Krooninen sairaus

Mukoviskidoosi on väistyvä sairaus. Se tarkoittaa, että molemmat kopiot geenin täytyy olla viallinen. Haavoittuvuuden henkilö on epänormaali kystisen fibroosin transmembraani- regulaattorin geenin kromosomi 7. Siksi molempien biologisten vanhempien tulee olla epänormaali geeni. Yksi poikkeava kappale on peritty jokaisen parent.Cystic fibroosi on perinnöllinen sairaus, joka vaikuttaa koko kehoon, mikä aiheuttaa progressiivinen työkyvyttömyyden ja ennenaikaisen kuoleman. Mukoviskidoosi vaikuttaa koko kehon ja vaikutukset kasvuun, hengitys, ruoansulatus, ja lisääntymiselle. Hengitysvaikeudet ja riittämätön entsyymin tuotanto haimassa ovat yleisimpiä symptoms.The mediaani elinikä vastasyntyneen kystistä fibroosia on lisääntynyt 4 vuotta 32 vuotta. On arvioitu, että on ollut yli 10 vuotta kasvu keskimääräinen elinikä vaikuttaa ihmisten Pohjois-Amerikassa. Yli 90% altistuneen imeväisten nyt hengissä yli vuoden. Tutkimukset osoittavat, että elinajanodote lasten ylittää 40 years.Cystic fibroosia valitettavasti sattuu olemaan yksi yleisimmistä perinnöllinen geneettisiä häiriöitä ja noin 1 jokaisessa 2500 vastasyntyneille Yhdysvalloissa on vaikuttanut. Se sattuu olemaan yleisintä sekä valkoihoisilla ja latinot, sekä harvoin tapahtuu niille ihmisille joko Afrikkalainen tai Aasian descent.As kystinen fibroosi on perinnöllinen, on vain vähän, että voidaan tehdä kääntää tai parantaa tämän sairauden. Sen sijaan nykyinen hoito keskittyy lievittämiseen ja pienenee monet oireet kuin mahdollista. Lima selvitys on äärimmäisen tärkeää, jotta voidaan pitää hengitystiet selvä. Antibiootteja keuhkotulehdukset, limaa harvennus huumeiden ja haimaentsyymi lisäravinteet ovat yleisimpiä Mukoviskidoosia treatments.Another hedelmällinen kiinnostava alue on suhteen syy syövästä. Tutkimus geneettisiä sairauksia selittää tekijöitä, jotka säätelevät kanavan toimintaa ja niiden vaikutusta solukalvon. Tämä tutkimus osoittaa, että perittyjen sairauksien syövästä ovat krooniset keuhkosairaus ja verenpainetauti. Tutkimus tehdään sääntelystä geenien ilmentymisen tunnistaa tekijät, jotka ohjaavat geenin expression.Natureâ € ™ s mekanismi suodattaa pois pölyn ja mikro-organismien ihmisten hengittää on erittää ohut lima hengitysteissä ja keuhkojen, ja poista se nenän kautta tai ruoansulatuskanavan. Jotta henkilö kystistä fibroosia, tämä limaa, joka tavallisesti on ohut ja liukas, tulee paksu ja tahmea. Muut vaikuttavat ja paksuuntunut eritteiden ovat hiki, ruoansulatuskanavan mehut ja lisääntymis- system.When keuhkoihin ja hengitysteihin on tukehtunut, kystisen fibroosin potilaan yskän ja tuottaa erittäin paksu ysköksen. Hän on hengästyneenä ja kehittyy vinkuminen. Polyypit voivat kasvaa nenäkäytävien. Taajuus sinus, hengitystieinfektiot, keuhkokuume ja keuhkoputkentulehdus increase.When kystisen fibroosin TR ei ole normaali, sääntely suolan läpi kalvojen tulee vika. Tämä johtaa eritteiden limakalvon kuten lima, ruoansulatuskanavan mehut ja hiki, tulossa paksu ja tahmea.

Lue rintojen suureneminen. Myös lukea kiinteät rinnat ja rintojen lisälaite