Krooninen sairaus

Colon syöpä on kolmanneksi yleisin syöpä. Keskimääräinen henkilö on 4,5% mahdollisuus kehittää sitä elinaikanaan. [1] Tämän vuoksi seulonta testit ovat niin tärkeitä, ja onneksi, paksusuolen syövän, seulonta testit ovat erittäin tehokkaita. Seulontoihin precancerous ja /tai pahanlaatuisten vaurioiden voidaan havaita mahdollisimman aikaisessa vaiheessa, antaa sinulle parhaat mahdollisuudet poistamalla vaurioita ennen kuin ne tulevat ongelmallisia tai hengenvaarallisia. [2]

Steps

Menetelmä 1Screening väestössä

1Begin seulonta iässä 50.

[3] väestössä (niille, jotka eivät ole nimetty olevan kohonnutta riskiä paksusuolen syöpä), seulonta on suositeltavaa aloittaa iässä 50. vaihtoehtoja harkita ovat jakkara testi (suositellaan 1-2 vuoden välein), kolonoskopia (a invasiivisia testi, jota suositellaan 10 vuoden välein), tai sigmoidoskopiaa tai CT colonography (jotka molemmat suositellaan 5 vuoden välein . yksi valitaan omaan henkilökohtaiseen seulonta riippuu valintasi.

2Opt varten jakkara testi.

[4] sekä veri ja /tai DNA voidaan testata ulosteessa, ja positiivinen reaktio osoittaa, epäily, joita voi olla paksusuolensyöpä. Tämä ei merkitse, että olet paksusuolen syöpä – se tarkoittaa yksinkertaisesti sitä, että olet kohonnutta riskiä ja tulisi tehdä laajempia lääketieteellisen arvioinnin. Etuna ulosteesta testaus on, että se on helppo ja ei-invasiivisen testi. Voit kerätä ulostenäytteestä (t) kotona (riippuen kuinka monta pyydetään lääkäri) ja yksinkertaisesti lähettää ne laboratorioon virallisen arvioinnin.

jakkara testi, joka on positiivinen veri ja /tai DNA mahdollisesti voidaan paksusuolensyöpä vaatii vielä seurantaa tentit. Se ei tarkoita, että sinulla on syöpä, mutta se osoittaa, että tarvitaan lisää testausta.

jakkara testi, joka on negatiivinen tarkoittaa, että olet hyvin alhaisella riski saada paksusuolen syöpä ja ei tarvitse mitään muita tutkimuksia tällä kertaa.

jakkara testausta suositellaan 1-2 vuoden välein, jos tämä on valittu muoto seulonta paksusuolensyöpä.

3Get kolonoskopia.

[5] kolonoskopia on vaihtoehtoinen menetelmä seulomiseksi paksusuolen syöpä; se on paljon enemmän invasiivisia kuin yksinkertainen ulosteesta testi, mutta myös tarkempi. Aikana kolonoskopia, pieni putki työnnetään peräsuoleen ja läpäissyt kaikki läpi oman paksusuoleen. On kamera ja valoa putken, jonka avulla lääkäri voi nähdä, onko olemassa mitään vaurioita oman kaksoispiste, jotka ovat epäluuloisia voida paksusuolensyöpä. Sinun yleensä tarvitse ottaa lääkitys aiheuttaa ripulia ennen toimenpidettä jotta selvästi pois kaikki ulosteesta peräisin kaksoispiste. Voit myös yleensä saada valoa sedaation ajaksi tentti, etkä voi palata työhön jäljellä seuraavana päivänä menettelyä.

etuna kolonoskopia on, että se on erittäin tehokas poimien epäilyttäviä leesioita (tehokkaampi kuin jakkara testi). Siksi tarvitset vain yhden kerran 10 vuoden välein, toisin kuin kerran 1-2 vuoden välein varten jakkara testi.

Haittana kolonoskopia on, että se on monimutkaisempi ja invasiivisia menettely.

4Consider muunlaiset seulonnan.

[6] Useimmat ihmiset valitsevat joko ulosteesta testaus tai kolonoskopia keinona seulomiseksi paksusuolen syöpä. Kuitenkin jotkut harvinaisempia menetelmiä, jotka ovat myös saatavilla kuuluu sigmoidoskopiaa (jos putki työnnetään peräsuoleen, mutta se on lyhyempi putki, että vain tutkii osa paksusuolen), tai ”CT colonography”, joka on, jos saat CT vilkaisu kaksoispiste.

haitta on sigmoidoskopiaa on, että se ei katso koko paksusuoli. (Etuna on, että se on vähemmän invasiivisia kuin täysi kolonoskopia.) B

Haittana ”CT colonography” on se, jos epäilyttävä vaurio on huomattava, sinun tulee myöhemmin tehdään kolonoskopia niin, että lääkäri voi nähdä sen omakohtaisesti. (Etuna on, että menettely ei ole invasiivisia.) B

Molemmat seulontatesteistä, jos valita ne, suositellaan 5 vuoden välein.

Menetelmä 2Screening ne suurentunut riski

1Receive aikaisemmin ja useammin seulonta jos sinulla on lisääntynyt geneettinen riski.

[7] mielenkiintoista paksusuolensyöpä on, että useimmissa tapauksissa eivät liity genetiikkaa. Toisin sanoen, vaikka perheenjäsen (esimerkiksi toinen vanhemmistasi) on ollut paksusuolen syöpä, tämä yleensä ei tarkoita suurentunut sinulle. Jos kaksi ihmistä samassa perheessä saada paksusuolen syöpä, se on useimmiten sattuma (ja ei genetiikka), koska paksusuolen syöpä on kolmanneksi yleisin syöpä. On kuitenkin olemassa joitakin harvinaisia ​​geneettisiä tapauksissa paksusuolen syöpä, joka osuus on noin 5% kaikista tapauksista. Näitä ovat FAP (familiaalinen adenomatoottisen polypoosin) ja Lynch oireyhtymä (tunnetaan myös HNPCC).

Kerro lääkärille, jos arvelet voi olla kohonnut geneettinen riski paksusuolen syövän.

Jos se on vahvistanut, että et kuulu tähän ryhmään, olet oikeutettu paksusuolen syövän seulontaan nuorempina, ja useammin.

tarkkaa ikää, että seulonta alkaa, samoin kuin taajuus, vaihtelevat tapauksen asiaan.

lääkäri antaa sinulle tarvittavat tiedot, jos on todettu lisääntynyt geneettinen riski.

2Speak lääkärille, jos sinulla on Crohnin tauti tai haavainen paksusuolentulehdus.

[8] sekä Crohnin tauti ja haavainen paksusuolentulehdus ovat muotoja tulehduksellinen suolistosairaus. Riippuen kuinka kauan olet ollut se, samoin kuin sairautesi vaikeusasteesta (onko se vaikuttaa koko paksusuoli, tai vain osan siitä), olet todennäköisesti hieman lisääntynyt riski sairastua paksusuolen syöpään. Jälleen voi olla oikeutettu aikaisemmin ja /tai useammin paksusuolen Syöpäseulontakokeille. Lääkäri opastaa koska se vaihtelee tapauskohtaisesti.

3Be tietoisia muista riskitekijöistä paksusuolensyöpä.

[9] Ihmiset, jotka ovat ylipainoisia tai lihavia, jotka elävät liikunnan puute, jotka kuluttavat paljon punaista lihaa tai lihajalosteiden, jotka tupakoivat tai jotka kuluttavat paljon alkoholia ovat lisääntynyt riski paksusuolen syöpä. Näille ihmisille seulonta on erityisen tärkeää. Kuitenkin hyvä uutinen on, että kaikki riskitekijät tässä ovat muutettavissa, mikä tarkoittaa, että voit minimoida tai eliminoida ne oman elämäntavan, mikä puolestaan ​​vähentää mahdollisuuksia kehittää paksusuolen syöpä tiellä.

4Report epäilyttävien oireiden heti lääkärille.

[10] Jos havaitset oireita, jotka saattavat viitata paksusuolen syöpä, lääkäri todennäköisesti neuvoo, että jatkat tutkimusten mieluummin ennemmin kuin myöhemmin. Merkit ja oireet olla tietoinen, ja raportoida lääkärille, ovat:

Muutos ulosteessa ja /tai suolen toiminta, kuten ripuli, ummetus, ja /tai kapeampi ulosteet

verenvuoto peräsuoleen tai verta ulosteessa

Selittämätön laihtuminen ja /tai epätavallinen väsymys

Käynnissä vatsan mukavuutta (kuten kramppeja, kaasu tai pysyviä vatsakipu).

5BE seulotaan kasvainmerkkiaineet jos sairastat paksusuolen syöpä aiemmin.

[11] Jos olet aiemmin ollut paksusuolen syöpä, voit tuumorimarkkeri nimeltään ”CEA” mitattiin verikoe ja valvotaan in määräajoin jälkeisenä hoitoa syöpään. Tämä auttaa havaitsemaan (ja näyttö) mahdolliset uusiutumista tiellä. Se todennäköisesti yhdistää muiden seulonta säännöt, jotta saat parhaan mahdollisen mahdollisuudet napata mahdolliset pahenemisvaiheita mahdollisimman varhaisessa vaiheessa.