Krooninen sairaus

tiivistelmä

Edellisessä tutkimuksessa olemme kuvattu ja dokumentoitu koottavia geometristen kolmion kiraalisten kuusikulmio Kristallimainen monimutkainen järjestöjen (GTCHC) ihmisen patologinen kudoksissa. Tämä artikkeli asiakirjoja ja kerää oivalluksia magneettikentän syöpä kudoksiin ja kuinka se luo invariantti toiminnallinen geometrinen attractor muodostamisesta collider kumppaneita niiden sotkeutua ympäristössä. Tarve tunnistaa tämän hierarquic attractor syntyi huoli ymmärtää, miten verisuonten ilman näitä kompleksit järjestetty, ja onko kierre verisuonten subpatterns havaittu vieressä GTCHC komplekseja ja niiden kokoonpano on interrelational. Tutkimus keskittyy syöpäkudokset ja kaikki makroskooppiset ja mikroskooppiset aine, jossa GTCHC kompleksit tunnistetaan, jotka on unohdettu toistaiseksi, ja ovat tiukasti tarkistetaan. Tämä tarkistus noudattaa samoja parametrejä, jotka muodostetaan alkuvaiheessa tutkimuksen, mutta uudella kohdalla: visualisoinnin ja dokumentointi ulkoisten selkä vakavien verisuoniston alueilla spatiaalinen korrelaatio lokalisoinnin GTCHC komplekseja sisällä kasvaimia. Sen jälkeen standardin sähköoptisen törmäys malli, pystyimme toistamaan ja jäljitellä Collider kuvioita, eli paria vasen ja oikea käsi spin-kierteinen subpatterns, liittyy suunta spinning prosessi, joka voi olla laajennus tai supistuminen luovuttamisesta kevyet hiukkaset. Välinen sopimus tätä mallia ja kasvain data on yllättävän lähellä; sähkömagneettinen spiraalikuvioita syntyy olivat identtisiä spiraali verisuonten järjestelyn yhteydessä GTCHC komplekseja pahanlaatuisia kasvaimia. Nämä havainnot viittaavat siihen, että puitteet kollageenin tyypin 1 – vasoaktiivinen aluksista, rakenne geometrinen attractors syöpäkudoksiin kanssa invariant morfologia sarjaa tuottaa collider kumppaneita niiden magneettinen verkkotunnuksen vastapäätä biologista käyttäytymistä. Jos nämä periaatteet sisällytetään Nanomateriaalin biolääketieteen laitteiden ja suunniteltu kudoksia, uusia terapeuttisia strategioita voitaisiin kehittää syövän hoitoon.

Citation: Díaz JA, Murillo MF, Jaramillo NA (2009) viitekehys Kollageeni tyyppi I – vasoaktiivinen alukset jäsentäminen muuttumattomia Geometrinen Attractor in Cancer kudokset: Insight tulee Biological magneettikenttä. PLoS ONE 4 (2): e4506. doi: 10,1371 /journal.pone.0004506

Editor: Syed A. Aziz, Health Canada, Kanada

vastaanotettu: 19 syyskuu 2008; Hyväksytty: 17 joulukuu 2008; Julkaistu: 18 helmikuu 2009

Copyright: © 2009 Diaz et al. Tämä on avoin pääsy artikkeli jaettu ehdoilla Creative Commons Nimeä lisenssi, joka sallii rajoittamattoman käytön, jakelun ja lisääntymiselle millä tahansa välineellä edellyttäen, että alkuperäinen kirjoittaja ja lähde hyvitetään.

Rahoitus: Tutkimus oli mahdollista logistisen ja taloudellisen tuen Medicine School, Patologian osasto, Cooperative University of Colombia ja Clinical Corporation University Cooperative Kolumbian. Villavicencio, Meta. Kolumbia. Rahoittajat ollut mitään roolia tutkimuksen suunnittelu, tiedonkeruu ja analyysi, päätös julkaista tai valmistamista käsikirjoituksen.

Kilpailevat edut: Kirjoittajat ovat ilmoittaneet, etteivät ole kilpailevia intressejä ole.

Johdanto

Aiemmissa tutkimus, olemme kuvanneet ja dokumentoitu koottavia geometristen kolmion kiraalisten kuusikulmio Kristallimainen monimutkainen järjestöjen (GTCHC) ihmisen patologinen kudoksissa. Arkkitehtoninen geometrinen ilmentyminen kuvattu makroskooppiset ja mikroskooppiset tasolla pääasiassa syövän prosesseissa. Pohjalta sähköoptisen malli, tutkimus on osoittanut, että molekyyli kiteitä edustaa kolmion kiraalisella laput. Nämä kolmion kiraalisia laput ovat peräisin törmäys tapahtumista vastaan ​​kollageenia tyyppi I fibrillien, syntymässä mikroskooppinen ja makroskooppinen asteikoilla sivusuunnassa kokoonpano kummallekin puolelle hypertrofiaa helicoid kuituja. Kierretapit kuidut edustavat virtauksen energian hierarkkisesti osuuskunta kiraalisessa sähkömagneettisen vuorovaikutuksen sairaan kudoksen, ja syntyy geometria tasapainoa levoton biologisissa järjestelmissä. [1]

Tässä artikkelissa olemme dokumentoitu ja kokosi oivalluksia magneettikentän syöpä kudoksiin ja miten se luo toiminnallista geometrinen attractor monimutkaisia ​​niiden sotkeutua ympäristössä. Tämä geometria tapahtuu dokumentoitu Collider kumppaneita, eli paria kierre subpatterns kierretty vastakkaisiin suuntiin, jotka tuottavat tällä pyörimisliikkeen voimakas sähkömagneettiset voimat. Nämä voimat ovat kohdistuisi kollageenin tyypin 1 fibrillien ja vaikuttaa dipoli käyttäytymiseen verisuonten solujen. Keskipako laajeneminen tapahtuu, kun akseli pyörii yhteen suuntaan ja supistuminen tapahtuu, kun keskihakuvoima spin vastakkaiseen suuntaan. Tämä syy vaikutus kehittyy päälle kollageenin verisuonten kehys, joka tulva kun sopiva matriisi ympäristö on tuotettu säilyttämään suhteellisesti suurempi spatiaalinen organisaatio.

Äskettäin ensimmäistä kertaa, tutkijat Hahn-Meitner-instituutti (HMI) Berliinissä [2] ovat onnistuneet visualisoida magneettikentät sisällä kiinteitä, läpinäkymättömissä materiaalit suoraan 3D-kuvia. He käyttivät neutronit – atomia pienemmät hiukkaset, joiden nolla nettovaraus – mikä tekee niistä ihanteellisia tutkinnassa magneettisten ilmiöiden magneettisia materiaaleja. Neutronit on sisäinen kulmikas hetki, kutsutaan ”spin” fysiikan, joka aiheuttaa kierto magneettikenttiä samaan tapaan, jolla maa pyörii akselinsa. Kun kaikki magneettiset momentit osoittavat samaan suuntaan, neutronit polarisoitunut. Jos magneettinen näyte säteilytetään ja sitten collisionate tällaisia ​​neutroneja, magneettiset momentit neutronien alkavat pyöriä ympäri magneettikenttien he kohtaavat näytteessä ja linkous suunnanmuutokset. Tunnistamalla spin muutoksia, on mahdollista ”nähdä” magneettikentän näytteen (Fig. 1A). Verrattaessa niiden laboratorio tuotekuvan kanssa kuvia Tässä tutkimuksessa kirjoittajat havainnut, että molemmat mallit olivat poikkeuksellisen samanlaiset (Fig. 1 B, 1 C). On tilastollinen yleismaailmallisia fysiikan lait, jotka ohjaavat käyttäytymistä magneettikenttiä. Tämän invariant yhteistä nimittäjää mallia, voi nyt hakea mitä havaitaan ja tunnetaan muita monimutkaisten biologisten tai fyysistä järjestelmiä. Syöpä on sitten paljastuu microcosmos, erinomainen malli tutkia kaaos sekä biologisista ja fyysinen näkökulmasta, jossa törmäykset, kiihdytyksiä ja rotaatioliikkeitä tuottaa muotoja, jotka lähenevät toisiaan toimintoja sisätilojen häiriintyneestä järjestelmien. Muoto on funktio.

Paneeli A. Magneettikenttä on dipoli magneetti näkyviksi spin-polarisoitunut neutroneja (Laajuus: Hahn-Meitner-instituutti (HMI) I Berlin). Paneeli B. Spatial järjestämisestä kuvan paneelissa C. Paneeli C. makroskooppinen selkäpuolen näkymä munuaissyöpäsolujen. Collider kumppanit pari ruskea ja valkoinen kyhmyt linkitetty fibrilli- kollageenia silta. Yläosa on rakennettu geometrinen kuusikulmio kuvio muodostuu verisuonten verkosto, vasemmalla ovat alhaiset verisuonitiheydessä romahtaa, oikealla nähdään korkea verisuonitiheydessä kanssa ecstasia.

Tavoitteena tässä artikkelissa on paljastaa suora kolmiulotteinen visualisointi magneettikentän ja niiden havaittavissa vaikutus kollageenin verisuonten käyttäytymistä sisällä syöpä kudoksiin.

Materiaalit ja menetelmät

Aiemmissa havaintoja GHTCH komplekseja, olemme varmistaneet, että tämä organisaatio perustui on syy ja peräkkäinen toiminta Collider kumppani paria rotaatio kierre subpatterns että pyörivät samanaikaisesti vastakkaisiin suuntiin siten peräisin kolmioita ylösalaisin liittyvät toisiinsa, jonka kierukkamainen jouset. Reiterative organisaatiot tunnistetaan makroskooppisia (kuviot. 2A, 2B, 3A, 3B) ja mikroskooppinen tasolla (kuviot 4A, 4B, 4C, 4D) Tärkein huolenaihe oli ymmärtää, kuinka verisuonten ilman näitä komplekseja järjestettiin, mitä tapahtui takana nämä kompleksit kannalta verenkiertoa ja organisaatiota, ja sen selvittämiseksi, kierre verisuonten subpatterns liittyivät toisiinsa kanssa GTCHC komplekseja kokoonpano sisällä kasvaimia. Lisäksi on tärkeää osoittaa, että GTCHC kompleksit eivät ole tasaisia ​​geometriaa vaan ovat hierarquic toiminnallisesti monimutkaisia ​​geometrisia vetovoimatekijöihin.

Paneeli A. Spatial järjestämisestä kuvan paneelin B. Paneeli B. makroskooppinen selkäpuolen näkymä sileälihassarkooma. Collider kumppanit pari kierteelle, jotka ovat suuntautuneet vastakkaisiin suuntiin. Tarkkailla kuinka vasemmassa kuvan verisuonten verkosto seuraa spiraalimaisia ​​kuvion ecstasia ja vasodilataatio. Kuva oikealla osoittavat verisuonten supistumista. Keskellä kierteelle näy kolmion peilikuvia kummallakin puolella.

Paneeli A. makroskooppinen ventral näkymä munuaissyöpäsolujen liittyvät samaan yksi tunnistettu kuvassa. 1 Paneeli C. Tarkkaile Dipolin biologinen kasvainten käyttäytymistä proliferatiivinen alueella tilallisesti vastakkaiseen asentoon rappeuttavat kystinen muutoksia. Paneeli B. makroskooppinen ventral näkymä leiomyosarkooma liittyvät samaan yksi tunnistettu kuvassa. 2 Paneeli B tarkkailla kolmion peilikuvia.

Paneeli A. mikroskooppinen näkymä Rintasyöpä. Tarkkaile parin kierteelle suuntaamaan vastakkaisiin suuntiin. Paneeli B. Mikroskooppinen näkymä Mahasyöpää. Tarkkaile parin kierteelle suuntaamaan vastakkaisiin suuntiin. Paneeli C. Spatial järjestämisestä Paneeli D. Paneelin D. mikroskooppinen näkymä Rintasyöpä. Noudata art kaltainen mosaiikki peilikuvia.

Kun patologit kuvaamaan kirurgisen näytteen syöpä, ne yleensä antavat vain vähän huomiota luovuttamisesta verisuoniverkostoja, nojalla pidä paikkaansa – ”Syöpä on täydellinen häiriö prosessi. ”patologi keskittyvät pääasiassa ventraalisella alueilla tai leikata pinnoilla, mutta se on selkä serooseista alueilla, joilla verisuonten net on läsnä. Se on näillä alueilla, joissa alukset tunkeutuvat kasvaimeen.

verisuonten verkko edustaa tärkeää ravitsemuksellista elämää tukevat kasvaimen. Siitä oletuksesta, että taustalla kierre subpatterns of GTCHC komplekseja vastaavan verisuonten järjestys täytyy olla olemassa, kirjoittajat päätti tarkistaa tiukasti makroskooppiset ja mikroskooppiset materiaali pahanlaatuisia kasvaimia, joissa GTCHC kompleksit tunnistettiin ja kytkettiin von Willebrand tekijä VIII-liittyvää antigeeniä analyysi. Oli yhteensä 216 vanhoja tapauksia ja 333 uusia hyväksyttiin. Tarkistaminen seurasi samat parametrit, jotka muodostetaan alkuvaiheessa tutkimuksen, mutta uudella kohdalla, visualisointi ja dokumentointi selkä vakavien verisuoniston alueilla spatiaalinen korrelaatio GTCHC komplekseja. Näytteitä histopatologia, cythopathology ja immunohistokemia analyysit otettiin kustakin alasta ja värjättiin hematoksyliinillä, eosiini, Papanicolau-, Tricromic ja tekijä VIII vasta-aine.

Verisuonet Immunostain

todentamiseksi histogeneettisesti kierre /kierteisestä puitteet liittyvä GTCHC komplekseja, tehtiin immunostain etiketti tutkia jakelu, lokalisointi ja immunoreaktiivisuus von Willebrand tekijä VIII-liittyvää antigeeniä. 60 formaliinikiinnitetyt ja parafiiniin kudosleikkeiden kanssa edustavin hot spot geometriset alueet analysoitiin. Suoritimme immunohistokemia käyttämällä vakioyhteyskäytäntöä menetelmällä parafiinileikkeillä. [3] Pisteytys suoritettiin kuten ni, ei immunostain; alhainen (10% tai vähemmän immunopositivity); korkea ( 10% immunoreaktiivisten solua).

Electro-Optical Model

Kokeellinen suunnittelu.

On vaikea toteuttaa sopivan menetelmien havainto spin-raju prosessien opiskellessaan biologisissa järjestelmissä. Mutta voi saada epäsuoraa tietoa kautta malleja muilta dynaamisia järjestelmiä. Mitkä tekijät etsivät lähinnä oli määrittää, voi lisääntyä ja ennustaa collider kumppanit spin kasvaneet paria kuvioiden samanlaisia ​​kuin havaitaan yhdessä GTCHC komplekseja, ja jos yksi voi tuottaa liittyvä dynamiikka laajennus, keskipako valo kuvioita, ja keskihakuiset supistuminen kuviot läpi sähkömagneettisen peräkkäinen törmäyksiä. Biologisessa mielessä, se tarkoittaa, vasoaktiivinen prosessi, kuten verisuonten supistumista ja verisuonten laajeneminen käyttäytymistä, koska tiedetään, että verisuonten solujen vaikuttavat magneettikentät. [4]

Tuottaa tällaista vaikutusta, olemme käyttäneet standardin menetelmää kuin ensimmäinen julkaisu. [1] sähköoptinen malli koostui salamavalo liitetty laite Sony kameramalli DSC-S600. Voimakas päästöt valon lähetettiin yli sähköinen johtuminen linjat (150 V) kierteinen kuvio. Aikavälit olivat 3-4 min ja valo virtaamat lähetettiin sykleissä 60 min etäisyydeltä 3-4 m tunnelmallisessa ympäristössä ja alhainen lämpötila 4 ° C. Välttämiseksi heijastumia, koe suoritettiin täydellisessä pimeydessä. Oli 1-h valokuvaus istunnot aikana 9 päivän aikaväli. Lisätä sukupolvi ja taajuus Collider kumppaneiden spin kasvaneet subpatterns törmäyksessä alueella, kulma tulopisteen valon vastuuvapauden muutettiin 45 ° 30 ° yli konduktanssi linjat.

Tilastollinen analyysi

keskinäiset spiraalin verisuonten kuvioita GTCH komplekseja syövän kudoksissa, ja ne koskevat tekijä VIII-vasta immunostain kuvioita arvioitiin chi-neliö varten mittasuhteet ja suoritettava EPI-INFO 6.04 ohjelmisto.

tulokset

Havaintoja

Olemme havainneet makroskooppinen tila- kokoonpano välisen integraation spiraalin verisuonten kokoonpano selkäpuoli vakavasta alueet kasvaimen (kuviot. 1C, 2B) ja vatsanpuoleinen leikkauspinnan alueilla geometrinen kompleksit sijaitsee (kuviot. 3A, 3B). Vuodesta 549 pahanlaatuisia kasvaimia, jotka GTCHC komplekseja havaittiin, suora paria kierre verisuonten peili kokoonpano löytyi 522 tapauksessa eli yli 95,08%: ssa tapauksista. Tilastollinen analyysi totesi, että varten 549 GTCHC komplekseja, 522 näistä verisuonia spiraalikuvioon tulla 95,08% näytteestä (CI = 92,83% -96,67%) P = 0,000001 ja se oli negatiivinen 4,91 % (27 tapausta) (CI = 3,32% -7,16%) ja P = 0,026. (Taulukko 1)

Piirre näistä havainnoista oli osoittaa, että alus järjestetty epäsymmetrinen malleja oli vasoaktiivinen käyttäytymisen johdonmukainen sen spatiaalinen sijainti, suunta ja tunne kierteelle. Siksi olemme onnistuneet tunnistamaan paria kierre malli, joka pyörii vastakkaiseen suuntaan liittyvä verisuonten vasoaktiivinen komponentin ektasia-vasodilataatiota tai romahtaa-vasokonstriktiota käännyttäessä vastakkaiseen suuntaan (kuviot. 2A, 2B) analysoitaessa vasoaktiivinen alueet, huomaa, että makroskooppinen vasodilatation vastasi mikroskooppisen chromophilic alueille suurella affiniteetilla hematoksyliini – eosiini tahra, jossa kasvain on täysin aktiivinen useiden solun mitoosia ja pleomorfisimia. Sen sijaan, makroskooppiset alueet romahtaa-vasokonstriktion mikroskooppisesti vastaavat cromophobic alueet pienellä mitoottisen aktiivisuuden ja apoptoottisten muutokset (kuviot. 4A, 4B, 4C, 4D, 5A, 5B, 5C, 5D, 6A, 6B, 6C).

paneeli A. mikroskooppinen näkymä Kaposin sarkooma. Chromophilic chromophobic kolmion peilikuvia. Paneeli B. Chromophilic, chromophobic kolmion peilikuvia tunnistettu pahanlaatuinen vatsakalvon effuusio. Paneelit C, D Chromophilic, chromophobic kolmion peilikuvia tunnistaa eturauhassyövän kokeena.

Paneeli A. Spatial järjestämisestä paneelien B ja C. Paneelit B, C mikroskooppinen näkymä Collider kumppaneiden chromophilic täysi soluklusterien – chromophobic valkoinen tyhjiä tiloja linkitetty kollageenia silta. Saadut pahanlaatuinen effuusio.

spatiaalinen sijainti on järjestetty siten, siististi ja erityisesti, että on mahdollista tunnistaa chromophilic kyhmyt peilikuvana valkoinen tai kromofobista leikettä kyhmyjä, jotka liittyvät ja toisiinsa sillan kautta kollageenin kuituja ( Kuviot. 6A, 6B, 6C). Lisäksi vaikutukset bipolar aluksen toiminta tunnistettiin havaitessaan laajentaa tai sopimuksen rakenteita, jotka olivat aina pareittain ja peilikuvana (kuviot. 7A, 7B, 7C, 7D). On selvää, että paria kierre verisuonten järjestely serous alueilla esiintyy Keski magneettisydän kasvain.

liittyvät dipoli käyttäytymistä. Paneeli A. supistuminen ja laajeneminen Collider kumppania pahanlaatuinen effuusio. Paneeli B. Kilpirauhasen syöpäsoluja. Noudata kolmion peilikuva chromophilic, chromophobic affiniteetti. Paneeli C. Eturauhassyöpä

in situ

, tarkkailla ylempi kiteitä chromophobic affiniteetilla, ympäröivä kudos näyttää epiteelin surkastumista liittyvien verisuonten supistumista, peilin asennossa ympäröivään chromophilic kiteitä kudokseen osoittavat ephithelial liikakasvu liittyviä vasodilataatio. Paneeli D. Kilpirauhasen syöpä. Noudata kolmion peilikuva kiteitä chromophilic, chromophobic affiniteetti.

Peilikuvat makroskooppiset ja mikroskooppiset kehyksiä kollageeniverisuonitauti kokoonpano yksilöitiin havaittavissa vasospasmeja ja vasokonstriktiota toimintaa (kuviot. 8A, 8B, 8C, 8D , 9A, 9B, 9C, 9D). Tässä yhteydessä alueet chromophilic ja chromophobic aktiivisuus ovat niin erityisiä, että ne jäljittelevät samanlainen peilikuva paikkatietojen makroskooppisten jakeluun. Organisaatio voi olla niin monimutkaisia, että jonkinlainen taiteen kaltainen mosaiikit täydellisiä kuvia. Kokoonpanot muodostuvat collider kumppanien spin vastakkaisiin suuntiin siten kehittää kolmion peilattu asema kuvia makroskooppiset ja mikroskooppiset tasoja (kuviot. 10A, 10B, 10C, 10D, 11A, 11B, 11C, 11D). Mikroskooppisessa tasolla, tämä voi sotkea osallistumista tämän mekanismin kasvaimen mikrovaskulaarisessa.

Paneeli A. makroskooppinen näkymä leikkauspinnan Mahasyöpää huolimatta Antro-mahanportin kasvain rajoitus. Tarkkaile kolmion peilin globaali-muotoinen järjestely kirurgisen näytteen. Paneeli B. Spatial järjestämisestä kuvan paneelissa C. Paneeli C. makroskooppinen näkymä selkä kasvokuvan paneelissa A. Noudata kolmion peili verisuoniverkosto. Oikealla on korkea tiheys vasodilataatio, vasemmalla on alhainen tiheys supistumista. Paneeli D. makroskooppinen näkymä Mahasyöpää. Noudata kolmion peilikuva proliferatiivinen tila vieressä necrotic kystinen rappeuttavat.

Paneeli A. mikroskooppinen näkymä kollageeniverisuonitauti puitteiden kaapattu pahanlaatuinen vatsakalvon effuusio. Tarkkaile täydellinen kehittäminen attractor geometrinen kuvio paria kolmion peilikuvia kollageenin linkitetty kierre verisuoniston orientoitunut vastakkaisiin suuntiin. Vasen osio näyttää verisuonitiheydessä ja vasodilataation; oikea puoli osoittaa alhainen verisuonitiheydessä ja verisuonten supistumista. Paneeli B. Kaavioesitys suunnittelu geometrinen attractor tunnistettu useimmissa analysoidaan kasvainten ja johdonmukainen laajennus-supistuminen tilassa syntyy. Paneeli C. makroskooppinen näkymä Mahasyöpää. Noudata collider kumppani paria kolmion peilikuvia linkitetty spiraalin komponentti. Paneeli D. mikroskooppinen näkymä geometrinen attractor rintasyövässä.

paneelit A, B makroskooppinen näkymä kollageenin ja verisuonitautien puitteet kaapattu pahanlaatuinen effuusio. Noudata kolmion peilikuva muodostamisesta vasokonstriktion-vasodilataatio aluksia. Paneelit C, D mikroskooppinen näkymä kollageenin verisuonitautien geometrinen attractor. Liittyvät samaan yksi tunnistettu kuvassa. 10 Paneeli B. Oikea osio näyttää täysin dynaamista toimintaa. Noudata kaksi kiertoradat sisä- ja ulko kanta, joka on peräisin ydin. Heidän kierto ja tärinä spektriviivat päästävät radial heräte solukomponenttien, mutta hämmästyttävin ominaisuus tämän kuvan, että käänteinen kolmion kuvat kussakin kiertoradalle tuottamat radial excitations syntyvät pareittain.

paneeli A. Kaaviokuva spatiaalinen järjestäminen kuvan paneelin B. paneeli B. MAKROSKOOPPINEN herakalvon selkäpuolen näkymä munuaissyöpäsolujen. Noudata tyylikäs geometrinen attractor mosaiikki syntyneitä kuvia niiden magneettinen verkkotunnuksen. Paneeli C. Kaavamainen spatiaalinen järjestäminen kuvan paneelissa D. paneelissa D. makroskooppinen näkymä Ventraalisen leikkauspinnan Munuaisten syöpä. Noudata art kaltainen mosaiikki kolmion peilikuvia syntyy keskelle kasvain.

Kun globaali analyysi kaikista makroskooppisesti ja mikroskooppisesti hahmottelivat määräsi kuvat suoritetaan, muuttumaton morfologia geometrisen attractor voidaan yllättäen tunnistaa perusteella Collider kumppanit kolmion peilikuvia yhdistää kierukoiksi, jotka laajenevan ja supistuvan järjestelmän sisällä (kuviot. 9A, 9B, 10A, 10B, 10C, 10D,). Tämän seurauksena suora vaikutus kasvain on kehittää kaksisuuntainen biologinen käyttäytyminen suhteen lisääntymisaktiivisuus ja kystinen degeneraatio järjestetty alueellisesti kuin side-by-side peilikuvia. Kirjoittajat huomautukset toistuvasti vahvistaa sitä (kuviot. 12A, 12B, 13A, 13B, 13C, 13D, 14A, 14B, 14C, 14D).

Paneeli A. Spatial järjestämisestä kuvan Paneeli B. paneeli B . mikroskooppinen näkymä pahanlaatuisten seroosit papillaarinen Munasarja kasvain. Tarkkaile peilikuvia kehittää taiteen kaltainen mosaiikki Collider kumppaneita. Central parin kierteelle mustavalkoinen pylväät ympäröivät nurkassa paikkatietojen lokalisoinnin satelliitin kierre subpatterns kummallakin puolella. Keskellä näkyvät paria chromophilic-chromophobic quadrilaterals.

Paneeli A. Spatial järjestämisestä kuvan paneelin B. Panel B. Art kaltainen mosaiikki makroskooppisten geometrinen attractor tunnistettu sileälihassarkooma. Paneeli C. Spatial järjestämisestä kuvan paneelissa D. paneelissa D. makroskooppinen näkymä pahanlaatuisten seroosit papillaarinen Munasarja kasvain. Noudata dipoli käyttäytyminen Collider kumppaneita. Vasemmassa osassa esitetään kasvaimen radial supistuminen ala suhteessa kolmion kystinen kuvio. Oikealla on proliferatiivinen kyhmy suhteessa käänteinen kolmiomainen kiinteä kuvio. Keskellä ovat kasvain paria kierteelle vastakkaisiin suuntaviivat.

Paneeli A. Kaaviokuva spatiaalinen järjestäminen kuvan paneelin B. Paneeli B. MAKROSKOOPPINEN kilpirauhassyöpä, solid-kystinen dipoli käyttäytymistä. Paneeli C. Kaavamainen spatiaalinen järjestäminen kuvan paneelissa D. paneelissa D. sikiön ihmisen istukan Chorioangioma. Noudata verisuonten kolmion peilikuvia yhdistää kierre /kierukkamainen puitteissa.

Verisuonet immunostain

Oli selvää, että tekijä VIII related- antigeenin lisäys ja helpottaa tunnistamista kollageenin verisuonten kehykset pahanlaatuinen kudosten. Kaikki 60 kudos merkitty kohdat oli positiivinen. 43 immunostain osissa kierre /kierrejouset rakenne pylväät osoitti vastusti immunoreaktiivisia käyttäytymistä. Polar kolmion verisuonten supistumista lumenia osoitti korkea immunologista, kun taas peili kolmion verisuonten laajentuma lumenia vastakkaiseen napa osoittavat ausence tai alhainen immunopositivity vasta-aineen. (Kuviot 15A, 15B, 15C, 15D, 16A, 16B, 16C, 16D, 17A, 17B, 17C, 17D,) Tilastollinen analyysi havaitsi, että 60 Geometriset komplekseja, 43 näistä on epäsymmetrinen suuntausominaiskäyrä tullut 71,6% näytteen P = 0.000002 ja se oli negatiivinen 28,33%. (Taulukko 2) B

Paneeli A. Kaaviokuva spatiaalinen järjestäminen kuvan paneelin B. Paneeli B. Rintasyöpä. Epäsymmetrinen polaarinen aktiivisuus tekijä VIII. Kolmikantainen verisuonten supistuminen lumenin suuri joko immunoreaktiivisuus. Kolmikantainen peili verisuonen laajentuma ontelon vastakkaiseen napa osoittavat täydellistä ausence vasta-aineen. Paneeli C. Kaavamainen spatiaalinen järjestäminen kuvan paneelissa D. paneelissa D. Pahanlaatuinen Fibrohistiocytoma. Kolmikantainen verisuonten peilikuvia yhdistää kierukkamainen puitteissa. Noudata polaarinen epäsymmetrinen immunoreaktiivisuus.

Paneeli A. Kaaviokuva spatiaalinen järjestäminen kuvan paneelin B. Paneeli B. keuhkosyöpä. Kolmikantainen verisuonten peilikuvia. Tarkkaile napa-immunoreaktiivisuus. Paneeli C. Kaavamainen spatiaalinen järjestäminen kuvan paneelissa D. paneelissa D. mahakarsinoo- Kolmikantainen verisuonten peilikuvia yhdistää kierukkamainen puitteissa. Tarkkaile napa-immunoreaktiivisuus.

paneeli A, B eturauhasen syöpä. Noudata kolmion verisuonten peilikuva, napa-immunoreaktiivisuus. Paneeli C, D Colon syöpä. Noudata Kolmikantainen verisuonten peilikuva napa-immunoreaktiivisuus.

Collision tapahtuma

standardin kokeellisessa mallissa, törmäys vahva salama valkoista valoa vasten sähkömagneettisen kentän sähköisestä johtuminen linjat tuottanut morfodynamiikka peräkkäisten Collider kumppani kuvia. Vuonna dynaaminen prosessi, on alueella vuorovaikutuksen ulos hiukkasia valon aallon jaettu kahteen osaan, jotka ottavat vastakkaisiin suuntiin esikeitintä virtauksen kuvion polarisaatio ja peilikuvia. Valoenergia lentorata ei suoraviivaisesti, vaan noudattaa kierukkamaisen mallin (Kuva. 18A). Kolmikantainen ja kuusikulmainen valokuviot nousta esiin lomittaa 15-20 subpatterns toistaiseksi valon klustereiden ja määriteltyihin vasenkätinen ja oikeakätinen spin-kasvaneet kuvioita. Olemme panneet merkille, suuri yllätys, että tämä pyörintäkäyttäytyminen liittyy havaittavissa keskipako- tai laajennettu luovuttamisesta valon hiukkasia tai keskihakuisia supistuminen riippuen puolella spin (kuviot. 18B, 18C, 18D). Kolmiomainen kuviot peräisin näistä paria kierre subpatterns osoittavat confluent valotehoa (supistuminen vaihe) tai hajottaa valotehoa (kasvuvaiheessa). (Kuviot 19A, 19B, 19C, 19D) osoittavat, että nämä spiraalikuvioita olivat identtisiä kierre verisuonten järjestely selkä vakavasta kasvain alueilla.

Paneeli A. törmäys vuorovaikutus alueen ulos hiukkasia aallon valoa jaettu kaksi komponenttia, jotka ottavat vastakkaisiin suuntiin on kierteinen virtaus kuvion polarisaatio ja peilikuva. Paneeli B. lomittuminen subpatterns toistaiseksi valon klustereiden ja määritellään paria vasenkätinen laajennus, keskipakois- ja oikeakätinen supistuminen, keskihakuisia valo kierrekaapeleita rakentuu vuorovaikutuksessa alueella. Paneelit C, D vastakkaiset suuntautunut valon kierteelle integroida kolmion peili valo klustereita järjestelmään. Noudata dipoli fotodynaamisen laajenemisen, supistumisen vaiheet geometrisen kolmion kuvioita.

paneelit A, B, C, D supistus-laajennus vaiheet kolmion valon kuvioita.

verrattaessa olennainen kuvio osoitteessa makroskooppiset ja mikroskooppiset tasolla, mutta samankaltaisuus yhden avulla luotua sähköoptinen törmäys kierre paria on yllättävä. Välinen sopimus kokeellinen malli ja reaalimaailman tuumoribiologiassa data kuvat ovat yllättävän lähellä.

Keskustelu

kuvat esitetään tässä artikkelissa tarjota uusia tietoja tuumo- biologiasta. Tulkinta on, että pahanlaatuisia kasvaimia, riippumatta kasvaimen, tuottaa geometrinen attractors keskellä biologinen kaaoksen. Tämä on älykäs muotoilu luonto valitsee tuottaa tilaus häiriö. Nämä eivät ole tasainen geometria; päinvastoin, se on pintojen ja volyymien ja on olennaisesti toimiva. Tämä hierarquic attractor on invariantti morfologia collider kumppaneiden perustuu kolmion peilikuvia yhdistää kierteelle, jotka edustavat käyttöliittymän molekyylejä, jotka ovat laajeneva ja supistuva järjestelmän sisällä, tietyn tila-aika-aikaväli, joka esittää molemmissa päissä molekyyli olemassaolon. Elämä ja kuolema pahanlaatuisia soluja kannalta proliferatiivisia ja apoptoosin tila edustaa kaikkein toiminnallista rakennetta riittävä virtaus ja hapen luovutusta kudoksiin itsensä korjauksiin. On mielenkiintoista huomata, että tämä kokoonpano sopii täsmälleen kolmiomainen muoto keuhkojen jotka viittaavat kanssa käännetyn kolmion joka edustaa sydämen morfologian-aallonpohjasta esikeitintä alus.

Vielä mielenkiintoisempaa on, että nämä kuviot ovat toistettu suurella tarkkuudella läpi sähköoptinen malli, joka osoittaa yhteinen mekanismi tuottaa näitä geometrioita ja magneettikenttiä. Tehdessään tätä väitettä, kirjoittajat saada tukea viimeaikaisissa tutkimuksissa näkyy ensimmäinen 3D-kuvia magneettikentän.

Nikolay Kardjilov ryhmä käyttää tätä ilmiötä kuin mittaparametrin varten tomografia kokeiluja käyttämällä kahta spin polarisaattorien (mikä mahdollistaa ainoastaan kulkua neutronien joiden spin pisteitä tiettyyn suuntaan) polarisoituvan ja sitten analysoida neutroneja. Tunnistamalla muutokset pyörii, on mahdollista ”nähdä” magneettikentät näytteessä.

Verrattaessa tätä kuvaa magneettikentän 3D laboratoriossa samankaltaiset kuin pahanlaatuinen kudos, samankaltaisuus on upea . (Kuviot. 1A, 1B, 1C). Tämä seikka osoittaa universaalisuus fysiikan lakien: collider kuviot muodostavat paria tumma valkoinen nodulaarinen alueita suunnattu vastakkaisiin suuntiin, joka yhdistää kouruun kollageenia silta, joka johtaa dipolin toiminnallisen järjestelmän käyttäytymistä.

integrointi GTCHC komplekseja vatsanpuoleisesta ja leikatut pinnat kasvaimen kanssa kierre verisuonten subpatterns selästä alueiden tulokset visualisointiin strategisen tuntematon toiminnallisen tilavuuden geometrinen attractor pahanlaatuisissa kudoksissa. Mikä vahvistavat ajatusta, että dynaaminen geometrinen järjestyksessä tapahtuu kautta magneettikentän aktiivisuutta? Kuituja, I-tyyppisen kollageenin ovat suurimman osan soluväliaineen (ECM), ne ovat myös suurin generaattorit sähkömagneettisen toiminnan, koska niiden pietsosähköisen kyky ja johtimen käyttäytymistä. Tästä syystä peilikuvia kummallakin puolella keskiviivaa sekä sen navat voidaan tunnistaa (kuviot. 6A, 6B, 6C, 7A).

Samanlainen tavalla, joka magnetismin vaikuttaa verisuonten toimintaa, [ ,,,0],4], [5], se vaikuttaa kollageenin kuituja samoin. [6], [7], [8] verisuonten verkosto on sarja liittyy kanavien verisuonten muodostuu endoteelin, yksinkertaisen kerroksen soluja, jotka koristavat suonen luumenin ja ympäröivän kerroksen (t) mesenkymaalisten solujen (verisuonten sileän lihaksen , perisyyteissä ja fibroblastit). Sen lisäksi, että rakenteellisen tuen, mesenkymaaliset solut ovat välttämättömiä aluksen contractility ja laajentuma. ECM on tärkeä merkitys verisuonten ja tarjoaa puitteet, joissa erilaiset solutyypit ovat liitteenä ja upotettu. Koostumus ja organisaatio verisuonten ECM ensisijaisesti ohjaa mesenkymaaliset solut ja vastaa myös mekaanisten ominaisuuksien verisuonen seinämän, joka muodostaa monimutkaisia ​​verkostoja hyvin säädeltyä rakenteellisia proteiineja. ECM on lisäksi keskeisessä asemassa soluadheesiota, erilaistumista ja lisääntymistä. Solu- ja soluväliaineen komponenttien alusta, joissa korostetaan erityisesti sääntelyn kollageenin tyyppi I, vaikuttavat verisuonten paikkatietojen organisaatiossa.

verisuonten ECM on monimutkainen seos kollageenien, elastiinin, glykoproteiinit, ja proteoglykaanien. Näitä ainesosia ei ainoastaan ​​tarjota mekaaninen eheys verisuonen seinämän vaan käsittävät ohjelmistoon liukenematonta ligandeja, jotka voivat signaali solun valvoa lisääntymistä, migraatiota, ja selviytymistä.