Peräsuolen ja perinnöllinen ei polypoosin peräsuolen cancer

peräsuolen ja perinnöllinen ei polypoosin peräsuolen syövän

Yhteenveto: Kuka IsMore alttiimpia peräsuolen syövän?

peräsuolen cancerrepresent yli 9 prosenttia kaikista syövistä miehillä ja noin 10 prosenttia of allcancers naisilla maailmanlaajuisesti.? /p>

Yhteenveto: Paras tapa PreventColorectal Cancer

Useimmat peräsuolen canceris pidetään satunnaista, eli se tapahtuu ihmisiä, joilla ei ole suvussa ofthe sairaus. Yleisesti ottaen sekä miesten ja naisten keskimääräinen riski colorectalcancer pitäisi aloittaa seulontatesteistä vuotiaana 50.

Tiivistelmä: Kuka IsMore alttiimpia peräsuolen syövän?

peräsuolen cancerrepresent yli 9 prosenttia kaikista syövistä miehillä ja noin 10 prosenttia allcancers naisilla maailmanlaajuisesti. Teollisuusmaissa ilmaantuvuus ofcolorectal syöpä voi olla niinkin korkea kuin 12.-14 kaikista syövistä, ja Innon teollistuneissa maissa huomattavasti alhaisempi noin 7-8 prosenttia allcancers diagnosoitu voi olla peräsuolen syövän.

Ilman ihosyöpä , peräsuolen syöpä on kolmanneksi yleisin syöpä diagnosoidaan maassa States.Each vuoden yli 100000 amerikkalaiset diagnosoidaan paksusuolensyöpä ja yli 50percent näistä potilaista kuolee kolorektaalisyövän. Vaikka me antaja tietää tarkkaa syytä kehityksen peräsuolen syöpä, tutkijat haverecognized useita tekijöitä, jotka voivat lisätä kehittymisen riskiä ofcolorectal syöpä. Yksinkertainen yhden tai useamman riskitekijöitä ei notnecessarily tarkoita, että joku kehittää peräsuolen syöpä. Toisaalta handabsence kaikkien riskitekijöiden ei tarkoita, että yksilö ei developcolorectal syöpä, mutta yleensä riskitekijöitä olet suurempi on thechance ja kolorektaalisyövän kehittymisen. Ympäristötekijät voivat myös beplaying rooli kehityksessä paksusuolen syövän. Ihmiset, jotka vaeltavat fromareas matalan riskin alueilla maailmassa, joilla on korkeampi riski developingcolorectal syövän, he hankkivat yleensä riskiä siitä, että maassa, johon theyare vaeltavat. Tämä havainto viittaa läsnäollessa ympäristön factorscausing suurempi riski sairastua peräsuolen syöpään. Muutokset ravinnon factorsassociated maahanmuuttoon voidaan myös osaltaan tähän kasvuun riskassociated kanssa muuttoliike alhaisen riskikohteet suurempi riski alueille.

Riskitekijöitä Kehitystyöhön ja peräsuolen syöpä ovat seuraavat:

? /p>

窢 牋 牋 牋 牋 Ikä yli 50 vuotta

窢 牋 牋 牋 牋 Lisääntynyt rasvan saanti

窢 牋 牋 牋 牋 Suuri intestinalpolyps

窢 牋牋 牋 牋 suvussa ofcolon syövän

窢 牋 牋 牋 牋 tulehduksellinen boweldiseases, kuten haavainen paksusuolen tulehdus ja Crohnin tauti.

窢 牋 牋 牋 牋 Personal historia ofother syöpien

窢 牋牋 牋 牋 Sedentaarisia tavat andlack ja exercise

窢牋牋牋牋Obesity

窢牋牋牋牋Diabetes

窢牋牋牋牋Smoking

窢牋牋牋牋Alcohol content

窢 ??? 燝 enetic paksusuolen cancersyndromes kuten familiaalinen adenomatoottisen polypoosin tai Perinnöllinen Non-polypoosin ColonCancer (HNPCC) B

Henkilöiden, joilla on highrisk paksusuolisyövän voidaan käsitellä ja peräsuolen syövän seulonta withcolonoscopy kerran 2-3 vuotta.

Yhteenveto: Paras tapa PreventColorectal Cancer

Useimmat peräsuolen canceris pidetään satunnaista, eli se esiintyy ihmisiä, joilla ei ole suvussa ofthe sairaus. Yleisesti ottaen sekä miesten ja naisten keskimääräinen riski colorectalcancer pitäisi aloittaa seulontatesteistä vuotiaana 50.

Testing ulosteesta samplesfor geneettisiä muutoksia, jotka esiintyvät peräsuolen syövän solut voivat auttaa doctorsfind todisteita syöpää tai precancerous polyypit. Joillakin potilailla, genetictesting voi ohjata seulonta ja voi olla kustannustehokasta. Noin 25% ofcases katsotaan johtuvan kahdenlaisia ​​peräsuolen syöpiä: familiaalinen andhereditary. Perinnöllinen peräsuolen syöpä vastaa noin 20% tapauksista andhereditary peräsuolen syöpä vastaa loput viisi prosenttia. Youshould keskustelevat alkaa aikaisemmin seulonta jos sinulla on henkilökohtainen historia ofcolorectal syöpä tai polyyppeja, suvussa joko, joka on personalhistory on krooninen tulehduksellinen suolistosairaus tai suvussa ahereditary kolorektaalisyövän oireyhtymä. Geneettinen neuvonta ja geneettiset ovat testingfor perheitä, jotka voivat olla perinnöllinen muoto paksusuolensyöpä, kuten hereditarynon-polyposis peräsuolen syöpä (HNPCC) tai familiaalinen adenomatoottisen polypoosin (FAP).

Koska useimmat colonpolyps ja varhainen syövät ovat hiljaa (tuota mitään oireita), on tärkeää, todo seulonta ja valvonta paksusuolen syövän potilailla, joilla ei oireita orsigns että polyypit tai syöpiä. Vaikka on olemassa hyviä peräsuolen cancerscreening testejä, ei riitä ihmiset ovat niitä tehneet. Syövän ehkäisy on actiontaken alentaa mahdollisuus saada syöpä. Jotkut syövän ehkäisy tutkimuksissa areconducted kanssa terveille ihmisille joilla ei ole ollut syöpä, vaan joilla on increasedrisk syöpään.

Preventionof kolorektaalisyöpä: Vaikka tarkka syy peräsuolen syöpä ei ole tiedossa, itis mahdollista välttää useiden paksusuolen syöpiä seuraavat: ruokavalio andexercise.

Vastaa