PLoS ONE: Prognostic merkitys Tag SNP rs1045411 vuonna HMGB1 on Aggressiivinen mahasyövän kiinalainen Väkiluku
tiivistelmä
Vakuuttava todisteita ovat ehdottaneet, että suuren liikkuvuuden ryhmä laatikko-1 (HMGB1) geeni on keskeinen rooli syövän kehittymisessä ja etenemisessä. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida vaikutuksia yhden nukleotidin polymorfismien (SNP) in
HMGB1
geenin selviytymisen mahasyövän (GC) potilailla. Kolme tag SNP iältään
HMGB1
geeni valittiin ja genotyypitetty käyttäen Sequenom IPEX genotyypityksen järjestelmän kohortin 1030 GC potilasta (704 training set 326 validointi asetettu). Coxin monimuuttuja suhteellinen riskin malliin ja Kaplan-Meier Curve käytettiin ennustetta analyysiä. AG /AA-genotyypin SNP rs1045411 in
HMGB1
geeni liittyi merkittävästi parempi yleinen (OS) on joukko 704 GC potilaista verrattuna GG genotyyppiä (HR = 0,77, 95% CI: 0,60-0,97
P
= 0,032). Tämä ennustetekijöiden vaikutus varmistettiin itsenäisessä validointi asettaa ja yhdistetyssä analyysissä (HR = 0,80, 95% CI: ,62-0,99,
P
= 0,046; riskisuhde = 0,78, 95% CI: 0,55-0,98,
P
= 0,043, vastaavasti). Vuonna kerrostunut analyysissä, suojaava vaikutus rs1045411 AG /AA genotyyppien oli huomattavampi potilailla, joilla on haitallisia kerrostumiin, verrattuna potilaisiin, joilla suotuisa kerrostumiin. Lisäksi vahvaa yhteistä ennustava vaikutus OS GC potilaiden välillä ei havaittu rs1045411 genotyyppien ja Lauren luokittelu, erilaistuminen, vaihe tai adjuvanttihoitoa. Lisäksi toiminnallinen määritys osoitti merkittävää vaikutusta rs1045411 on
HMGB1
ilme. Tuloksemme viittaavat siihen, että rs1045411 in
HMGB1
liittyy merkittävästi kliinisiä tuloksia kiinalaisen GC potilaiden leikkauksen jälkeen, erityisesti ne, joilla on aggressiivinen asema, joka oikeuttaa lisävalidointia muissa etnisissä populaatioissa.
Citation: Bao G, Qu F, hän L, Zhao H, Wang N, Ji G, et al. (2016) Prognostic merkitys Tag SNP rs1045411 in
HMGB1
on Aggressiivinen mahasyövän kiinalainen Population. PLoS ONE 11 (4): e0154378. doi: 10,1371 /journal.pone.0154378
Editor: Qing-Yi Wei, Duke Cancer Institute, Yhdysvallat