Krooninen sairaus

Tutkijat National University of Singapore ovat löytäneet yli-ilmentyminen Leo1 geeni vaikuttaa selvästi muita geenejä, jotka ovat suoraan suhteita akuutti myelooinen leukemia (AML), sitten parantaa syövän. Estämällä Leo1 ja sen loppupään signalointireitin, tässä tutkimuksessa, joka julkaistiin Cancer Research, mahdollisesti antaa uudesta hoidosta AML potilaille.

PRL-3 on pieni kahteen eri fosfataasi ja sen on osoitettu edistää solujen prosesseihin, kuten solun liikkuvuus, invaasiota ja selviytymistä. PRL-3 oli ensimmäinen yhdistetty syöpään, kun se oli jatkuvasti löytyä kohonneita kolorektaalisyövässä etäpesäkkeitä, mutta paljon matalammalla tasolla Hyväksytty alussa lavastettu kasvain ja normaali peräsuolen epiteelin. Pysyvää ilmentymistä PRL-3 antaa sytokiini riippumattomuus ja kasvua etu AML. Kuitenkin, miten PRL-3 välittää näitä toimintoja AML on vielä tuntematon.

Tässä tutkimuksessa tutkijat ovat osoittaneet, että Leo1, osa RNA-polymeraasin -associated tekijä (PAE) kompleksi, on uusi ja tärkeä välittäjä PRL-3 onkogeenisen toimintaa AML. He ovat kuvanneet uuden mekanismin, jossa kohonnut PRL-3 proteiini lisää JMJD2C histoni demetylaasin käyttöasteen Leo1 promoottorin, mikä vähentää H3K9me3 tukahduttavaa signaalit ja edistää Leo1 geenin ilmentymistä. Esto Leo1 kumoaa PRL-3 onkogeenisen fenotyyppejä AML. Menetys Leo1 johtaa epävakauteen PAF monimutkaisia ​​ja downregulation Sox2 ja SOX4, voimakas onkogeenien ydinsoluissa muutosta.

Tämä havainto on sekaantunut pro-onkogeenisiä roolia PRL-3 AML, ja paljastaa Leo1 uusina alavirtaan molekyyli tarvitaan PRL-3 onkogeenisen toiminto leukemia.

tutkijat Ottawa ja Taiwan ovat osoittaneet uutta tietoa yhteiseen olemassaoloa chemoresistance naisilla munasarjasyövän ja tarjosi uuden mahdollisuuden sen diagnosointiin ja hoitoon. Heidän tutkimus julkaistiin PNAS.

Mukaan liittyvät tiedot, noin 2700 Canadian women oli diagnosoitu munasarjasyövän vuonna 2014 ja 1750 heistä kuoli. Munasarjasyöpä on aina diagnosoitu terminaalivaiheessa, ja chemoresistance on jo saapunut ajan. Chemoresistance on suuri ongelma syövän hoidossa. Down-apoptoosin säätelyyn reittejä yksi keskeisistä determinantit chemoresistance.

Tässä tutkimuksessa tutkijat ovat testanneet hypoteesia, että gelsoliini (GSN) on tärkeä rooli gynekologiset chemoressistance. He ovat esittäneet vahvoja todisteita tueksi GSN tärkeänä etiologic tekijä chemoresistance in vitro ja määrittää mekanismi, jolla GSN kykenee sen prosurvival toimintaa. Havainnot viittaavat myös siihen, että hakemus C-päätteen GSN voi edustaa uutta terapeuttista strategiaa chemoresistance gynekologiset syöpään. In vitro löydökset on validoitu kliininen tutkimus, joka määrittää suhde GSN ilmaisun ja cis-diamiini dichloroplatinium (?) Herkkyys ihmisen munasarjatuumorissa.

Nämä havainnot ovat yhtä mieltä kanssa, että GSN on avainasemassa säätelyssä gynekologisten solun kohtalon mikä näkyy chemoresistance.