IR opioidilääkitystä Gets Enhanced varoitusmerkinnöistä Tekijä FDA
opioidilääkitystä kivusta on tullut yksi tärkeimmistä huolenaihe Yhdysvalloissa johtuu väärinkäytöstä, joka on tullut liittyvän sitä. Food and Drug Administration (FDA) on näin ollen päättänyt tehdä muutoksia luokkansa viisasta merkinnät ja välittömän vapautumisen (IR) Opioidit.
ehdotetut muutokset FDA sisältää IR opioidit vapautuu kanssa boxed varoitus, että puhua liittyvä riski liikakäyttö, hyväksikäyttö ja riippuvuus näihin opioidilääkitystä. Osana meneillään pyrkimyksiä liittyvät suuntauksen kääntämiseksi opiaattiriippuvuuden, FDA aikoo kouluttaa ihmisiä, mutta säilyttää käytön lääkkeiden lievittävien ansioituneita.
”Opioidien riippuvuus ja yliannostus on saavuttanut epidemian tasolla viime vuosikymmenen aikana, ja FDA pysyy lujana meidän sitoutunut omalta osaltamme auttaa kääntämään tuhoisa vaikutus väärinkäytön ja väärinkäyttö reseptiä opioidien ”, sanoi Robert Califf, MD, FDA komissaari.
Mikä on opioidilääkitystä?
opioidit kipulääkkeiden sisältävät yleensä hydrocodone, oksikodoni ja Morfiini jne niiden reseptiä muodossa. Nämä opioidit yleensä tulevat kahteen ryhmään ja määrätään sen mukaisesti. & Nbsp Pixabay
Painkiller Päihdehuoltolain kytkeminen heroiiniin
Ne, jotka ovat osa Heti julkaistavaksi tuotteet otetaan välein 4-6 tuntia. Samaan aikaan, ne, jotka on määrätty laajennetusta-release /pitkävaikutteinen ryhmän otetaan vain kerran tai kahdesti päivässä.
Lisäksi on toinen ryhmä opioideja, joka sisältää buprenorfiinin ja metadonin, joita käytetään myös henkilöiden kohtelun opioidi riippuvuus.
sinänsä FDA on tehnyt hyvin selväksi, miten ja milloin hallinnon opioideja vaaditaan ja erityisesti suhteessa IR Opioidit asetukset tehdään erittäin tiukat. Itse asiassa käyttämällä opioideja raskauden aikana voi aiheuttaa eräänlainen masennus nimetty vastasyntyneiden opioidien vieroitusoireita (nows), jotka voivat olla hyvin vaarallista vastasyntyneen vauvan.
”Tiedämme, että on olemassa jatkuva hyväksikäyttö, riippuvuus, kuolla yliannostukseen ja riski nows liittyy IR opioidien tuotteita ”, sanoo Douglas Throckmorton, MD, varajohtaja keskus johtaja sääntelyyn ohjelmia, FDA: n center for Drug Evaluation and Research. ”Tänään olemme ottaneet tärkeän seuraavan askeleen selkeyttää ja tehdä näkyvämmäksi tunnetut riskit IR opioidien lääkkeitä.”