”Kaksi peptidiaine yhdistelmä voisi estää kasvaimen growth’
” Kaksi peptidiaine yhdistelmä voi estää kasvaimen kasvua ”
Uusi tutkimus osoittaa, että yhdistämällä kaksi kokeellista syövän vastaisia peptidi aineet saattavat samanaikaisesti estää muodostuu uusia kasvain verisuonia samalla estämällä syöpäsolujen kasvua.
varhainen testi kaksi aineita rintasyövän malli viittaa siihen, että kaksinkertainen osuma voi tukahduttaa syövän etenemiseen, välttää lääkeresistenssin ja aiheuttaa vähän sivuvaikutuksia, sanovat tutkijat Ohio State University Kattava Cancer Center – Arthur G. James Cancer sairaalan ja Richard J. Solove Research Institute (OSUCCC – James), joka on kehittänyt aineita ja arvioitiin niiden tehokkuutta laboratorio- ja eläinkokeissa.
Tutkijat suunnitellut yksi tekijöistä estää ihmisen epiteelisolujen kasvutekijän vuorovaikutuksessa HER-2, molekyyli, joka merkitsee erityisen aggressiivinen muoto rintasyöpä. Toinen inhibiittori estää toiminnan verisuonten endoteelin kasvutekijä (VEGF), joka stimuloi uusien verisuonten, että kasvaimia tarve kasvaa yli tietyn koon.
Havainnot kuvataan kaksi paperit julkaistaan verkossa Journal of Biological Chemistry. Yksi esitetty kehittämistä uusia VEGF-estäjä; toinen kuvaa HER-2-estäjän ja esikliinisen kahden aineen yhdessä.
”Kun yhdistimme peptidi HER-2-estäjän kanssa VEGF peptidi, joka estää angiogeneesiä, havaitsimme merkittävää lisäaine hyötyjä vähentämisessä kasvaintaakat prekliinisissä tutkimuksissa”, sanoo päätutkija Pravin Kaumaya, professori synnytysopin ja gynekologia, sekä molekyyli- ja solutason biokemia, ja mikrobiologian, ja johtaja jako rokotteen kehitteillä OSUCCC – James.
strategiana on kohdistettu sekä HER-2 ja VEGF polkuja pitäisi myös estää kehitystä lääkeresistenssin, Kaumaya sanoo, koska se samanaikaisesti estää kaksi polkuja, jotka ovat välttämättömiä kasvaimen selviytymisen. ”Yhdistetty peptidi-inhibiittorit saattavat olla asianmukaista useiden syöpätyyppien voittaa hankittu resistenssi ja kliinistä hyötyä”, hän lisää.
Peptide inhibiittorit koostuvat lyhyiden ketjujen aminohappoja (VEGF-estäjä on 22 aminohappoa pitkä), jotka vastaavat muodoltaan aktiiviseen kohtaan tutkittavaa reseptoria. Lisäksi, Kaumaya suunniteltu VEGF-peptidin olevan vastustuskykyisiä proteaasi, entsyymi, mikä lisää sen tehoa. Muoto peptidi HER-2-estäjän rakennettua Kaumaya ja hänen kollegansa, esimerkiksi, on erittäin spesifinen HER-2-reseptorin. Fyysisesti sitoutuu reseptoriin, joka estää toista ainetta, jota kutsutaan epiteelin kasvutekijää, koskettamasta reseptoria ja stimuloivan syöpäsolujen kasvua.
Muut luokat kohdennettuja lääkkeitä kliinisessä käytössä ovat humanisoitu monoklonaalinen vasta-aineet ja pienimolekyylisiä TKI estäjiä. Molemmat ryhmät liittyy vakavia sivuvaikutuksia ja ovat erittäin kalliita, Kaumaya sanoo. ”Uskomme peptidi-inhibiittorit tarjoavat myrkytön, halvemmilla vaihtoehtoja humanisoituja monoklonaalisia vasta-aineita ja pienimolekyylisiä estäjiä kiinteiden kasvainten, joilla on potentiaalia parantaa tehokkuutta ja parempia kliinisiä tuloksia”, hän sanoo.
Lähde: Ohio State University Medical Center