Usein kysyttyjä kysymyksiä Vasta lääkekonjugaateilla ja Chemical Linker Technology
Vasta lääkekonjugaateilla nykyisin saavat paljon huomiota yleisöltä ja kun ihmiset edelleen ihmetellä, miten se toimii, se on meidän velvollisuutemme valottaa että yksinkertaisuus.
Mitä Vasta lääkekonjugaateilla?
He sekoitus vasta-aineiden ja biologisten myrkkyjen yhteydessä toisiinsa kemiallisella linkkeri, joka on oltava vakaa.
Ovatko nämä linkkerit tärkeitä meikkiä konjugaatin lääkkeen?
Oikeastaan ne ovat erittäin tärkeitä kaikin tavoin ja niiden tyypit vaikuttavat käyttäytymiseen vasta-aineen ja Sytotoksiini.
Mitkä ovat eri kemiallisia linkkereitä olet mainittu?
on lähinnä kahdenlaisia, he joko lohkaistavissa tai ei-pilkottavissa.
lohkeavan tyyppiin kuuluvat: disulfidisidoksistaan hydratsonit peptidejä.
ei-katkaistavissa oleva tyypit kuuluvat: tioeetterit.
ja mikä on ero näiden kahden välillä, kun se tulee niiden vaikutusta vasta-aineen ja sytotoksiinin, ja syöpäsolujen itse?
kun kyse on Katkaistavissa tyyppiä, syöpäsolut on tiettyjä tyyppisiä entsyymejä, jotka indusoi katalyysi linkkeriin, joka johtaa vapauttamista biologisen toksiini, joka tappaa syöpäsoluja, mutta joskus se voi paeta kohdennettua syöpäsoluja, ja tappavat ne, jotka ovat sen vieressä (myös syöpäsoluja), jotka kutsutaan Bystander tappaminen.
Vaikka ei-katkaistavissa oleva tyyppi on eri tarina, se johtaa pitämään koko konjugaatin lääke solussa, ja myöhemmin linkittäjän hajoaa aminohappoja yhdessä vasta-aineen ja sytotoksiinin, josta tulee kutsumme aktiivinen lääke, joka toimii syöpäsolu ja on heikommat mahdollisuudet paeta soluihin vieressä yhden kohteena.
Voitteko antaa mitään esimerkkejä tästä linkkerin tekniikan hyväksytyissä vasta-konjugaatin huumeita?
Toki on useita hyväksyttyjä lääkkeitä tässä esimerkki:
Brentuximab joka on katkaistava liitosyksikkö, joka on entsyymi-herkkä ja Sytotoksiini se kuljettaa on erittäin myrkyllistä nimeltään MMAE, ja koska tämän haitallisen myrkyllisyys sitä ei voi käyttää yksin ilman yhdistelmässä toisen aineen kanssa, mutta jos se on yhdistettynä anti-CD30, se voi osoittaa vakautta ekstrasellulaarinestettä.
Ovatko nämä kaikki tyypit he ovat löytäneet tutkimuksen avulla?
he kehittämässä uudenlaista kemiallisia linkkereitä, jonka avulla tutkijat työskentelemään joustavammin ilman minkäänlaista hätää yli kinetiikka lohkominen ja miten se muuttuu ja he toteutuksessa että lisäämällä ylimääräinen molekyyli välillä Sytotoksiini ja pilkkominen site.viist lisätietoja tai querry https://www.gapsos.com/immuno_oncology.php