Krooninen sairaus

keskiviikko 12 kesäkuu 2013 (HealthDay News) – Tutkijat ovat löytäneet geenin he sanovat voi auttaa tunnistamaan potilaita päin aggressiivinen maksasyövän ja voi osoittautua avain niiden tulevaa hoitoa.

Tämä on hyvä uutinen alalla ”, joka ei ole ollut suuria ennakkoja ennen tätä ja ei ole ollut saaja genomista lääke”, sanoi tohtori Richard Goldberg, joka on lääketieteen professori Ohio State University Kattava Cancer keskus.

uusi laboratorio tutkimus kohdistui maksasyövän, syöpäsairaus, joka on peräisin maksassa, erityisesti ihmisiä, jotka ovat kärsineet maksavaurioita sairauksilta kuten hepatiitti tai kirroosi, sanoi Goldberg, joka ei ole ollut mukana tutkimukseen. Havainnot avoimeksi mahdollisuus kohdennettuja lääkkeitä, jotka olisivat parempia standardin lääkehoitoa käytössä nyt, hän sanoi.

Joillakin potilailla, joilla maksasyövän – yleisin maksasyövän – näyttää olevan yliaktiivisuuden on geeni, joka on useimmiten liittyy alkion kantasoluja ja varhaisen inhimillisen kehityksen, tutkimuksen mukaan, joka julkaistiin 13. kesäkuuta

New England Journal of Medicine

.

Jos potilas oli huonompi ennuste kuin muiden potilaiden kanssa maksasyövän, kirjoitti Pääkirjoittajat National University of Singapore.

Lisäksi estämällä geeni – nimeltään SALL4 – ilmestyi auttaa pysäyttämään syövän leviämistä, tutkijat sanoivat.

tri. Snorri Thorgeirsson päällikkö laboratorion Experimental Karsinogeenisuus Center for Cancer Research U.S. National Cancer Institute, pitää uusien havaintojen merkittävä. ”He havaitsivat, että jos he estivät SALL4, he pystyivät hidastaa kasvua syöpä melko dramaattisesti”, sanoi Thorgeirsson. ”He tekivät tämän lab kulttuureissa ja eläinkokeet. Se on aika vaikuttava he pystyivät osoittamaan tämän.”

Maksasyövän on johtava syy syöpään liittyvien kuolemien maailmanlaajuisesti. Yli 700000 ihmistä on diagnosoitu maksasyöpää vuosittain kaikkialla maailmassa, ja se kattaa yli 600000 kuolemantapausta vuosittain, mukaan American Cancer Society. Kaiken kaikkiaan viiden vuoden pysyvyys alkaen maksasyövän on noin 15 prosenttia.

SALL4 on aiemmin yhdistetty leukemian ja muiden syöpien, mukaan tutkimuksen tekijöille.

tutkijat saatu näytteitä 179 ihmistä maksasyövän ja suoritetaan mikroskooppinen analyysi määrittää syöpäsolujen määrä, jotka näyttivät sisältävän SALL4 geeniä.

Seuraavaksi laboratoriotestit suoritettiin määrittämään vaikutuksen SALL4 geeni maksaan syöpäsolujen käyttäen peptidilääkeaine estää geenin aktiivisuus hiirillä ja ihmisen näytteitä. Syöpä hidastui seurauksena.

Tässä vaiheessa SALL4 on eniten hyötyä auttamaan selvittää maksasyövän potilaiden eniten tarvitsevat hoitoa, sanoi Thorgierrson, mukana kirjoittamassa pääkirjoituksen että mukana uusi tutkimus.

”Nyt voit käyttää SALL4 biomarkkerina”, hän sanoi. ”Jos löydät potilaalla yli-ilmentävät tätä geeniä, voit keskittyä hoidon niihin.”

Useimmat ihmiset ovat diagnosoitu maksasyövän, kun se on edennyt pitkälle. Siinä vaiheessa standardi hoitovaihtoehto on lääkettä nimeltä sorafenibin (Nexavarin), ja useimmat potilaat eivät reagoi sen, sanoi Goldberg. ”Se on parempi kuin mitä meillä oli ennen, mutta se ei vaikuta lopputulokseen, että suurin osa potilaista”, hän sanoi. Nykyinen tutkimus viittaa voi olla mahdollista kehittää uudenlainen lääke, joka toimisi tehokkaammin, hän sanoi.

Geeni voidaan myös käyttää selvittää, mitkä maksasyövän potilaat ehkä eniten hyötyä kokeellisia lääkkeitä, jotka kohdistuvat syöpä kehitykselliset signalointireittejä, sanoi Michael Melner, ohjelmajohtaja molekyyligenetiikan ja biokemian syövän varten American Cancer Society.

”mielestäni enemmän tutkimusta on tehtävä niiden tiettyyn kohteeseen ja sen tehokkuutta,” Melner sanoi. ”Voi olla, että tulevaisuudessa tämä SALL4 päätyy hyvä tavoite, mutta se on vähän aikaista todisteiden perusteella toistaiseksi tehdä, että hyppy. Mutta tämä voi olla erittäin hyvä biomarkkereiden erottamiseen potilaissa, jotka sitten voitaisiin käsitelty eri luokkiin näistä äskettäin kehitetty luokat lääkeaineet. ”

on epätodennäköistä, että käytetty peptidi estää SALL4 tässä tutkimuksessa olisi elinkelpoinen lääke maksasyövän potilaille, Melner sanoi.

”Useat lääkeyritykset ovat yrittäneet peptidi-pohjainen huumeita”, hän sanoi. ”Vaikka lääkkeet ovat tehokkaita, ne täytyy olla läsnä suhteellisen suurina pitoisuuksina. On ollut vaikea saavuttaa niille määrää ihmisille.”

Kuitenkin, kliinisiä tutkimuksia, joissa on mukana kohdistettuja estävien lääkkeiden geenien joissa kantasolujen ominaisuuksia, Thorgierrson totesi.

”Nämä vaikuttavat myös SALL4, joten saattaa olla saatavilla lääkkeitä, jotka voivat olla mahdollisesti hyödyllinen hoito”, hän sanoi. ”Tämä on laajentunut oikea lääketieteen tutkimuksissa, mutta tietokokonaisuus on erittäin vaikuttava.”