Fibro tai Lymen?
Kysymys
Viimeisten 4 vuotta, olen kokenut pahenemista polvikipu. Vuosien varrella se on levinnyt koko ruumiini. Minkäänlaista toiminta on laskeutunut minulle vuoteenomana aktiivisuudesta riippuen. Esimerkiksi: 2 tuntia leisurly pyöräilyä = 3 päivän kuluessa vuoteenomana äärimmäinen, käsistä kivun läpi jalat ja selkä. Vain 4 kuukautta sitten, sain ensimmäisen ”Flare ylöspäin” no missä. En ole tehnyt mitään todella aktiivinen, tai rasittava, koska pelkään seurauksia, mutta eräänä päivänä polveni kipua otti minun lonkat, nilkat, sääret ja vasikat, reidet, selkä, hartiat, niska, kylkiluut, kyynärpäät, pakarat, ranteisiin, ja vain 1 tai 2 sormea. Tämä kesti 6 päivää, kunnes lopulta, en voinut ottaa sitä enää ja meni hätätilanteessa walk-in klinikalla. Lääkäri on sanonut, että nämä olivat ”Ilmaisin merkkejä” Fibromyalgia tai nivelreuma. Hän laittoi minut Metyyliprednisoloni, joka toimi. 6 päivää myöhemmin, menin nähdä PCP ja hän sanoi, että ei ollut mitään vikaa, mutta hän lähetti minut Reumatologi muutenkin. Hän laittoi minut prednisonia, kun koin toisen ”leimahtaa” 3 viikkoa myöhemmin. Tällä kertaa prednisoni ei toiminut ollenkaan. Mennessä nimitykseni tuli, olin niin paljon tuskaa, istuu odotushuoneessa oli haaste. Hän ajatteli se voisi olla Fibromyalgia samoin, ja oli niitä tehdä nippu Labs minua etsivät Yhteisvastuu Lihaksikas turvotus (Negative), lupus (Negative), ja kaikenlaista niveltulehdus (Negative). Olin sitten laittaa Savella ja Meloksikaami. Savella on pitänyt minut ”leimahtaa” vapaa muutaman kuukauden nyt, mutta Meloksikaami ei auta kovaa jokapäiväistä tuskaa. Tämä jokapäiväistä kipua esiintyy enimmäkseen minun lonkat, polvet, ja kaikki alas selkääni ja läpi minun kylkiluut. Se vie minut noin 3-4 tuntia lähteä aamulla, koska olen niin paljon tuskaa. Kipu doesnt saa mitään parempaa läpi päivän, ja itse asiassa pahenee noin viisitoista. Olen töissä apteekki, ja minun nykyinen pomo käytetään työtä infektiovastaanottoon, ja hän ehdotti, että voisin tutkia saada testattu Borrelioosi. Olin tutkii oireita Lymen tauti, ja ne kaikki näyttävät samaa kuin mitä tunnen, mutta yksi asia, joka heittää minut pois on Fibromyalgia ”Herkkä pistettä” En tunne kipua kosketettaessa kaikissa 18 kirjataan ”Tender Points” koko ruumiini. En nauti Retkeily ja vaellus, ja törmännyt punkkeja, mutta ei koskaan ihollani, joko olen vetänyt ne pois koirani, tai kerran, minulla oli yksi ulkopuolella minun pipo olin pukeutunut päähäni. En ole koskaan edes koskettanut Tick kuitenkin. Olen kauhuissani kaikki hyönteiset, etenkin niitä, jotka voivat kuljettaa tauteja. Olen myös kuullut Borrelioosi käsitellään penisilliini, johon olen kohtalokkaasti allerginen. Saisinko Borrelioosi sijasta Fibromyalgia, vaikka en näyttää hyvin tyypillistä Fibro oireita?
Vastaus
Dear Marilyn – Anteeksi olet ollut mennä läpi tämän koettelemuksen – Voin täysin koskea ja se voi olla niin ylivoimainen ja turhauttavaa, kun et ’ t ovat lopullisen diagnoosin. Kävin kymmeniä lääkäreiden ja lukuisia kalliita testejä (röntgenkuvat, kolonoskopia, tähystys, ultraäänitutkimuksia, aivojen MRI) ja annettiin kaikenlaisia mahdollisia diagnooseja ’: From mono on selittämätön virusinfektio, tuntemattomasta syystä aiheutuva kuume (Ai että oli suosikkini) jopa masennusta! Se oli 8 kuukautta myöhemmin, että olen vihdoin positiivisen Lymen tauti ja se oli sen jälkeen kun Työnsin lääkäreitä testaamaan minua uudelleen (olin jo testattu 3 kuukautta minun sairaus ja se oli negatiivinen) Tietäen mitä tiedän nyt noin tarkkuudesta Lymen vasta-testi – jos oli enemmän tietoisuutta Borrelioosi ja sen oireiden, olen voinut ajanut toisen testin enemmän aikaisin ja mahdollisesti välttää sairastua vakavasti 3 vuotta.
Oireesi kipua kaikilla aloilla puhuitte äänen tarkalleen, mitä menin läpi ensimmäisen vuoden minun Lymen tauti (ennen kuin aloin hoitoa) Olin sietämätöntä kipua ja se kesti päivää toipua mitään rasittava. Minäkin oli ”flare ups”, jossa Tunsin oli kuolemaisillaan, olin niin sairas! Minulla oli kipuja jokaisessa yhteisessä ruumiissani lukien ”kylkiluun kipu” ja sen jälkeen noin 7 kuukauden ajan sairastumisen kehitin hermo kipua kädet ja jalat päälle kaikki muu. En ollut onnellinen asuntoauto!
Mitä viestiäsi. Ensinnäkin useimmat Lyme potilaat oppivat nopeasti, että päivystyspoliklinikalla lääkärit ei ole aavistustakaan siitä Lymen. Se, että asut New Jersey saa minut vieläkin enemmän turhautuneita, että lääkärit eivät katsoneet Lymen välittömästi ja laittaa sinut antibiootteja heti millä he kutsuvat ”Todennäköinen diagnoosi” Lymen. Mitä monet lääkärit (ja potilaat) eivät ymmärrä, että se vie aikaa vasta näy elimistössä, kun ne ”rakentavat puolustusta” vastaan Lymen bakteereja. Joskus se voi kestää kuukauden 3 kuukautta. Tämän vuoksi monet ”koulutettu” lääkärit tietävät hoitaa perustuu kliinisiin oireisiin ja testi, sitten uudelleen TEST jälkeen kuukauden tai niin. Juuri siksi Public Health Department of Virginia on lähettänyt kirjeen neuvoo jokaisen lääkärin, sairaanhoitajan ja eläinlääkäri hoitaa Lymen vakavasti.
Ensinnäkin nivelreuma näkyy on verikoe, niin teidän ER lääkäriltäsi odottamatta testitulokset on naurettavaa. Lisäksi, jos löytyisi mahdollisuus teillä oli autoimmuunisairaus, Steroidit ovat viimeinen asia, jonka haluat olla ottaen! He voivat tehdä oireet kymmenen kertaa pahempi. Jos sinulla on Lymen tauti et koskaan halua ottaa steroidit – ainoana poikkeuksena olisi pieni annos tietenkin, mutta se olisi vain tilapäinen.
Haluan sinun tehdä vähän läksyjä. Ensinnäkin, haluan sinun katsella elokuvaa Under Our Skin. (Saatavilla verkossa kautta Netflix ja muut sivustot kuten Hulu, jne) On dokumentti Lymen tauti ja onko sinulla on se, se selittää, miksi Infectious Disease lääkärit eivät yleensä olemaan erittäin hyödyllistä, valitettavasti. Toiseksi, haluan antaa sinulle linkin Dr. Burrascano suuntaviivat Lymen taudin hoito Protocol. Suosittelen tätä jokaiselle ihmiselle, joka kirjoittaa minulle, koska ei vain se vastaa moniin kysymyksiin, on sivulla 9, jossa on luettelo oireita Haluaisin sinun mennä läpi ja katso jos on muita niitä et ehkä ole liitetty nykyisen kunnossa. Voit lukea sen: https://www.ilads.org/files/burrascano_0905.pdf
Nyt osalta Fibromyalgia, jos et tarpeeksi tutkimusta, tulet huomaamaan, että monet tutkimukset ovat osoittaneet, että Lyme tauti voi laukaista Fibromyalgia. Minulla oli Lymen tauti noin vuoden ennen kuin aloin huomaamatta tietyt ”tarjous pisteitä” ja kun he saivat enemmän ja enemmän vakavia, katsoin ylös Fibro Tender Point ”Chart” ja totesi, että minulla oli 15 ulos 18. Joten fibro oli ehdottomasti laukaisi Lymen tauti. Sivuhuomautuksena, tulet huomaamaan, että useimmat Reumatologi ovat paljon mukavampaa diagnosoinnissa sinulle Fibromyalgia vs. Lymen, ellei niitä koulutetaan Lymen hoidossa. Jälleen kun katsella elokuvaa ”Under meidän Skin” – ymmärrätte, miksi se on niin vaikea päästä diagnosoitu, saati saada oikean hoidon. Minun Reumatologi halusi pistää minua steroideja samoin, mutta minun Lymen lääkäri sanoi mitään tapaa sinä anna heidän antaa sinulle steroideja! Joten vaikka se voi olla tilapäisesti auttaneet kipua, en voinut ottaa steroideja.
Sikäli kuin on allerginen penisilliinille, on olemassa muita lääkkeitä voit ottaa, mutta sinun täytyy neuvotella MD joka on koulutettu Lymen tauti. On myös muita ”naturopathic” korjaustoimenpiteet, jotka toimivat ”luonnon” antibiootteja jotka saattavat pystyä käyttämään. Joten minun neuvoni on löytää LLMD (Lymen Literate MD) ja pyytää, että testattava Lymen kautta Igenex Labs Palo Alto, CA.
seuraavaksi koskien kysymykseen ”Onko se Lyme tai Fibro”, on erittäin hyvä mahdollisuus, että se voisi olla molempia. Se, että asut New Jersey, ja nauttia retkeily ja vaellus – heti kasvattaa mahdollisuuksia ottaa Lymen. Jos tarvitset apua löytää LLMD, kirjoita minulle leahpuppy31 AT hotmail.com (käyttö @ AT – tämä vähentää mahdollisuuksia Autobotit kerätä sähköpostiosoitteeni!) Ja minä katso jos voin saada teille joitakin lisätietoja.
Onnea ja toivon kuulla teiltä, jotta voimme saada sinut oikealle lääkärille.
Bonni