Keuhkosyöpä ja genetiikan
Genetic Screening voivat sallia Kohdennettu, tehokas Lung Cancer Treatment & nbsp
30 huhtikuu 2004 – Uusi löytö voi pian lääkärit kohdistaa keuhkosyövän hoidossa perustuu henkilön geneettinen profiili.
Keuhkosyöpä on johtava syy syövän kuolemaan Yhdysvalloissa, ja toistaiseksi ole tehokasta hoitoja ovat olleet taudin. Äskettäin hyväksytty lääke, IRESSA, uskotaan olevan ensimmäinen lääke toimii hyvin vastaan keuhkosyöpää, mutta ongelmana on, että se toimii vain pieni joukko ihmisiä.
Kuitenkin kaksi uutta tutkimukset osoittavat, että geneettinen seulonta voi auttaa lääkärit mitkä keuhkosyöpä potilaat reagoivat hyvin lääke kuin ensimmäinen rivi hoitoa. Tutkijat havaitsivat, ihmiset ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, joka oli epänormaali geeni epidermaalisen kasvutekijän reseptorin (EGFR) hyötyi dramaattisesti hoidon IRESSA.
Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä osuus useimpien keuhkosyöpää ja kuolemia. Ihmisillä, joilla on tämän tyyppinen syöpä, EGF: n (epidermaalinen kasvutekijä) aiheuttaa solut voivat kasvaa ja muodostaa kiinteä kasvain.
”Tiedämme, että monet keuhkosyövässä ovat koholla EGFR ilmaisuja, mutta vain harvat ovat toistaiseksi osoitettu vastaamaan IRESSA ”, kertoo Harmon Eyre, MD, ylilääkäri American Cancer Society, lehdistötiedote. ”Tämä tutkimus osoittaa, mahdollisesti parempia tuloksia 10 15 prosenttia niistä diagnosoitu ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, pääasiassa savuttomia naisia, ja vaikka se ei voi olla valtava vaikutus kannalta suuren lukumäärän, se on suuri askel. ”
tulokset näkyvät tämän viikon lehden
Tiede
ja tuleva kysymys
The New England Journal of Medicine (NEJM)
.
Kohdennettu keuhkosyöpä Therapies Nyt mahdollisuus
tutkimuksissa, tutkijat vertasivat geneettiseen keuhkosyövän kasvainten uutettu ihmisiltä, jotka saivat IRESSA, mukaan lukien ne, jotka olivat vastanneet hyvin huumeiden ja ne, jotka eivät.
He havaitsivat, jotka olivat vastanneet hyvin huumeiden olivat paljon todennäköisemmin jakaa sama geneettinen mutaatio EGFR-geenin. Esimerkiksi Thomas Lynch, MD, ja työtovereiden Harvard Medical School, raportoitu
NEJM
että kahdeksan yhdeksästä potilaasta, jotka olivat onnistuneesti hoidettu lääkkeellä oli mutaatio, kun taas yksikään seitsemästä joka ei vastannut huumeiden oli se.