Krooninen sairaus

Uusi tutkimus, joka julkaistiin lehdessä Molecular Cancer Therapies, kertoo, että kun yhdessä sädehoitoa, marihuana voi tehokkaasti kutistua yksi aggressiivinen tyyppisiä aivokasvaimia. Ja aikaisempien tutkimusten on paljastanut, että kannabis voi sekä tuhota tiettyjä syöpäsoluja ja vähentää kasvua toisten.

Tutkijat hahmoteltu dramaattinen vähennyksiä korkealaatuista massoja, kun hoidettiin yhdistelmällä säteilyn ja kaksi erilaista marihuana yhdisteitä. Monissa tapauksissa nämä kasvaimet kutistunut niinkin alhainen kuin yksi kymmenesosa koot kuin kontrolliryhmässä, joka osoittaa, että yhdistelmähoidot ovat lupaavia hoidettaessa muodossa aggressiivisen syövän.

Lisäksi, tutkijaryhmältä on ensimmäinen dokumentoi marihuanan vaikutuksen sairaudesta käytettynä rinnalla säteilyä. Tulokset tutkimuksesta osoitti, että lopullinen vaikutus oli parempi kuin osien summa, joka tukee vaatii virallisia kokeita ihmisen testata näitä yhdistelmä.

Joukkue tutkittiin hiirillä, jotka oli infektoitu gliooman sekä jatkokäsitellään säteilyllä yksin tai yhdessä eriasteisesti kaksi kannabiksen yhdisteet: THC ja CBD. He havaitsivat, että kasvaimia parhaiten hoitaa pieniä annoksia sekä THC ja CBD, joka on tehnyt kasvaimia vastaanottavainen sädehoitoa.

He totesivat myös, että yhdessä, pieniä annoksia THC ja CBD tuotti samanlaisen ilmiön suuri annos joko yhdiste, joka on huomionarvoista, koska se osoittaa, että potilaat voivat lopulta esiintyä vähemmän sivuvaikutuksia.

Salk tutkijat ovat kehittäneet monipuolisen alustan, jonka avulla voidaan havaita matalan affiniteetin ja ohimeneviä proteiini-proteiini vuorovaikutusten olo solut reaaliajassa. Tämä lähestymistapa, julkaistu Cell Reports, olisi dramaattisesti nopeuttaa tunnistamista monia mahdollisia uusia huumeiden tavoitteet ja tarjota välitön alustan seuloa kipeästi uusia lääkekandidaatteja, jotka häiritsevät poikkeava proteiini vuorovaikutusten.

Kuten tunnettua biolääketieteen ympyrän määrä proteiini vuorovaikutusten, joita tällä hetkellä suunnattu huumeiden on uskomattoman pieni verrattuna kokonaismäärään proteiinien vuorovaikutusta, joka voitaisiin kohdistaa terapeuttista hyötyä. Se tulee olemaan valtava läpimurto, että tutkijat voivat murtaa mutteri seulomiseksi lääkkeiden häiritä syöpään asiaan proteiini vuorovaikutusten, joilla on vaikutuksia moniin sairauksiin kuten syöpään.

Tutkijat yrittävät visualisoida nämä lyhyet ja ohimeneviä vuorovaikutukset proteiinien kautta käyttämällä molekyylin nimeltä lusiferaasia, entsyymiä, joka tuottaa bioluminenssia. Ne on sovitettu vanha menetelmä, jossa lusiferaasi on jaettu kahtia, ja sitten liitetään kunkin puolesta kahteen kiinnostavia proteiineja. Aikana proteiinien osakkuusyrityksen, lusiferaasi kaksi puolikasta tuodaan yhteen ja lähettävät valoa.

ReBiL kuin parannettu työkalu

salaisuus uuden menetelmän tulee monia parannuksia ja parannuksia, jotka symboloivat lyhenne sovelletaan menetelmää – ReBiL – joka osoittaa ”rekombinaasi parannettu bi-molekyyli lusiferaasi komplementaatiota.”

testata lähestymistapaa, tutkijat sovelletaan sen vuorovaikutuksen kahden proteiinin välillä, Ube2t ja FANCL, joka oli koskaan nähty elävien nisäkässoluissa. Nämä proteiinit osallistuvat solun kykyä havaita ja korjata DNA-vaurioita, toiminto, joka on usein häiriintynyt sairauksissa. Kyky ReBiL paljastaa rivistössä FANCL-Ube2t reaktio ehdotti menetelmä voisi olla tehokas tekniikka tarkkailemalla muita vastaavalla tavalla haastava vuorovaikutuksia.

Salk tutkijat sitten käytetään ReBiL tutkia lupaava kohde syövän välistä vuorovaikutusta proteiinit p53 ja MDM2. Toiminto p53 vaikuttaa lähes kaikissa syövissä ja monissa syövissä, liikaa MDM2 estää p53 toimimasta kunnolla. Siten tärkeä tavoite syövän tutkijoiden on ollut kehittää lääkkeitä, jotka estävät MDM2 sitoutumasta p53, ja siten aktivoida p53 tappaa kasvainsolun.

Lisäksi tutkijat käyttivät ReBiL vahvistamaan, että jotkut lääkkeet toimivat odotetusti estää MDM2 sitoutumasta p53. Toisaalta, kun ne levitetään tätä uutta menetelmää uuden luokan lupaavien huumeita kutsutaan nitoa peptidejä, he huomasivat, että lääkkeet oli vaikeuksia päästä soluja ja oli odottamaton ja tahatonta kyky tappaa soluja lävistämällä reikiä suojaavaan kalvoon. ReBiL tarjoaa nopean ja yksinkertaisen tavan yrittää parantaa niitata peptidejä, jotta ne voisivat päästä soluun, sitoutuvat kohteisiinsa ja tappaa soluja, joita tiettyä reittiä ne on suunniteltu käyttämään.