Krooninen sairaus

hoito ennakot hormoni vastustuskykyisten eturauhassyöpä

Vuodesta 1940, hormonaalisen hoidon on tullut ensilinjan hoitona pitkälle metastaattisen eturauhassyövän. Kuitenkin edellinen tutkimus on todennut, että lähes kaikilla potilailla, joilla alun hormonaalisen hoidon herkkyyden eturauhassyövän lopulta kehittyä hormoni vastus.

Se tarkoittaa, että ei ole vastausta hormonitoimintaa hoitoon tai hoidon edistäminen taudin etenemistä . Ne kaikki heikentää peruuttamattomia kliinisen kasviuutteet edistymistä ja lopulta johtaa kuolemaan. Ennen 1990-lukua, hormonista tulenkestävä eturauhassyöpä puuttuu leikkausta. Uuden hoitovaihtoehtoja ovat kehittymässä, ihmiset eivät enää avuttomia.

Menneinä, eturauhasen syöpä on pidetty pahanlaatuinen kasvain, joka ei ole herkkä kemoterapia pitkään. Vuodesta 1988 vuoteen 1992 on ollut 26 erilaista kemoterapiaa, ainoana lääkkeenä käytetään eturauhassyövän hoitoon, kokonaisvaste oli vain 8,7%, Keskimääräinen elinaika on 10-12 kuukautta, teho pettymys; ja kemoterapia monia myrkyllisiä haittavaikutuksia kemoterapiaa kerran kärsi kylmä. Syntymistä Doketakselin kemoterapiaa eturauhassyövän on avannut uusia näkymiä vuonna 2004 vaiheen III kliinisissä tutkimuksissa TAX327 ja SWOG9916 vahvistaa ensisijainen asema Doketakselin kemoterapian hoidossa HRPC.

Doketakseli ja irinotekaanin pääasiassa voimistamalla tubuliinin polymerisaatiota ja estämällä mikrotubulusten depolymeroitumista johtaa muodostumista stabiilien ei-toiminnallisia mikrotubulusten. Se voi tuhota tuumorisoluja mitoosissa, estää kasvaimen kasvua ja edistää kasvaimen apoptoosia. Toisaalta, metastaattinen eturauhassyöpä riippumatta primaarikasvaimen tai etäpesäkkeitä ilmentyy suuresti anti-apoptoottisen geenin, Bcl-2: n fosforylaation voi estää sen anti-apoptoottisen vaikutuksen, ja Doketakseli on tehokas fosforylaation kiihdytin, niin että se voi estää anti-apoptoottisen roolin geenien, indusoi apoptoosin eturauhasen syöpä. Kliiniset kokeet doketakselin kanssa, ei ole testi enemmän hoitoa eroja dosetakselin yhdistettynä prednisonin ja doketakselin yhdistetty estradioli sinappityppipohjaisen.

Kuitenkin, koska estradioli chlormethin on ilmeinen aiheuttamat haittavaikutukset laskimotukos, sitä on sovellettava samalla käyttävät veren hyytymistä ehkäisevien lääkkeiden kuten aspiriinia. Sen sijaan prednisonia hoito ei lisätä liikaa sivuvaikutuksia. Hematologinen myrkyllisyys ja ruoansulatuskanavan haittavaikutukset ovat suhteellisen lieviä, useimmat potilaat voivat turvallisesti kestää. Doketakseli yhdistämällä prednisonin voidaan helpommin hyväksyä potilaat. Doketakseli kemoterapian hoidossa HRPC onnistunut sovellus, jotta ihmiset alkoivat tutkia soveltaminen näkymiä adjuvanttia tai neoadjuvant hoitoon aiemmin eturauhassyövän.

Kohdennettu biologinen terapia on yksi kriisipesäkkeisiin syövän hoidossa. Kuten tutkimus jatkuu, yhä enemmän reseptorin tai ligandin lääkkeiden ja immuunijärjestelmän liittyvät terapiassa käytetään kasvainten hoidossa. Tyrosiinikinaasiestäjä, angiogeneesi-inhibiittorit, endoteliini-inhibiittorit, rokote hoito ja monoklonaalisia vasta-aineita kliinisissä tutkimuksissa on korkea turvallisuus vaikka monet niistä ovat HRPC. Standard hoito HRPC on androgeenireseptorin strippaus hoito, kemoterapiaa ja soveltaminen bisfosfonaatteja. Doketakseli kemoterapia on ainoa HRPC hoitoa tänään, jotka voivat parantaa selviytymistä. Monet tutkia biologisten tulee lupaava vaihtoehto solunsalpaajahoitoa in future.Source: http: //www.cospcn.com