Solitary Infantile Myofibromatosis
Kysymys
Hi – My 2 yo päälle oli lyyttinen leesiosta ja assoicated kallonsisäinen pehmytkudoksen massa poistetaan hänen Ohimoluun. Patologian raportti dx’d sitä ”yksinäinen intraosseous infantiili myofibromatosis” ja kuvailee ulkonäkö bland kara solujen facicles ja storiform patters, joka on myxomatous strooman joka värjää Alcian Blue, minimaalinen kollageenia. Tahrat positiivinen aktiinin ja vimentiinin, negatiivinen desmiini, mutta osoittaa, ”mieto vaihteleva värjäytymisen S100 sytoplasman karan soluiksi”. Kaikki tieto löydän siitä myofibromas todeta S100 värjäytyminen on negatiivinen. Voitko valottaa tämän havainnon minulle? Onko se merkittävä? Onko tämä diagnoosi vielä voimassa antanut näille havainto?
Kiitos paljon!
Vastaus
Hei Amanda Gibson:
”yksinäinen intraosseous infantiili myofibromatosis” on harvinainen, mutta yleisin kasvain löytyy tässä iässä niin paikalla. Se on ehdottomasti negatiivinen S-100
S-100 on proteiini löytyy eri solutyyppejä … varsinkin solujen hermo (hermosolujen) alkuperä.
Koska raportti osoittaa lieviä muuttuja värjäystä I mielestä se on merkityksetön. Voi jopa olla värjäys artefaktin. Olen varma, oliko mitään erityistä kuviota immunostain raportin sisältäisi muita mahdollisuuksia. Diagnoosi infantiili myofibromatosis tukevat havainnot mainitsema te.