Krooninen sairaus

Potilaat, joilla on tietynlainen pahanlaatuinen mesoteliooma on nyt uusi ase niiden arsenaali, kiitos hyväksymistä uusi lääke keuhkosyöpään. Lääke, nimeltään afatinib, on äskettäin hyväksytty FDA: n hoitoon ei-pienisoluinen keuhkosyöpä sen lopulla stages.Like mesoteliooma, tämä syöpä usein liittyy mutaatio, joka koodaa epidermaalisen kasvutekijän reseptoria (EGFR), joka aiheuttaa solujen yli-ilmentävät EGFR. Kliinisissä tutkimuksissa on keuhkosyöpäpotilaita, afatinib tuotti ilman taudin etenemistä ajan 11,1 kuukautta verrattuna 6,9 kuukautta kanssa tavanomaista hoitoa. Vuonna keuhkosyöpäpotilaita kanssa EGFR-mutaatio, kului keskimäärin 13,6 kuukautta syövän pahenee. Edut afatinib ei vaikuttanut sukupuoli, rotu, ikä tai tupakointi tila participants.Although lääke ei ole testattu mesoteliooma, sen hyväksyminen on edelleen tärkeä uutinen potilaille taistelevat asbestin syöpä. Mesoteliooma on nopeasti kasvava syöpä ilman luotettavaa hoitovaihtoehtoja. Kuten keuhkosyöpä, ennuste mesoteliooma on tyypillisesti huono. Standardi lääkehoito on yhdistelmä pemetreksedin ja sisplatiinin, sama yhdistelmä tyypillisesti käytetään ei-pienisoluinen keuhkosyöpä. Suostumuksella afatinib, mesoteliooma potilailla, jotka eivät reagoi tähän hoito on nyt alternative.About puolet mesoteliooma potilaista testattiin on EGFR-mutaatio, mikä tekee niistä todennäköisemmin vastaamaan mekanismi afatinib, joka on osa uuden luokan huumeiden tunnetaan tyrosiinikinaasi-inhibiittoreina. Uusi lääke hyväksyttiin yhdessä diagnostinen testi käyttää tunnistamaan syöpäpotilaille, joiden solut yli-ilmentävät EGFR. ”Tänään hyväksynnät paremmin kuinka parempi käsitys taustalla molekyylitason reitit taudin voi johtaa kehitystä kohdennettuja hoitoja”, sanoi Richard Pazdur , MD, johtaja Office of hematologian ja onkologian tuotteita FDA: n Center for Drug Evaluation ja Research.Although lääke ei ole testattu mesoteliooma, sen hyväksyminen on edelleen tärkeä uutinen potilaille taistelevat asbestin syöpä. Mesoteliooma on nopeasti kasvava syöpä ilman luotettavaa hoitovaihtoehtoja. Kuten keuhkosyöpä, ennuste mesoteliooma on tyypillisesti huono. Standardi lääkehoito on yhdistelmä pemetreksedin ja sisplatiinin, sama yhdistelmä tyypillisesti käytetään ei-pienisoluinen keuhkosyöpä. Suostumuksella afatinib, mesoteliooma potilailla, jotka eivät reagoi tähän hoito on nyt alternative.About puolet mesoteliooma potilaista testattiin on EGFR-mutaatio, mikä tekee niistä todennäköisemmin vastaamaan mekanismi afatinib, joka on osa uuden luokan huumeiden tunnetaan tyrosiinikinaasi-inhibiittoreina. Uusi lääke hyväksyttiin yhdessä diagnostinen testi käyttää tunnistamaan syöpäpotilaille, joiden solut yli-ilmentävät EGFR. ”Tänään hyväksynnät paremmin kuinka parempi käsitys taustalla molekyylitason reitit taudin voi johtaa kehitystä kohdennettuja hoitoja”, sanoi Richard Pazdur , MD, johtaja Office of hematologian ja onkologian tuotteita FDA: n Center for Drug Evaluation ja Research.Disclaimer: tiedot tässä artikkelissa on opetustarkoituksiin ja vain tiedoksi. Sisältöä ei ole tarkoitettu korvaa ammatti lääkäriin, diagnosointiin tai hoitoon. Aina kysyä neuvoa lääkäriltä tai muun pätevän lääketieteen ammattilaisen kysymyksiä sinulla voi olla koskien sairaus. Koskaan jättää ammatti lääkäriin tai viivästyminen sitä pyytäneelle koska jotain olet lukenut tämän artikkelin. Varoitus: Tämän artikkelin tiedot on opetus- ja vain tiedoksi. Sisältöä ei ole tarkoitettu korvaa ammatti lääkäriin, diagnosointiin tai hoitoon. Aina kysyä neuvoa lääkäriltä tai muun pätevän lääketieteen ammattilaisen kysymyksiä sinulla voi olla koskien sairaus. Koskaan jättää ammatti lääkäriin tai viivästyminen sitä pyytäneelle koska jotain olet lukenut tämän artikkelin. Tämä artikkeli on kirjoittanut kolmannen osapuolen ja sen sisällöstä esitetyt näkemykset kolmannen osapuolen eikä se välttämättä edusta tai mielipiteitä tai Elossa mesoteliooma tai syöpä kuukausittain.