaisee taudin. Ja sitten voimme siirtyä kehittämään uusia hoitoja ja mahdollisesti uusia lääkehoitoja.”