Onko tämä harvinaista cancer
Kysymys
KYSYMYS: Mieheni diagnosoitiin keuhkosyöpä pleomorphic karsinooma, joka poistettiin (kiila ressection) 1/10. Vuonna 6/10 koepala vahvistettu toinen kasvain, sama koru, samaa tyyppiä. Path RPT valtiot ”High grade ydin ominaisuuksia w /pleomorphic ytimet, ilmeinen mitoosi toiminta mukaan lukien satunnaiset epätyypillinen mitoosia, pieni pistemäinen pesäkkeitä kuolion. Vahvaan suuri, adenokarsinooma myös pieniä pesäkkeitä on bronchioloalveolar kasvumalli, ja yli 10% muodostuu of spindled kasvain cells.There ovat pyöristetty pallot sukkulasolut w /laajennettu keuhkorakkuloiden tiloissa antaen näkyvä organoidikappaleen kasvumalli. Focal tuhoava strooman invaasio w /desmoplastic reaktio on present.Any salauksen purku tämän rpt. olisi suuresti.
VASTAUS: Se kuulostaa patologi on pakko-oireinen. hänen kuvaus hän kuvailee, mikä on tyypillinen huonosti eriytetty keuhkon. riippuen siitä, missä näytät, voit nähdä erilaisia kuvioita. Tämä olisi ” erilaistumaton ”karsinooma, mikä ei ole kovin harvinaista. näkökulmasta hoidon ja ennusteen, tärkeät erot ovat” pieniä solu ”,” levyepiteelisyöpä ”ja” muut ”. Miehesi putoaa ”muut” -luokkaan. Vaikka käytin termiä ”erilaistumaton”, ”pleomorphic” on hyvä termi samoin, koska se tarkoittaa ”eri muotoja”, joka kuvaa tätä syöpä. Toivottavasti tämä auttaa.
———- SEURANTA ———-
KYSYMYS: Kiitos kovasti nopean reagoinnin . Voisitteko yksityiskohtaisemmin sitä ennusteeseen. Meidän thorasic kirurgi toistaa tämä on monimutkainen carcinoma.Primary kasvain oli vaiheessa pT1a, PNx, pMX klo 1.6cm. Toinen kasvain on 1.2×1.5cm w /SUV 4,0, korkea tiheys, ja uskon, että tämä on alkuvaiheessa reoccurence (ei lääketieteellisen taustan). Dan on ajoitettu lobectomy w /ei muuta hoitoa suositellaan. Koska tämä näyttää olevan varhaisessa vaiheessa syöpä haluamme tehdä kaiken, että voimme nipistää sitä bud.I eivät oikein ymmärrä ennustetta seurauksia ”muu” ja mielellämme tietoa voit antaa minulle. Kiitos teille etukäteen, olet ollut niin hyvä !!
Vastaus
jälkeen lobectomy, olettaen, ettei muu havaittava sairaus, suosittelen kemoterapiaa, jonka avulla on mahdollista vähentää riskiä toistumisen hieman (ei 100%) . Ehdottaisin myös, että kasvainkudoksen testataan EGFR-mutaatio, koska se näyttää olevan käyttäytyy kuin bronkoalveolaarinen karsinooma, vaikka patologia ei mene yhdessä, että. Jos hän on positiivinen tämä mutaatio, on huume nimeltä Tarceva jotka voisivat auttaa. Olen samaa mieltä siitä, että kaikki kohtuulliset pitäisi tehdä. Valitettavasti todennäköisyys on todellinen, että tauti tulee takaisin, vaikka nämä asiat tehdään. Toivottavasti tämä auttaa.