Täydelliset tiedot Krooninen myelooinen leukemia
Täydelliset tiedot Krooninen myelooinen leukemia
燙 hronic myelooisen leukemian (KML) on hitaasti kasvava syövän vaalea verisoluja. Se on liian kutsutaan krooninen myelooinen, krooninen granulosyytti- tai krooninen myelosyyttileukemia. KML on …
燙 hronic myelooisen leukemian (KML) on hitaasti kasvava syövän vaalea verisoluja. Se on liian kutsutaan krooninen myelooinen, krooninen granulosyytti- tai krooninen myelosyyttileukemia. KML on suosittu leukemia. Yhdysvalloissa, paljon kuin 20000 folk on KML ja noin 4600 alkuperäinen tapausta diagnosoidaan vuosittain. Useimmat KML näyttää aikuisilla, mutta noin 2-4% KML potilaista on lapsia. KML on hankittu väärinkäytös, johon hematopoieettisten varsi koppi.
Se on ominaista sytogeneettinen poikkeavuus, joka koostuu välisen translokaation pitkien varsien kromosomien 22. translokaatio johtaa lyhentää kromosomissa 22 havainto on ensimmäisenä kuvannut Nowell ja Hungerford ja myöhemmin kutsutaan Philadelphia (Ph ) kromosomi jälkeen kaupunki löytö. Varhaiset merkit ja oireet KML ovat usein epämääräisiä. Ne voivat olla kuume, laihdutus yrittämättä, ruokahaluttomuus ja tunne rähjäinen tai väsynyt, kipua tai täyteläisyys alle kylkiluiden vasemmalla puolella ja hikoilu liian unen aikana (yöhikoilu). Krooninen myelooinen leukemia on harvinainen leukemian muoto.
KML vaikuttaa vain yksi kahteen jokaisen 100000 ihmistä. Altistuminen todella korkeampi radioaktiivisuuden lisää vaaraa sairastua krooninen myelooinen leukemia yksinkertaisesti tunnettu vaara elementti tämän merkin syöpään. Survivors ydinpommin iskun tai atomi reaktori onnettomuus on suuri vaara sairastua krooninen myelooinen leukemia. Mitä parempi käsittely on erillisiä, erillinen potilaille, riippuen potilaan iästä ja uusi terveydelliset tekijät. Hoito muodostuu normaalisti vastaavien käytettyjen kemoterapeuttisten aineiden keskeyttää tuotoksen leukemiasoluja.
Nämä hoidot voi seurata varsi koppi elinsiirrot. Luuydin tai satunnaisia veren koppi elinsiirrot käyttäen soluja kotitalouden jäsenen tai kytkemättä antaja (allogeenisen transplantaation) on yksinkertaisesti nimellä käsittely, joka voi parantua KML. Transplantaation korvaa epäsäännöllinen solujen potilaan norsunluun luuytimen luotettavalla soluja antaja. Autologinen siirto (käyttäen potilaan omia soluja) tutkitaan niin käsittelyä varten KML, joka palauttaa jälkeen Gleevec käsittelyn. Luuydinsiirron oli liian käytettiin aluksi käsittelyyn KML nuoremmilla potilailla ennen tulemista imatinibin.