Krooninen sairaus

Arviolta 70.000 100000 ihmistä Yhdysvalloissa, sirppisoluanemia on kivulias, elinikäinen taistelu. Mutta edistysaskeleet sirppisoluanemiaa tutkimuksen ansiosta monet sirppisolusairautta potilaiden elää tuottavasti. Sirppisoluanemia (tunnetaan myös sirppisoluanemia) on vakava sairaus, jossa kehon tekee sirpinmuotoinen punasoluja. ”Sickle-muotoinen” tarkoittaa, että solut näyttävät crescents sijaan tavanomaisen levyn shape.Under mikroskoopilla, normaali punasoluja näyttää munkkeja ilman reikiä keskellä. Ne liikkuvat helposti läpi verisuonia. Punasolut sisältävät rautaa runsaasti proteiinia hemoglobiini. Tämä antaa veren sen punainen väri ja kuljettaa happea keuhkoista loput body.Sickle solut sisältävät epänormaalin hemoglobiinin, joka aiheuttaa solujen tulla tahmeaa ja puolikuun muotoinen, kun hemoglobiini vapautuu sen happea. Jäykkä, sirpinmuotoinen solut voivat tarttua limakalvon verisuonia. Tämä voi vaurioittaa vuori, luoden ”vaara” signaaleja, jotka houkuttelevat puolustava soluja. Tämä vaste voi parantaa ”tahmeutta” ja johtaa enemmän hidastumisen normaalin veren virtausta astian läpi. Tämä vähentää hapen kuljettaminen kudoksiin toimittamien tämä osittain tukossa vessel.People on sirppisoluanemia on alhaisempi normaalin määrän punasoluja koska sirppisolukriisejä eivät elä niin kauan kuin normaalit solut, kun he lähtevät luuytimessä. Sirppisolukriisejä yleensä kuolevat noin 10-20 päivää, verrattuna normaaliin punasoluja, jotka elävät keskimäärin 120 päivää. Luuydin ei voi tehdä uusia punasoluja tarpeeksi nopeasti korvata kaikki kuolevat niistä. Tämä aiheuttaa anemiaa, matala verenkuva, joka aiheuttaa väsymystä, hengenahdistusta, ja niihin liittyviä oireita. Koska solut saadaan normaalisti, mutta kuolee liian nopeasti, tämä kutsutaan ”hemolyyttis” (tuhoaminen punasoluja) anemia.What Syyt sirppisolusairautta? Sirppisoluanemia periytyy. Hemoglobiini, happea kuljettavien proteiini, joka on vastuussa punainen väri verta, on tehty rautaa sisältäviä hemin ja proteiineja, joita kutsutaan globiinit. Ihmiset, jotka ovat taudin perivät kaksi kopiota globiinigeenillä joka aiheuttaa sirppisoluanemia. Ne, jotka elävät ehto perivät kopion geenistä kunkin parent.These geeneistä, tunnettu sirppi globiini geenejä, aiheuttaa elimistössä jotta epänormaali hemoglobiinin. Vuonna sirppisoluanemia, epänormaali hemoglobiini ketjut voivat tarttua yhdessä kun happea toimitetaan kehon tissues.Those jotka perivät vain yksi kopio sirppi globiinigeenillä (vanhemmalta) ja yksi kopio normaalia globiinigeenillä, ei ole sirppi solu tauti. Sen sijaan heillä on sirppisolupiirre. Ihmiset, joilla on sirppisolupiirre yleensä vähän, jos lainkaan, oireet ja lyijyä normaalia elämää. Ne voivat kuitenkin siirtää sirppi globiinigeenillä niiden children.Who on vaarassa? Sirppisoluanemia on yleisintä ihmisiä, joiden perheet tulevat tai ovat esi, Saharan eteläpuolisessa Afrikassa, Etelä-tai Keski-Amerikassa (erityisesti Panama) , Karibian saarilla, Välimeren maissa (kuten Turkki, Kreikka ja Italia), Intia ja Saudi Arabia.What kysyä lääkäriltä: Jos lapsesi, tai toinen rakastettusi on diagnosoitu sirppisoluanemia, tässä on muutamia kysymyksiä ask.1. Kuinka voit sanoa, että tämä on sirppisoluanemia? 2. Näkyykö muut lapsilla on sairaus tai sirppisolupiirre? 3. Mitä muita testejä olisi suoritettava? 4. Mitä lääkkeitä teillä suositella, ja miksi? 5. Tuleeko sivuvaikutuksia? 6. Onko olemassa muita hoitoja voit ehdottaa, että olisi myös hyödyllistä? 7. Mikä on pitkän aikavälin näkymät tähän sairauteen? 8. Onko mitään rajoituksia ruokavaliota tai liikuntaa?