Krooninen sairaus

Toinen mielenkiintoinen tutkimus on nimeltään 揈 Xpression c-sis (PDGF B-ketju) ja PDGF A-ketju geenien kymmenen ihmisen pahanlaatuisia mesoteliooma solulinjoja peräisin ensimmäisen ja metastaattinen tumors.?By Versnel MA, Hagemeijer A, Bouts MJ, van der Kwast TH, Hoogsteden HC. – Department of Cell Biology, Immunology and Genetics, Erasmus University, Rotterdam, Alankomaat. Oncogene. 1988 kesäkuu; 2 (6): 601-5. Tässä on ote: 揂 bstract – Kymmenen ihmisen pahanlaatuinen mesoteliooma solulinjoja ensisijainen ja metastaasien tutkittiin ilmentymisen c-sis (PDGF B-ketju) ja PDGF A-ketjun geenien. Pahanlaatuinen mesoteliooma solulinjat ilmensivät voimakkaasti C-SIS onkogeeni, joka on tuskin havaittavissa normaaleissa mesoteelisolut. PDGF A-ketjun geenien ilmentyminen oli hieman koholla pahanlaatuinen mesoteliooma solulinjoissa verrattuna ilmentymisen normaaleissa mesoteelisolut. Sytogeeninen ja Southern blot-analyysi ei toimittanut näyttöä genomivahvistuksen tai uudelleenjärjestely c-sis onkogeeni. Nämä tulokset viittaavat siihen, että pahanlaatuisia mesoteliooma solulinjat osoittavat olennaisesti parannettu ilmaus c-sis ja PDGF A-ketjun geenejä, jotka voisivat osallistua etiologiassa tämäntyyppisen malignancy.?br /> Toinen mielenkiintoinen tutkimus on nimeltään 揇 etection ja kvantitoimiseksi seerumin Mesothelin, kasvaimeen Marker for mesotelioomapotilaasta ja munasarjasyöpä? by Raffit Hassan, Alan T. Remaley, Maureen L. Sampson, Jingli Zhang, Derrick D. Cox, James Pingpank, Richard Alexander, Mark Willingham, Ira Pastan ja Masanori Onda – Clinical Cancer Research tammikuu 2006 12; 447. Tässä on ote: 揂 bstract – Tarkoitus: selvittää, onko Mesothelin, solupintaproteiini erittäin ilmaistaan ​​mesoteliooma ja munasarjasyövän, vuodatetaan osaksi seerumia ja jos niin mitata sitä. Koejärjestely: Olemme kehittäneet sandwich-ELISA: lla käyttäen vasta-aineita, jotka reagoivat kahteen eri epitooppiin ihmisen Mesothelin. Kvantitoimiseksi seerumissa Mesothelin tasoilla, standardi käyrä saatiin aikaan käyttäen Mesothelin-Fc-fuusioproteiinin. Seerumit 24 terveillä vapaaehtoisilla, 95 satunnainen sairaalapotilaiden, 56 mesotelioomapotilaasta, ja 21 munasarjasyöpäpotilaalle analysoitiin. Seerumin Mesothelin tasot mitattiin myös ennen ja jälkeen kirurgisten cytoreduction kuudella potilaalla on vatsakalvon syöpää. Tulokset: Seerumin Mesothelin tasot havaittiin 40 56 (71%) mesotelioomapotilaasta ja 14 21 (67%) potilaalla on munasarjasyöpä. Seerumin Mesothelin tasot lisääntyivät 80% ja 75% tapauksista mesoteliooma ja munasarjasyövän, vastaavasti, jossa kasvaimet ilmaisivat Mesothelin immunohistokemiallisesti. Kuudesta sairastavien potilaiden vatsakalvon syöpää, joille tehtiin leikkaus, neljä oli seerumin Mesothelin tasot ennen leikkausta. Näistä neljä potilasta, kolme oli sytoreduktiivisen kirurgian ja seerumin Mesothelin taso laski 71% päivänä leikkauksen jälkeen 1 ja oli havaita päivänä leikkauksen jälkeen 7. Päätelmät: Olemme kehittäneet seerumin Mesothelin määritys, joka osoittaa, että Mesothelin on kohonnut mesotelioomapotilaasta ja munasarjasyöpä. Nopea lasku Mesothelin tason leikkauksen jälkeen potilailla, joilla on vatsakalvon syöpää viittaa siihen, että seerumin Mesothelin voi olla hyödyllinen testi seurata hoitovaste Mesothelin ilmentävien cancers.?Another mielenkiintoinen tutkimus on nimeltään, 揈 Xpression pesäkkeitä stimuloiva tekijä geenien normaalin ihmisen mesoteelisolujen ja ihmisen pahanlaatuisia mesoteliooma solulinjojen in vitro? GD Demetri, BW Zenzie, JG Rheinwald ja JD Griffin – Volume 74, Issue 3, s. 940-946, 15.8.1989. Tässä on ote: 揥 e tutkittu normaalin ihmisen mesothelial solujen ja ihmisten pahanlaatuisia mesotelioomaa solulinjoja kyky tuottaa verta muodostavan colony- stimuloivat tekijät (CSF) viljelmässä. Varhainen kulku viljelmät normaalin diploid ihmisen mesoteelisolujen spontaanisti ilmaistuna havaittavia tasoja M-CSF mRNA-transkriptien, mutta puuttui havaittavissa transkriptien GM-CSF: n tai G-CSF. Altistuminen normaalien mesoteelisolujen on epidermaalinen kasvutekijä (EGF), lipopolysakkaridi (LPS), tai tuumorinekroositekijän (TNF) indusoima G-CSF-mRNA: ta. Yhdistelmä EGF ja TNF indusoi kolminkertaisesti enemmän G-CSF transkriptien kuin teki joko tekijä yksin. GM-CSF transkriptien esiintyi vain yhdistelmällä TNF: n ja EGF. Interleukiini-1 beeta (IL-1 beta) transkriptien indusoitiin EGF, TNF tai LPS ja inhiboi hydrokortisonia (HC). Kaikki pahanlaatuinen mesoteliooma solulinjoja testattu myös itsestään ilmaistuna M-CSF transkriptien. Kuitenkin, toisin kuin normaalit mesoteelisolujen, kaksi neljästä pahanlaatuisia mesoteliooma solulinjoja myös itsenäisesti ilmaistuna G- CSF: n ja GM-CSF transkriptien ilman TNF, EGF tai LPS stimulaatio. Eritys biologisesti aktiivinen tukikehysten varmistettiin testaamalla media ehdollistettu eri solutyyppejä tutkittu. Havaitseminen biologisesti aktiivisen tukikehysten korreloivat hyvin läsnäolo havaittavissa CSF transkriptien Northern-analyysillä. Nämä tulokset osoittavat, että (a) normaalin ihmisen mesothelial solujen spontaanisti ilmentävät havaittavia tasoja M-CSF mRNA kulttuuri; (B) EGR on olennainen kofaktori optimaaliseen induktioon G-CSF ja GM-CSF ilmaisu; (C) altistuminen normaalien mesothelial solujen tulehduksen välittäjäaineiden, kuten LPS ja TNF lisää tasoja transkriptien tukikehysten ja IL-1 beta; ja (d) verrattuna normaalin ihmisen mesoteelisolujen, jotkut solulinjat ihmisen pahanlaatuinen mesoteliooma esiintyy poikkeava geenin ilmentyminen useiden sytokiinien, mukaan lukien G-CSF, GM-CSF, IL-1 beta, ja IL-6.?We kaikki velkaa kiitollisuudenvelassa näistä hienoista tutkijoille. Jos olet löytänyt mitään näistä otteista mielenkiintoisia, lue opinnot kokonaisuudessaan.