My Precious Mother
Kysymys
Dear Mary,
Lähes vuosi ja puoli sitten opin, että äitini kärsii dimentia /Alzheimerin. Olen ollut täydellinen kieltäminen, kunnes toukokuussa. Kun kävin äitini Floridassa, vietin paras 12 päivää elämästäni juuri hemmottelua äitini, ja on hänen vierellään joka päivä niitä 12 päivää. Me nauroimme, itkimme, ja muisteli paljon asioita. Sitten minun nuorin sisko jonka kanssa hän asui lähellä päättivät asettaa äiti kotona. Kerro minulle, että tämä ei ole niin, vain muutama kuukausi sitten, äitini, oli tyytyväinen, että olin lähellä hänelle, hän tiesi, kuka olin, hän piti thoughful keskusteluja, ja nyt saan puhelun, että sisareni päätti olla hän sijoitettu. Olen traumatisoineet kaiken tämän. Ei ole ollut 1 yö, joka on mennyt ilman kyyneliä. Isäni oli diagnosoitu Enphysema monen vuoden tupakoinnin. Im äiti 4 poikaa ja 3 pojanpoikansa. Mitä Jumala on minun varastossa. Missä olen mennyt pieleen. Selittäkää minulle, miten tauti voi edetä niin nopeasti ja ei voi tehdä mitään asialle. selittäkää, vai oliko päätös vain yksi tekosyy siskoni laittaa äitini pois.
olen täysin tuhoutunut kaikki tämä.
auttaa
Vastaus
Hei Myrah
Myrah, miksi luulet tämä on mitään tekemistä sen kanssa mitä saatat tai ei ehkä ole tehneet.
mitä tapahtui ei ole oikeudenmukainen, ja sen mätä ja crummy, mutta se ei ole kenenkään vika. Se ei ole äitisi vika. Se ei ole sinun vikasi. Kukaan teistä ansainnut tämän. Tämä ei ole rangaistus – sen vain huonoa tuuria. Maailmankaikkeus on joitakin karkeita reunoja. Kaikki mitä voimme tehdä on yrittää nousta yli kysymykseen ”Miksi se tapahtui” ja alkaa kysyä ”Mitä teen nyt, että se on tapahtunut”.
Äitisi on astumassa vaiheessa kun hän tarvitsee hoitoa ja valvontaa 24/7. Hän ei voi jäädä yksin hetkeksi – vaikka paljon hänen persoonallisuutensa voi silti olla ehjä, vaikka monet aikuisten kykyjä ja muistit ovat ehjät – tauti aiheuttaa häntä tekemään asioita, joita hän ei koskaan olisi tehnyt, kun hän oli hyvin. Hän saattaa kadota. Hän ei voi tietää, kuinka käyttää laitteita turvallisesti kuten liesi. Hän ei ehkä pysty käsittelemään rahaa. Hänen tuomio saattaa heikentyä ja hän voi antaa vieraita kotiinsa, tai huijatuksi ihmiset, jotka haluavat hyödyntää häntä. Hän ei voi tietää, mitä vaatteita on aiheellista käyttää. Ostokset ja ruoanlaitto voi olla ylivoimainen. Mekaniikka henkilökohtaisen hygienian tai pitää häntä kotiin puhtaana voi tulla hyvin sekava hänelle. Hän saattaa olla hämmentynyt yötä päivää, unohtaa miten lukea kalenterin tai kelloa. Toisin sanoen, hän on niin vunerable kuin pieni lapsi, vaikka hän silti tuntuu aikuinen monin tavoin.
Siskosi voi ymmärtää äitisi kykyjä paremmin kuin sinä, koska hän näkee useammin. Sen niin vaikea hyväksyä muutokset, varsinkin jos olet kaukana, eivätkä halua näin tapahtuvan. Sen vaikea ennustaa – jotkut ihmiset edetä hitaasti ja tasaisesti, ja jotkut täysin satunnaista – ja kyllä, jotkut eivät mene alas nopeasti.
Siskosi voi myös tietää, että hän ei voi toimittaa sellaista hoitoa äitisi tarvitsee, tai voimakkaampi huolta siitä, että tarvitaan ajan myötä. Se on rohkea asia myöntää – eivätkä epäile toista joka siskosi kamppaili tämän ja tuntee kipua ja syyllisyyttä päätöksen hän on joutunut tekemään. Se ei ole koskaan helppoa päättää, että henkilö rakastat ja osin voi enää elää omaa – ja se vie paljon rohkeutta ja itsensä käsityksen myöntää et voi ottaa roolin koko ajan hoitaja itse, onko sillä elämän olosuhteet tai vain persoonallisuuttasi. Sinun täytyy kunnioittaa sitä.
Olen kulkenut virstan siskosi kengät. Kun anoppini oli keskellä vaiheissa Alzheimerin, me järjestetään kaikenlaisia apua ja tukea pitää hänet omassa kodissaan ja itsenäinen mahdollisimman pitkään. Kuitenkin tuli päivä, jolloin hän ei ollut enää turvallista. Hän ei voi luottaa kanssa lääkkeitä tai rahaa. Hän oli saada menetetty omassa kerrostalossa. Hän oli saada huijatuksi eri ihmiset, jotka riistäneet hänen huono muisti ja haavoittuvuutta. Hän ei voinut muistaa, miten käyttää bussi tai taksi. Hän ei voinut kertoa aikaa tai lukea kalenterin. Hänellä oli joitakin tulipaloja keittiössä ja tulvat kylpyhuoneessa. Hän ei vain ollut turvassa omasta, joten meidän täytyi muuttaa hänet kotihoitoon. Tunsin kauheaa henkilölle, kun tiesimme olimme pois muita vaihtoehtoja ja hän ei voinut jäädä yksin kotiin.
Hassua on, jos oli tavannut tällä hetkellä, et olisi ajatellut ollut mitään vikaa. Hän voisi Yack myrskyn puhelimessa, ja oli vielä hyvin sosiaalinen – persoonallisuuden ei muuttunut. Hänen sisarensa ja monet hänen ystävänsä luulimme rikollisia ja että ei ollut mitään vikaa, mitä lääkärit sanoivat. Hyvin harvat heistä tajusi kuinka paljon taistelua arkeen oli tullut, ja kuinka paljon vaara hän oli (hän jopa oli huumeiden yliannostukseen, joka laskeutui häntä sairaalassa, koska hän sai käsiinsä hänen pillereitä, vei heidät kaikki ulos annostelijan kanssa viikonpäivät niitä, sekoittaa ne kaikki ylös, ja otti aivan liian monta yhden viikonlopun, kun olimme poissa ja hänen sisarensa piti olla varominen häntä).
Joten äitisi saattaa silti tiedä, kuka olet. Hän on vielä äitisi. Voit silti rakastan häntä ja varoa häntä ja huolehtia hänestä ja vierailla hänen. Hän vain ei ehkä ole turvallinen olo yksin.
Ajattele positiivisia. Useimmat kotihoitoon paikoissa tarkoittaa, että henkilö saa hyvää ruokaa, ja joku on varominen terveyttään – etsii merkkejä, jotka äitisi ei ehkä kyetä huomaamatta. Äitisi saada mitä apua hän tarvitsee uimiseen ja kastiketta, ja hän ei tarvitse huolehtia maksaa laskuja, tai kotitöitä tai ruoanlaittoon. Hän on paljon mahdollisuuksia tehdä ystäviä ja osallistua toimintaan, että hän voisi on jäänyt yksin asuvat. Varsin usein ihmiset, joilla on Alzheimerin saada hyvin eristetty omiin, koska menee ulos tulee liian paljon, jotta he viettävät päivänsä yksin. Hän on ihmisiä puhua ja asioita joka päivä, ja tiedät hän on turvassa.
Tiedän, että tämä on niin kovaa, mutta todellinen työ kuin hänen tyttärensä on rakastaa häntä. Tämä ei tarkoita, sinun täytyy tehdä kaikki itse. Kukaan ei voi rakastaa häntä kuin voit. Kuka tahansa voi kokki hänen lounasta tai muuttaa hänen arkkia. Hän vielä olet hänen elämäänsä. Ajattele erityisiä asioita voi tuoda hänen elämäänsä. Voit tuoda poikansa ja pojanpoikansa vierailla. Voit ottaa hänet pois mukava ateriat perheen. Voisit tehdä hänen leikekirja tai valokuva-albumi hänestä nuorempana ja perheellesi. Voisit leipoa hänen hänen suosikki evästeet. Mikä on tärkeää hänelle nyt on ihmisiä hänen elämässään, ei missä hän asuu tai asioita.
luulen Jumala on auttaa meitä, kun me lopettaa vahingoittaa itse. Sinä on siunattu voinut viettää aikaa hänen kanssaan – ja voit viettää enemmän aikaa hänen kanssaan – mitä ihania muistoja sinulla on, ja voit tehdä enemmän. Vaikka hän vielä tietää sinun, antaa hänelle paras lahja kaikkien – jonkin aikaa. Yritä suunnitella toista matkaa viettää aikaa hänen kanssaan pian, jotta voit nähdä itse, miten hän on ja miten hän tekee.
on edessään pelottava asia – menetys äitisi, ja tiedän olet suree. Löydät sinulla on enemmän voimaa kuin tiedätte, ja olet ihmisiä ympärilläsi, jotka rakastavat sinua, sisar, joka tekee parasta hän voi, ja yhdessä voitte saada läpi tämän. Tämä on todellinen vastaus rukouksiimme.
Niin kauhea kuin menetys tuntuu, ajattele mitä äitisi on käynyt läpi. Hänen maailma kutistuu hänen ympärillään, ja joka päivä, mitä tulee enemmän ja enemmän hämmentävä irrallaan. Hänen täytyy olla ymmällään ja peloissaan.
Voit olla vihainen, että tämä on tapahtunut – mutta älä ole vihainen siskosi. Äitisi tarvitsee lapsineen vetää yhteen, ei taistelevat siitä, miten käsitellä tätä surullista todellisuutta.
Alla minun allekirjoitus Olen liittänyt vaiheet Alzheimerin niin saat tuntea, mitä voi tapahtua seuraavaksi.
Ajattelen teitä. Tiedän olet tunne niin surullinen ja hämmentynyt, mutta ripustaa. Mieti tapoja ottaa jotain positiivista pois tästä kauheasta taudista. Juuri äitisi haluaisi teiltä. Näitä opeta meitä olemaan rakastava, enemmän anteeksi, ja vaalia meidän rakkaitaan juuri nyt, kun he ovat vielä kanssamme.
Mary G.
Toronto
vaiheet Alzheimerin
Vuonna 1982 Dr. Barry Reisberg julkaistu mitä oli tullut paras ja laajimmin hyväksytty kuvaus vaiheista Alzheimerin taudin. Vielä nykyäänkin, vuotta myöhemmin, kun asiantuntijat viittaavat henkilön ollessa vaiheessa 5 tai vaiheessa 6, he viittaavat Dr. Reisberg mittakaavassa seitsemän vaihetta.
Mukailtu Reisberg, B., Ferris, SH, Leon , JJ
(b) työtoverit tulevat tietoisiksi potilaan suhteellisen heikko;
(c ) sana ja nimi löytämiseen vaje tulleet tietoiseksi vihjaa,
(d) potilas voi lukea kulkua kirjan ja pitää suhteellisen vähän materiaalia;
(e) potilas voi osoittaa laski laitos muistaa nimiä vietäessä uusiin ihmisiin ;
(f) potilas on saattanut kadonnut kohde arvosta;
(g) pitoisuus alijäämä saattaa olla selvää kliinisistä tutkimuksista.
Objektiivinen näyttö muistihäiriöitä saatu vain intensiivisen haastattelun. Kieltäminen alkaa tulla julki potilaalle. Lieviä tai kohtalaisia ahdistus mukana oireita. Alijäämät huomannut vaativissa työllisyystilanteita.
Taso 4
Kohtalainen kognitiivinen heikkeneminen (Late Sekavuustilat tai Mild AD). Selkeä vaje huolellinen kliininen haastattelu. Vaje julki seuraavilla aloilla:
(a) vähentynyt tietämys ajankohtaisista ja viimeaikaisten tapahtumien;
(b) saattaa esiintyä jonkin verran alijäämää muistoksi oman henkilökohtaisen historian
(c) pitoisuus alijäämä esiin sarjavalmistukseen vähennyslaskua;
(d) heikentynyt kyky matkustaa, käsitellä raha jne
Usein ei vaje seuraavilla aloilla:
(a) suunta ajoin henkilö,
(b) tunnustetaan tuttuja henkilöitä ja kasvoja,
(c) kyky matkustaa tuttuja paikkoja.
Kyvyttömyys suorittaa monimutkaisia tehtäviä. Kieltäminen on hallitseva puolustusmekanismi. Litistyminen vaikuttavat ja vetäytyminen haastavia tilanteita.
Level 5
Kohtalaisen vakava kognitiivinen heikkeneminen (dementia tai kohtalainen AD). Potilas voi enää selvitä ilman jonkinlaista apua. Potilas ei kykene aikana haastattelussa muistaa merkittävän tärkeä asema nykyisen elämänsä, esimerkiksi osoitteen tai puhelinnumeron monta vuotta, nimet lähiomaisten (kuten lastenlasten), nimi lukion tai college, josta ne valmistunut. Usein jonkin desorientaatio ajan (päiväys, viikonpäivä, kausi, jne.) Tai sijoittaa. Koulutettu henkilö voi olla vaikeuksia laskien takaisin 40 4s tai 20 2s. Henkilöt, tässä vaiheessa pitää tietoa monien suurten faktaa itselleen ja muille. He poikkeuksetta tietävät oman nimensä ja yleensä tietää puolison ja lasten nimet. Ne eivät vaadi apua WC: ja syöminen, mutta voi olla vaikea valita oikea vaatteet kuluvat.
Taso 6
Vaikea kognitiivinen heikkeneminen (Middle Dementia tai keskivaikean AD). Voi joskus unohtaa nimen puolison jonka päälle ne ovat täysin riippuvaisia hengissä. Tulee pitkälti tietämätön kaikki viimeaikaiset tapahtumia ja kokemuksia elämässään. Säilytä jonkin verran tietoa heidän menneistä elämistä, mutta tämä on hyvin summittainen. Yleensä tietämätön ympäristöstään, vuosi, kausi, jne. Voi olla vaikeaa laskien 10, sekä taaksepäin ja joskus eteenpäin. Edellyttää jonkin verran apua toimintaa elämään, esimerkiksi voi tulla hillitön, vaatii matkatukea mutta toisinaan näyttää kyky suunnata tutuissa paikoissa. Vuorokausirytmi usein häiriintynyt. Lähes aina muistaa oman nimensä. Usein edelleen pystyä erottamaan tuttu tuntemattomia henkilöitä ympäristössään. Persoonallisuus ja emotionaalisia muutoksia tapahtuu. Nämä ovat melko vaihtelevia ja sisältävät
(a) harhainen käytös, esimerkiksi potilaat voivat syyttää puolisonsa olemisen huijari voi puhua kuvitteellinen luvut ympäristössä, tai oman peilistä,
(b ) pakko oireita, esimerkiksi henkilö voi jatkuvasti toista yksinkertaista puhdistusta toiminnasta;
(c) tuskaisuusoireet, levottomuus, ja jopa aiemmin olematon väkivaltaisen käyttäytymisen voi tapahtua;
(d) kognitiivinen abulla, eli menetys tahdonvoiman koska yksilö voi kantaa ajatus tarpeeksi kauan määrittää määrätietoinen toimintatapa.
6a – Vaatii Assistance dressing
6b – Vaatii avun uiminen kunnolla
6c – Vaatii avustaminen mekaniikka WC:
6d – Virtsankarkailu
6e – ulosteen pidätyskyvyttömyys
Level 7
Erittäin vakava kognitiivinen heikkeneminen (Late Dementia tai vaikea AD). Kaikki sanallinen kyvyt menetetään. Usein ei ole puhetta ollenkaan – vain grunting. Hillitön virtsan, tarvitsee apua WC: ja ruokinta. Menettävät perus psykomotoristen, esimerkiksi kyky kävellä, istuu ja pää valvontaa.
Aivot näyttäisi enää pysty kertomaan kehon, mitä tehdä. Yleistynyt ja aivokuoren neurologisia oireita ovat usein
läsnä.
7a – Puhe kyky rajoittuu noin puoli tusinaa ymmärrettävässä sanat
7b – ymmärrettävissä sanaston rajoitettu yhteen sanaan
7c – avohoidossa kyky menetetty
7d – kyky istumaan menetetty
7e – kyky hymyillä menetetty
7f – kyky pitää jopa pään menetetty