Yliaktiivinen leukemia geeni voidaan selittää peritty dna muutos – Kiina villahuopa Kengät
Pieni perinnöllinen muutos DNA on suurelta osin vastuussa foroveractivating geeni yhteydessä heikkoon hoitovaste peoplewith akuutti leukemia. Tutkimuksessa tutkijat Ohio State University ComprehensiveCancer keskus – Arthur G. James Cancer sairaalan ja Richard J.Solove Research Institute (OSUCCC – James) keskittyi geenin calledBAALC. Tämä geeni on usein yliaktiivinen, tai yliekspressoituina vuonna peoplewith akuutin myelooisen tai akuutti lymfaattinen leukemia, ja se osoittaa, että tauti on todennäköisesti vastaavan huonosti tostandard hoito. Tässä tutkimuksessa havaittiin, että BAALC yliekspressio aiheuttaa asmall muutosta kutsutaan yhden nukleotidin polymorfismi, tai SNP (lausutaan ”snip”) geenissä DNA.
SNP muuttaa geenit ”On” kytkin, joka mahdollistaa eri molekyylin pitää sen ”käynnissä”, kun sen ei pitäisi. ”Haluamme korostaa, että tämä SNP ei esitä individual’srisk sairastua leukemiaan, mutta se altistaa tooverexpression on BAALC geeni, joka liittyy leukemiadevelopment ja huono vaste hoitoon”, sanoo principalinvestigator tohtori Albert de la Chapelle, lääketieteen professori, theLeonard J. Immke Jr.
ja Charlotte L. Immke professuurin CancerResearch, ja co-johtaja molekyylibiologian ja CancerGenetics Program, tulokset, julkaistiin äskettäin Proceedings of the National Academy of Sciences, ehdottaa että tämä SNP voisi olla hyödyllinen markkeri ennusteen andfor ohjaava terapia akuutin leukemian. Tarkemmin sanottuna DNA-muutos aiheuttama SNP luo bindingsite varten aktivoivan molekyylin nimeltä RUNX1, joka on alsoinvolved muodostumista normaalien ja pahanlaatuisten verisoluja. Theresearchers osoittivat, että potilailla, joilla on korkea RUNX1 proteinalso oli korkea BAALC geenin ilmentymisen, kun taas ne, joilla on lowRUNX1 proteiini oli matala BAALC geenin ilmentymistä.
Tässä tutkimuksessa de la Chapelle ja hänen kollegansa käyttivät DNAsequencing tutkia genomisen alueen BAALC 253 patientswith cytogentically normaali AML (CN-AML) käsiteltiin Cancer andLeukemia Group B kliinisissä tutkimuksissa. Analyysi paljasti yhdeksän SNPsof etua, mutta tutkijat keskittyivät ainoastaan yksi – calledrs62527607 [T] -, joka luo RUNX1 sitoutumiskohta BAALCpromoter alueella. Tutkijat validoitu havaintojen 105 CN-AML patientsenrolled Saksan-Itävallan AML tutkimusryhmän tutkimuksissa adultpatients. Validointi ryhmä havainnot tukivat associationof korkea BAALC ilmaisutapoja SNP, ja korkea RUNX1 expressionwith korkea BAALC ilme.
”Epäilemme, että tämä SNP on täysin vastuussa BAALCoverexpression, mutta uskomme se on merkittävä tekijä theoveractivity,” de la Chapelle sanoo. Muita Viittaukset Sitaatit.
Sähköisen kaupankäynnin Kiinassa tarjoaa laadukkaita tuotteita, kuten Kiina villahuopa kengät, villahuopa Sheets, ja enemmän. Lisää osoitteessa Värillinen villahuopa tänään!