Alzheimerin /Dementia
Kysymys
Hi – äitini on dementia. Hän ei ole virallisesti diagnosoitu Alzheimerin tauti, vaikka kaikki muut dementioita on suljettu pois. Hän on 86-vuotias ja ennen kesäkuuta tämän vuoden hän asuu omillaan ja toimivan melko hyvin. Oli jonkin verran luistoa että huomasimme, mutta ei riitä perusteeksi punainen lippu. Itse touko /kesäkuun alussa hän oli vielä ajo.
Kesäkuussa hän alkoi joitakin asioita, hän ajatteli hän ei voinut virtsata, osoittautuu hän ei juo tarpeeksi vettä. Kesäkuun puoliväliin mennessä hän ei ollut syönyt eikä juonut tarpeeksi, että hänen natrium ja kalium tasot olivat niin alhaisia, että hän laski, ja tuli harhainen. Kun 5 päivää sairaalassa, hän toipui hieman, mutta oli hyvin sekava. Lääkärit sanoivat, että hän todennäköisesti on peittää hänen oireensa hyvin pitkän aikaa. Meille kerrottiin hän oli kohtalainen tai vaikea surkastuminen, peruuttamattomia. Kun sairaalahoidon meillä oli hänen lyhyen aikavälin rehab laitos ja sitten kotihoitoon laitokseen. Hänellä on nyt 24/7 avustaja ja 2 viikkoa sitten, hän ja hänen avustaja muutti kotiini. Hänen lyhytkestoinen muisti on melko paljon poissa, ja hän on edennyt nopeasti kesäkuun jälkeen. Hän on täydellinen kieltäminen ja ei usko mitään vikaa hänen. Hän on myös erittäin nopea väittää ja potkaista minua ja avustaja. Ja se ei ole luonteenomaista hänen. Muiden kanssa, hän on hieno, ja näyttää olevan aivan normaalia (pinnalla).
En todellakaan tiedä, mitä odottaa. Hän on edennyt niin nopeasti, minä olettaa, että hän jatkaa edetä näin nopeasti? Mistä voin nähdä oppaita, hän on välillä vaihe 5 ja 6. Hän tarvitsee apua, mutta voi silti ilmaista itseään varsin hyvin, ja suihku omillaan. Hänellä on paljon ongelmia välittömästi lyhytkestoinen muisti ja hänen sukupolvien ovat kaikki sekaisin. Hän ajattelee hänen veljensä on isä, tyttäreni on hänen tyttärensä, ja olen hänen äitinsä.
Hän oli aricecpt, mutta he ottivat hänet pois, koska hän oli puoliksi väkivaltainen (kännissä häntä kuulolaite, heitti kenkä vihaa ja se löi minua), ja oli kuulla ääniä yöllä. Hän on nyt lähtemässä Namenda mutta ihmettelen jos 1) se tee mitään ja 2) me vain pitkittää tuskaa? Hän on onneton, koska hän tajuaa jokin on väärin ja toimi niin vaikea korjata, jotta hän voi mennä 揾 ome? Ja on asiat niin kuin ne olivat. Tämä aiheuttaa uupumus ja päivän päätteeksi on erityisen hämmentävä ja ympäri huono kellonaika.
Kuten sanoin hän on 86 niin myöhään tämän diagnoosin. Mikään Olen lukenut on suunnattu joku myöhään ikä diagnoosin, ja kukaan ei oikeastaan voi kertoa missä hän on tässä kamala tauti. Haluan vain valmistautua mitä on tulossa ja kuinka kauan hän voi jäädä meille. Onko teillä ideoita /ajatuksia siitä, mitä ennusteen ja tulevaisuuden etsiä meille? Arvostan tietoa voit tarjota. Kiitos ajastasi.
Vastaus
Hei Elizabeth: Olen erittäin pahoillani äitisi kysymyksiä – Olen varma, että se on hyvin järkyttävää sinulle ja perheellesi. Aion yrittää vastata kysymyksiin.
Mielestäni lääkärit olivat oikeassa siinä hän todennäköisesti peittää hidas heikkeneminen pitkään ja se on itse asiassa ei ole epätavallista, että hätä tapahtuma paljastaa sitä. Asiantuntijat ovat nyt ajatella, että Alzheimerin kestää vuosia ilmeinen oireita. Ikä on suurin riskitekijä ja ikävuoden jälkeen 85, mahdollisuudet ovat lähes 1 2 joillekin dementiatyyppi. Aina henkilö on delirium, että lisää mahdollisuuksia varten dementia esittää. Se, että hän näyttää edistyvän nopeasti voi ilmoittaa, että se jatkaa ”fast track” kuolemaansa saakka. Ei ole mitään keinoa kertoa, kuinka kauan hän voi viipyä, mutta yleensä jos oireet näkyvät nopeasti, he jatkavat edetä nopeammin tavalla. Hänen mielialan /persoonallisuuden muutokset eivät ole epätavallisia, ja se on aina iso arvailemaan, mitä lääkkeet voivat työskennellä ja kuinka kauan. Olen nähnyt todellista edistystä Namenda, joten antaa sille mahdollisuuden. Hän voisi olla masentunut? Jos näin on, hän tulisi hoitaa, että koska todellinen, hoitamaton masennus kiirehdin dementia. Saanen kysyä jos luulet hän voisi olla enemmän ”seurallinen” laitoksessa pikemminkin kuin sinä? Se ei ole harvinaista, että vanhempi ottaa turhautumisensa ulos heidän rakkaansa, mutta ovat miellyttäviä ja rauhallisia kanssa laitokseen omaishoitajien. Jos hänen kanssa oleminen teille on merkittävästi vaikuttavat sinun ja perheen elämään negatiivisella tavalla, niin harkitse laittamalla hänet laitokseen. Hän saattaa olla onneton riippumatta siitä, missä hän on, mutta sinun täytyy suojata itsesi ja perheesi liikaa. Toisaalta hän voi tehdä hyvin laitoksessa niin kauan kuin hän on toivottavasti hän saa mitä haluaa – saada paremmin ja palata kotiin. Vaikka tiedät, että ei tapahdu, hänen täytyy toivoa, että se tai hän toimii edelleen ja olla järkyttynyt. Pitää yrittää pitää hänet rauhallisena asioita, jotka hän nauttii (musiikki, kukat, kävelee, eläimet, lapset jne), ja antaa hänelle toivoa väitteistä, kuten ”Tiedän, että haluat saada paremmin äiti, ja haluan sinun koska hyvin, mutta meidän on odotettava, että lääkäri kertoa, milloin on aika voit mennä takaisin kotiin – ehkä ensi viikolla! ”
Hän laskee edelleen ja tulee todennäköisesti vastustuskykyisempi välitä ellei että osa hänen aivot tulee vaikuttaa ja hän kypsyy ulos hieman. Neuvoisin teitä ei keskittyä missä vaiheessa hän on, vaan missä hän on juuri nyt? Hän vaihtelee ja on hyviä ja huonoja päiviä, joten tavata missä hän on sillä hetkellä ja yrittää pitää hänet rauhallisena hetki hetkeltä. Hän saattaa olla sundowning lähelle loppuiltapäiväs ja joka tekee häntä enemmän levoton, joten mahdollisesti pitää hänen aktiivisempia päivällä voi auttaa hieman kanssa. Hän varmasti haastaa sinua monin tavoin Elizabeth, joten toivon, että voitte vastata haasteisiin ja tekemään päätöksen hankkia hänet jos kärsii. Odotat kriisin tapahtuu – lasku, virtsatietulehdus, tai tukehtuminen elintarvikkeiden tai nesteitä. Jopa laitos, kriisi todennäköisesti tapahtuu, joten sinun täytyy olla tarpeeksi vahva käsittelemään sitä, kun se tapahtuu. Vaikka et voi sijoittaa häntä nyt, ehdotan saat jonotuslistoilla joten kun aika tulee, olet jo tehnyt työtä etuajassa.
Olisinpa positiivisia uutisia teille Elizabeth, mutta surullinen totuus on, että tämä on progressiivinen ja voi vain toivoa toisen mielialan /persoonallisuuden muutos parempaan. Sillä välin, varmista et vuorovaikutuksessa hänen tavalla, joka tekee hänen pahempaa – älä väittävät tai yrittää muistuttaa häntä siitä, mikä on todellisuutta. Pahoittelen kaikki, mitä hän ajattelee teet väärin ja lupaan tehdä sitä uudestaan. Se voi olla hyödyllistä voit lukea kirjani ”Love, Nauru, & Mayhem – Caregiver selviytymisoppaaksi Living With henkilö Dementia” vinkkejä siitä. Rukoukseni ovat kanssanne. Cindy