PLoS ONE: Geneettinen ja immunohistokemiallinen ilmentäminen Integriinit ITGAV, ITGA6, ja ITGA3 As ennustetekijä peräsuolen syövän: Models for Global ja tautivapaan elinajan
tiivistelmä
tavoite
arvioimiseksi suhde ilmentymisen profiilit 84 soluväliaineen (ECM) geenien ja ennusteen potilailla, joilla on paksusuolen ja peräsuolen syöpä (CRC).
menetelmät
Tämä retrospektiivinen tutkimukseen osallistui 114 potilasta, joilla on vaiheen I-IV CRC joille tehtiin primaarikasvaimen resektio. Kvantitatiivisen tosiaikaisen PCR ja immunohistokemialliset määritykset suoritettiin käyttäen primaarikasvaimen näytteitä. Kaplan-Meier eloonjäämiskäyrien myös syntyy erojen tunnistamiseksi globaalin eloonjäämisen (GS) ja taudista vapaan eloonjäämisen (DFS) varten hypo- tai hyperilmentämisestä tilan kunkin merkin. Log-rank-testi käytettiin ovatko erot olivat merkittäviä. Vaiheittainen Coxin regressiomallit käytettiin myös tunnistamaan liittyvät riskitekijät GS ja DFS monimuuttujatestin tilassa, ja sitten käytettiin pisteet kuolemanriski liittyy kunkin merkin, joko itsenäisesti tai yhdessä.
Tulokset
yhden muuttujan analyyseissä, merkittäviä eroja GS suhteessa ilmaisun profiileja ITGAV (p = 0,001), ITGA3 (p = 0,002), ITGA6 (p = 0,001), SPARC (p = 0,036), MMP-9 (p = 0,034), ja MMP16 (p = 0,038) havaittiin. DFS, merkittäviä eroja havaittiin liittyvän ITGAV (p = 0,004) ja ITGA3 (p = 0,001). Kuitenkin vain ITGAV ja ITGA6 geenimerkkejä GS (riskisuhde (HR) = 3,209, 95%: n luottamusväli (CI) = 1,412-7,293, p = 0,005 ja HR = 3,105, 95% CI = 1,367-7,055, p = 0,007, tässä järjestyksessä), ja ITGA3 DFS (HR = 3,806, 95% CI = 1,573-9,209, p = 0,003), jäi lopullinen Coxin regressiomallit. Pisteytysjärjestelmää kehitettiin arvioimaan riskiä potilaan kuoleman määrän perusteella merkkiaineiden komponenttien lopullisen GS mallin. Kymmeniä 0, 1, tai 2 liittyivät seuraavat keskimääräisen eloonjäämisluvut [CI]: 47,162 [44,613-49,711], 39,717 [35,471-43,964], 30,197 [24,030-36,327], vastaavasti.
Johtopäätökset
Monimuuttujatestaus matemaattisten mallien osoitti yhdistyksen välillä hyperilmentämisestä ITGAV ja ITGA6 integriinit ja GS, ja myös välillä ITGA3 integriinin ja DFS, potilailla, joilla on peräsuolen kasvaimia. Riski pisteytys, joka perustuu havaittujen hyperilmentämisestä 0, 1, tai 2 markkereita (esim ITGAV ja /tai ITGA6) havaittiin myös tarkasti korreloivan GS käyrät on tuotettu esillä olevan kohortissa.
Citation: Linhares MM, Affonso RJ Jr, Viana LdS, Silva SRM, Denadai MVA, de Toledo SRC, et al. (2015) Genetic ja immunohistokemiallinen ilmentäminen Integriinit ITGAV, ITGA6, ja ITGA3 As ennustetekijä peräsuolen syövän: Models for Global ja tautivapaan elinajan. PLoS ONE 10 (12): e0144333. doi: 10,1371 /journal.pone.0144333
Toimittaja: Lucia R. Languino, Thomas Jefferson University, Yhdysvallat