Krooninen sairaus

Ihosyöpä pidettiin aikaisemmin sairaus, joka vaikuttaa pääasiassa aikuisia seurauksena vuotta altistumisen ultravioletti (UV) säteet. Viime vuosina on kuitenkin lääkärit alkoivat nähdä ihosyöpä lapsilla samoin. Koska lapset ei ole ollut vuosia auringolle altistumisen uskotaan tarvitaan syövän kehityksen, tutkijat alkoivat etsiä toinen syy. Tutkimus havaitsi, että viallisen geeni voi olla syynä.

Kun vastaavien entsyymien korjaamiseen DNA-vauriota, jota kutsutaan nukleotidin Leikkauskorjauksessa entsyymejä, on mutatoitu, se voi johtaa mutaatioiden muihin soluihin, muuttamalla geenejä niihin. Jos jokin näistä geeneistä on tyyppi, joka tukahduttaa syöpä, se voi itse asiassa kääntää sen toimet ja aloittaa asiakkuutta kasvaimia.

nukleotidi- Leikkauskorjauksessa entsyymit ovat vastuussa myös korjaamiseen UV vaurioita. Mutatisoituneet entsyymi ei pysty korjaamaan vahinkoa, jättäen ihon alttiita ylimääräistä vahinkoa joka kerta se altistuu UV-säteilylle. Vaikeissa tapauksissa auringonvaloa on vältettävä kokonaan.

häiriö muuntunut nukleotidin korjaus entsyymejä kutsutaan xeroderma pigmentosum tai XP lyhyitä. Tämä ehto on peittyvästi periytyvä geneettinen sairaus. On oltava kaksi kopiota mutatoidun geenin. Jos molemmat vanhemmat ovat kantajia, yksilöitä, joilla on virheellinen geeni, mutta ovat muuten ennallaan, on olemassa 25% mahdollisuus, että heidän lapsensa eivät kanna geeniä, 25% mahdollisuus lapsensa on xeroderma pigmentosum ja 50% mahdollisuus, että heidän lapsensa tulee kantajan.

Tämä häiriö johtaa usein ihosyövän kehittymisessä lapsille. Mikä tahansa kolmesta ihosyövän voi kehittyä. Kuitenkin metastaattinen pahanlaatuinen melanooma ja okasolusyöpä ovat tyypillisesti kuolinsyy potilaille, joilla tämä häiriö. Ennuste vaikuttaa yksilöiden on synkkä. Yli 60% eivät asu viimeisen th ikä kaksikymmentä, vaikka lieviä tapauksia ovat eläneet keski-ikään.

Vaikka ehto on harvinainen Yhdysvalloissa, noin yksi tapaus miljoonaa ihmistä, muissa maissa se on vallalla. Japani on arviolta yksi tapaus neljäkymmentätuhatta ihmistä. Pohjois-Afrikkalainen ja Lähi-idän väestön näyttävät myös olevan suurempi ihosyövän lapsilla.

Ensimmäinen oire on yleensä ulkonäkö vakava auringon polttama jälkeen erittäin lyhyt altistuminen auringonvalolle. Auringonpolttama voi kestää viikkoja. Muita merkkejä voivat olla varhaisessa kehitysvaiheessa pisamia, ohut iho on erittäin kuiva, tuskallisen herkkäsilmäisille auringonvalossa tai ennenaikaista vanhenemista.

Hoito käsittää vähennetään altistumista ja joissakin tapauksissa, lääkitystä tai lisiä. Lasten vanhemmille xeroderma pigmentosum pitäisi ehdottomasti rajoittaa lapsen auringonvaloa. Jos altistuminen ei voida välttää, olisi huolehdittava estää niin paljon UV-säteiltä kuin mahdollista. Käyttö aurinkovoidetta, UV suojavaatteita, aurinkolaseja, hattuja tai muut suojalaitteet tulisi käyttää.

Yksilöt, jotka kehittävät keratosis, keratiini kasvaimet iholla, voidaan määrätä Isotretinoin. On kuitenkin olemassa merkittäviä sivuvaikutuksia lääkityksen. Koska rajoittavat auringonvalo estää kehon tuotantoa D-vitamiini, täydentää voi myös olla tarpeen.

Ei ole parannuskeinoa tähän sairaus, joka aiheuttaa ihosyöpää lapsilla. Vahinko on jo tapahtunut ennen lapsen syntymää. Vaikka suojaa tuhoavia UV-säteilyn vaikutuksista on tärkeää kaikille lapsille, se on vieläkin niin lapsille xeroderma pigmentosum.