Krooninen sairaus

Agency sanoo BiDil on tarkoitettu ”Itseidentifioituneempana Musta Potilaiden & nbsp & nbsp

& nbsp.

Saat uusimmat tiedot, kirjoita aihe kiinnostaa meidän hakukenttään.

& nbsp

24 kesäkuu 2005 – FDA on hyväksynyt BiDil, sydämen vajaatoiminta lääke mustat. Lääke on ”askel kohti lupauksen henkilökohtaisen lääketieteen”, kertoo FDA lehdistötiedote.

sydämen vajaatoiminta, sydämen vajaatoiminta, sydämen heikentynyt ja ei pumppaa tarpeeksi verta. Sydämen vajaatoiminta: n syitä voivat olla sydänkohtauksia, korkea verenpaine, ja infektiot.

Lähes 5 miljoonaa ihmistä Yhdysvalloissa on sydämen vajaatoiminta. Yli puoli miljoonaa uutta tapausta (550000) diagnosoidaan vuosittain, kertoo American Heart Association.

Sydämen vajaatoiminta: yleisempää Mustat

Sydämen vajaatoiminta voi iskeä ketään. Mutta se on yleisempää blacksmore yleisempää mustat ja 65 vuotta täyttäneiden ja sitä vanhempien, sanoo National Heart, Lung, and Blood Institute.

”Mustat ovat todennäköisesti on sydämen vajaatoiminta ja kärsivät vakavammin siitä,” sanoo NHLBI kotisivuilta. NHLBI sanoo mustat ovat todennäköisemmin:

Kehitä sydämen vajaatoiminnan oireita varhaisemmassa iässä

Onko heidän sydämen vajaatoiminta pahenee nopeammin

On enemmän sairaalakäyntejä sydämen vajaatoiminnan

Die sydämen vajaatoiminnasta.

Pyydä lääkärille kaikista sydämen huolenaiheita. Terveydenhuollon työntekijät voivat myös auttaa antaa vinkkejä parantaa sydämen terveyttä.

FDA: n kommentti

hyväksyntä on ”silmiinpistävä esimerkki siitä, miten hoito voi olla hyötyä joillekin potilaille, vaikka se ei auta kaikkia potilaita ”, sanoo Robert Temple, MD, FDA lehdistötiedote. Temple on FDA: n apulaisteknologiajohtaja sairaanhoidosta.

”esitettävät tiedot FDA osoittivat selkeästi, että mustat, sydämen vajaatoimintaa sairastaville on nyt ylimääräinen turvallinen ja tehokas vaihtoehto hoitoon niiden kunto,” Temple kertoo.

”tulevaisuudessa toivomme löytää ominaisuuksia, jotka tunnistaa kaikenlaisia ​​ihmisiä rodun, jotka saattavat olla apua BiDil.”

Sydämen vajaatoiminta Drug n kokeiluversio

BiDil hyväksyntä perustui osittain tuloksista Afrikkalainen Amerikan sydämen vajaatoiminta Trial, kertoo FDA.

tutkimuksessa oli mukana 1050 mustat on vaikea sydämen vajaatoiminta. He olivat jo saaneet parasta käytettävissä olevaa hoitoa varten niiden kunto.

Tutkimus tehtiin, koska kahden edellisen tutkimukset ehdotti hyöty BiDil mustana potilailla, mutta ei väestön ihmisiä, joilla on vakava sydämen vajaatoiminta.

tutkimuksessa potilaat annetaan BiDil oli 43% vähemmän kuolemantapauksia ja 39% vähemmän sairaalahoitoa sydämen vajaatoiminnan, verrattuna niihin, jotka saivat lumelääkettä. Sydämen vajaatoiminnan oireita laski myös, että BiDil ryhmä, kertoo FDA.