Krooninen sairaus

Joskus se todella on ”kaikki geeneissä.” Tietäen oman perheen sairaushistoria voi ilmoittaa mahdollisista ongelmista ja auttaa toteuttaa varotoimenpiteitä.

Wendy Pickar uskoo perheen taustatietoja kertoa voimakas tarina. Hänen isoisä kuoli aivosyövän iässä 49. Hänen äidin isoäiti kuoli kilpirauhassyövän iässä 55. Hänen äitinsä kuoli aivosyövän iässä 51. hänen äitinsä sisar kuoli aivosyövän klo 64. Tämä täti oli poika, joka kuoli kilpirauhassyöpä at 13. Wendy on 40 ja sanoo, hän on kiitollinen joka vuosi. ”Lääkärit kerro ei ole mitään lääketieteellistä näyttöä aivokasvaimia ovat perinnöllisiä”, hän sanoo. ”En usko sitä. Jonakin päivänä he löytävät geneettinen virhe.”

Ms Pickar voisi hyvinkin olla oikea. Kuten tutkijat löytää uusia geneettisiä merkkejä, tiettyjä yksilöitä ja perheitä voidaan tunnistaa olevan keskimääräistä suurempi riski erilaisia ​​sairauksia. Kun se tulee omalle terveydelle, omena ei putoa kauas puusta. Tietäen oman perheen sairaushistoria voi pelastaa henkesi tai elämää teidän lasten ja lastenlasten.

”Tiedämme jo suvussa on tärkeä riskitekijä useita syöpiä vastaan”, Robert Dalton, MD, joka on hematologist /onkologi St. Marian /Duluth Clinic Regional Cancer Center Duluth, Minnesota. ”Rintojen, paksusuolen, kilpirauhasen, munasarja- ja eturauhas- syöpien yleisesti suvuittain. Joissakin tapauksissa suvussa jokin näistä syövistä asettaa sinut suurempi riski muille.”

Pick myrkkyä. Sydänsairauksien, aivohalvauksen, astma, diabetes, niveltulehdus, ja Alzheimerin kaikilla on taipumus kulkea suvussa. Et välttämättä vaikuta vain koska joku muu perhe oli, mutta tietyissä olosuhteissa riskiä voi lisääntyä. Peritty riski sisältyy monimutkaisia ​​useiden geenien ja ympäristön mukaan. Your käyttäytymistä tupakointi, painonhallinta, käsitellä stressiä, runsas juominen, altistuminen myrkyille vaikutus onko saat sairaus.

Flawed Geenit: geenimutaatioita

Jotkut virheellinen (mutatoidun) geenit todella aiheuttaa sairautta. Jos esimerkiksi olet perivät geenin mutaatio Huntingtonin tauti, saat sen. Mutta monet virheellinen geenejä vain tehdä sinulle enemmän altis saamaan mitä tautiin liittyy siihen. ”P53 syöpää geeni,” esimerkiksi, tekee perheitä alttiimpia useita syöpiä. Skitsofrenia ja muut käyttäytymisen ongelmia suvuittain, too. Jopa -kertainen lapsista alkoholistien todennäköisesti tulee alkoholisteja. On jopa geenin uskotaan rooli lihavuuden.

Heredity voi olla suurempi tekijä kuin tällä hetkellä tiedämme. Esimerkiksi geneetikot tänään kertoo, vaatimaton 5% paksusuolen syövistä johtuvat geeneistä, vaan että vain heijastaa geenimerkkejä olemme löydetty toistaiseksi. Yhä tutkimus, tutkijat voivat havaita, että geneettiset syyt merkittävämpi rooli.

”Tiedämme, että 20% Alzheimerin tapauksista aiheutuu tietyn geenin”, sanoo Diane Bierke-Nelson, geneettinen neuvonantaja St. Maryn /Duluth Klinikka. ”Tiedämme, että muita geenejä mukana myös. Emme vain ole niitä naulattu alas vielä.” Kuten geneetikot kartoittaa ja tutkia kaikki meidän DNA, kemian piirustuksia, jotka tekevät meistä, keitä me olemme, me tiedämme vieläkin enemmän perinnöllisyys valta muovata lääkärin kohtalomme.

Lahja perheesi

Perheesi sairaushistoria on arvokkaita teille ja tuleville sukupolville oman perheen, mukaan Ms Bierke-Nelson. ”Diagnoosit on tarkempi ja kovettuu todennäköisempää. Tallennus perheen sairaushistoria on lahja lapsesi ja lapsenlapsia”, hän selittää.

”Se voi pelastaa henkesi”, sanoo tohtori Dalton. ”Jos me tiedämme mitä etsiä, voimme löytää sen aiemmin, kun se on enemmän hoidettavissa. Jotkut ihmiset ovat elossa, koska he tunsivat suvussa.”

Sleuthing Your Family Medical History

Medical historiaa oman ensimmäisen asteen sukulaiset ovat kaikkein tärkeimpiä. Ensimmäisen asteen sukulaiset ovat:

Vanhemmat

Veljet ja sisaret

Children

Olet luultavasti jo tietää paljon oman perheen sairaushistoria. Muilta puhu sukulaiset. Ne voivat olla valmis keskustelemaan päivämäärät diagnoosi ja kuolinsyiden jos selittää hyvä teko teet koko perheelle. Kaivaa vanha lääkärin laskuja. Kuolintodistukset ovat saatavilla oman läänin kirjaa osasto noin $ 8- $ 15 a kappale.

Pyytääksesi potilaskertomuksen sairaalasta tai lääkäri, sinun on oltava kirjallinen lupa henkilölle, jonka ennätys haluat. Jos ne ovat kuolleet, on hankittava kirjallinen lupa lähin elävä sukulainen.

Miten luodaan Family Medical Tree

tutkiminen perheen sairaushistoria on kuin sukututkimusta. Voit pitää se yksinkertainen tai saada kokonaan kuljettaa pois.

Kerää taustatietoja varten ensimmäisen asteen sukulaiset, tämä tieto sisältää:

Syntymäpäivä

Uudistamisen kuolema

Kuolinsyy

Major sairauksia tai leikkauksia

Päivämäärä, jolloin merkittävä sairaus oli diagnosoitu

Jos voit, kerätä samat tietoa toisen asteen sukulaiset:

Isovanhemmat

tädit ja sedät

Step-sisarukset

veljen ja veljen

Lastenlasta

kun rakentaa oman perheen lääketieteen puu, muista nämä vinkit: Get tarkempiin tietoihin

Ole mahdollisimman tarkka noin kuolinsyy ja merkittäviä sairauksia. Tietäen isoisä oli syöpä on alku. Mutta millainen syöpä? Missä iässä hän oli diagnosoitu? Hän kehittää toinen syöpä? Oliko se liittyy ensimmäiseen? Varoa syövän leviämistä ansa. Monet syövät alkaa yhdessä elimessä, vaan ne leviävät toiseen: usein aivot, maksan, keuhkojen, tai luun. Jos päätellä, että suhteellinen ollut keuhkosyöpä, kun hän todella kuoli munasarjasyöpä joka oli levinnyt keuhkoihin, sinulla todennäköisesti on harhaanjohtavaa suvussa tietoa. Valitettavasti joskus se on vaikea tai mahdoton saada selville todellinen alkuperä syövän.

Selville Health Habits

Ota se askel pidemmälle, jos haluat. Sisältyvät merkittävät tavat ja epätavalliset fyysiset ominaisuudet. Grandma Nelsonin köyryselkäisyyttä voi tarkoittaa tyttärensä ja tyttärentytär ovat vaarassa osteoporoosi. Uncle Fester kolme-pack päivässä tavaksi ei perinnöllisyys voi olla miksi hän kuoli syöpään.

Järjestää tietoja paperilla

Jos olet taiteellinen, piirtää perheen lääkärin puu. On puun alaosaa, laita nimesi, yhdessä teidän sisaret ja veljet. On rivi yläpuolelle, laittaa vanhemmat ja veljiään ja sisariaan. Ylärivillä, laita isovanhemmat. Laita neliön ympärille mies ja kehän jokaisen naisen. Jätä riittävästi tilaa kussakin tiivistää tietoja olet kerännyt. Merkitään avioliitot kytkemällä linjat.

Mitä se kaikki merkitsee?

Tässä muutamia yleisiä suuntaviivoja tulkittaessa lääketieteellistä tietoa oman sukulaiset:

useamman sukupolven sairaus tapahtuu perheen, sitä enemmän osoitteessa riski olet.

Kaksi tai useamman ensimmäisen asteen sukulaiset, joilla on sama tai liittyvien syöpien viittaa perinnöllinen riski. Esimerkiksi, jos sinulla on kaksi ensimmäisen asteen sukulaiset munasarjasyöpä, sinulla on 50% mahdollisuus saada se itse. Muista rinta-, munasarja-, kohtu-, ja paksusuolen syövät ovat geneettisesti sukua.

nuorempi joku on, kun sairaus kehittyy, sitä todennäköisemmin perinnöllisyys ollut merkitystä. Jos äiti tai sisar kehittynyt rintasyöpä ennen vaihdevuosia, sinun elinikäinen riski on yksi kolmesta, yhden sijasta yhdeksän, koska se on muita naisia.

tauti, joka iskee kahden tai useamman sukulaisten suunnilleen samalla ikä on todennäköisesti vaikuttaa voimakkaasti perinnöllisyys.

ryhmittyminen esiintyvän saman taudin toisella puolella perheen voimakkaammin viittaa geneettinen vaikutus kuin jos sama määrä tapauksia ovat hajallaan molemmin puolin perheen .

Mitä jos olet vaarassa?

Jos epäilet olet vaarassa jonkin ”perheen sairaus,” näytä lääkärille oman perheen sairaushistoria. Lääkäri voi ehdottaa sinulle tehdään seulonta tentit nopeammin kuin suositellaan normaalisti.

Perinnöllisyysneuvonta

Lääkäri voi kirjoittaa lähetteen geneettinen neuvonantaja, kuten Ms Bierke-Nelson. ”Geneettinen ohjaajat ovat taitavia poimien merkittävistä malleja ja hahmotellaan mitä he merkitsevät sinulle”, sanoo tohtori Dalton. Yksi tai kaksi tuntia käyntejä ohjaaja yleensä maksaa vähintään $ 125. Hanki lääkärin lähete, jos haluat jättää kustannukset sairausvakuutus.

Geneettinen ohjaajien voi puhua sinulle geneettinen testaus ja noin ”pankki” oman DNA. Ms Bierke-Nelson rohkaisee ihmisiä yli 50-vuotiailla pankkiin heidän DNA jos heillä on suvussa tiettyä tautia.

DNA Pankit

Voit kerätä DNA ja tallentaa sen testaus myöhemmin. Geneettiset testit ovat jo yli 20 perinnöllisten sairauksien. Vaikka ei ole olemassa geenitesti oman ”perheen sairaus” on luultavasti pian. Näytteen voi pelastaa elämän lastenlasta tai lastenlastenlapset.

Vanhemmat perheenjäsenet vaarassa pitäisi pankki niiden DNA nyt mukaan Ms Bierke-Nelson. Usein näyte vanhemman kyseinen perheenjäsen on tarpeen testata nuorempia, riskiryhmään perheenjäseniä. ”Siksi on niin tärkeää, että ihmiset elävät 50-plus ikäryhmässä ottaa kiinnostunut tästä”, hän sanoo. ”Me pystyä diagnosoimaan tulevien sukupolvien aikaisin, kun tauti voidaan vielä hoitaa, jopa estää.”

Pankit oman DNA on helppoa ja edullista. Pakit ovat saatavilla $ 30, joten voit kerätä ja tallentaa näytteet itse. Pakkaus sisältää ohjeet ja kohteita näytteiden keräämiseen hiukset, veri, ja muutaman solun sisällä poskelle. Voit tallentaa nämä näytteet kuorissa missä pidät tärkeitä asiakirjoja. Tai, voit tallettaa näytteen kaupallisella geenipankin että maksut $ 100- $ 450 määräämättömäksi varastointiin.

Geenitestaus kuitenkin on monimutkainen asia. Se ei tarjoa 100% ennustettavuutta. Se voi antaa sinulle Pice mielen, mutta se voi myös olla lähde merkittävä ahdistusta joillekin ihmisille. Ennen päätöstä, punnita kaikki hyödyt ja riskit, ja keskustele lääkärin tai geneettinen neuvonantaja. Loppujen lopuksi olet lopullisen päätöksen.

VARAT:

kääntäminen Family Medical History

MayoClinic.com

https://www.mayohealth.org

National Human Genome Research Institute

https://www.genome.gov/

Viitteet:

Beery TA, Williams JK Riskin vähentämistä ja terveyden edistämisen käyttäytymistä seuraavat geenitestaukseen aikuisiän häiriöt.

Genet Test.

2007; 11: 111-123.

Wolf SM, Kahn JP; Työryhmä geenitestauksesta työkyvyttömyysvakuutuslaitos. Geneettinen testaus ja tulevaisuus työkyvyttömyysvakuutus: etiikka, laki politiikka [review].

J Law Med Ethics.

2007; 35 (suppl 2): ​​6-32.