Lymphedema – From Anger ja Action
Miten härsytellä muuntuu toiminta jälkeen lääketieteellisen vääryys?
Kehityksen jälkeen lymphedema (käsivarren turvotusta) vuoden kuluttua syövän leikkaus poistaa imusolmukkeet, menin postin. Ei, en juosta lähin posti ja tehdä vahinkoa. Olen hiljaa raivosi vastaan kirurgi niin innokas poistaa syövän minusta ja havaita leviäminen että hän unohti voisin selvitä yli vuoden.
Olen varma minun kirurgi, pikkukaupungin lääkäri ilman erikoisuus syövän leikkaus, tarkoittanut pahaa. Loppujen lopuksi hän ottaa Hippokrateen valan. Se on vain, että hän ei varoittanut minua, että käteni saattavat turvota pysyvästi hyökkäys minun imusolmukkeisiin. Hän laiminlyönyt ilmoittaa, kuinka voisin vähentää minun riskiä sairastua lymphedema. Vain antaa minulle pamfletti tai Internet yhteys olisi auttanut. Hän luultavasti päätteli vuonna 1996, että en ehtinyt nähdä vuonna 2000, ja sen vuoksi se väliä ole, jos käteni paisunut ylös. Mutta täällä olen vuonna 2010, edelleen voimissaan, ja käsivarsi pysyvästi suurennettu, kääritään päivittäin kompressiolaitetta ei minun itse valitsemansa. Se on muoti etikettivirhe, varsinkin kun lämpömittari kohoaa.
Kun sain kuuden viikon kohtelun lymphedema terapeutti toimistoon, Vietin vuoden itsensä hieronta, bandaging, erityisiä harjoituksia ja itsesääli pitämään turvotusta kurissa. Mikään näistä menettelyistä saa minut ojaan minun puristusmuhvilla. Päivittäinen, ruma muistutus minun syöpä, tämä holkki tuli Bane. Joskus käytin lyhyet hihat ja kuvitellut utelias yleisön tuijottaen käsivarteen. Mutta en voisi koskaan don hihaton toppeja, koska se paljastaa pii bändi tilalla hihassani, joka on ilmaisin merkki huutaa, ”Olen erilainen.”
Kun Michelle Obama osoitti pois hänen kaunis aseita hihaton leningit, tunsin vihaa jälleen nousuun kohti epäoikeudenmukaisuus kaiken.
lopulta Käänsin bane tulee siunaus, kehotus toimia. Näin tein sen:
liityin American Cancer Societyn Reach on Recovery vapaaehtoisohjelmaa auttamaan muita eloonjääneitä käsittelemään paitsi syöpää, mutta lymphedema huolenaiheita. ACS pareiksi samanlaisten potilaiden asioita, joten kun lymphedema potilas pyytää apua, ACS vaatii minulle täydellisesti.
Kun äskettäin diagnosoitu rintasyöpä potilaiden viitataan minulle, varmista, että he tietävät ryhtyä varotoimiin vähentää riskiä sairastua lymphedema.
olen lähettänyt blogiini noin lymphedema kehityksestä.
Oma lymphedema kokemusta jää kaksi lukua minun memoir rintasyövästä, tapa kertoa muille ne eivät ole yksin kamppailunsa.
hain National Lymphedema Network tulla potilaalle-puolestapuhuja niiden syy. Siinä tehtävässä olen saanut osallistua niiden kahdesti vuodessa terapeutti vain kokousten oppia uusinta kehitystä tällä alalla. Palattuani jaan mitä opin minun paikallisen yhteisön lääkäreitä.
Olen kirjoittanut minun Senators ja kongressin kehottaa niitä tukemaan laskun nyt edustajainhuoneen joka auttaisi Medicare potilaita varaa keskeisiä kohteita avain päivittäiseen johtamiseen lymphedema.
Kaikki nämä toimenpiteet auttavat minua käsittelemään oman kärsimystä. Sen sijaan wallowing sääliä mitä olisi voinut olla, ja katsella kateudesta muita rintasyövän perhe ilman lymphedema keuliminen ihanat käsivarret, etsin löytää miten toiset saattavat hyötyä siitä, mitä olen oppinut.
Going vihaa toimintaan ei ole yhdessä yössä prosessi. Olen oppinut anteeksi kirurgien jotka yksinkertaisesti halusivat pidentää elämäni jonkin aikaa. Olen oppinut olemaan kiitollisia näistä syövän sairastaneet rohkeutta menossa kliinisiä tutkimuksia määrittää paras hoito lymphedema. Olen yksi saajien näiden tutkimusten. Kuinka voisin olla siirtää mitä tiedän?