Krooninen sairaus

Kysymys

KYSYMYS: Olen tuonut äitini kaksi tuntia kotoaan asumaan mieheni ja I. Hän on tarpeeksi rahaa minulle palkata päivä apua kun olen töissä. Hän on 100 mg Seroquel. minun ongelma on selviytyä hänen surua, hänen voimakas halu palata kotiinsa, yrittäen saada hänet ymmärtämään, hän ei voi ajaa enää tai asuvat yksin (hän ​​tietää lääkäri on kertonut hänelle, että hän vain ei usko he tietävät, mitä he puhuvat). Hän on itsepintainen että hän voi ajaa kotiin ja elää siellä yksin ilman apua. Hän sanoo hän tietää hän on yksinäinen, mutta hän vain on mennä kotiin. Hän nauttii meille, mutta tuntee olevansa tiellä riippumatta siitä, kuinka paljon rauhoittaa annamme hänelle. Jos hän ei ottanut Seroquel, hän olisi hyvin combative ja osuisi tai purra. En tiedä taikasanat sanoa hänelle saada läpi, että hän voi koskaan mennä kotiin ja pysyä mukana ja hän voi ajaa uudelleen. vaikka lääkärit kertoivat hänelle. Hän itkee helposti, kun hän ajattelee kotiin ja Sydämeni särkyy ja yritän vaihtaa puheenaihetta. i varovasti kertoa hänelle haluan hänet luonani niin Otan leikkikaveri ja joku mennä lounaalle päivittäin. En väitä hänen, ja älä yritä vain vaihtaa aihetta. kuitenkin, hän vielä on tarpeeksi nokkeluutta hänestä tietää mitä teen.

VASTAUS: Hei Carolyn

Ensimmäinen tehtävä on puhua hänelle lääkärille äitisi masennus. Seroquel on psykoosi- – niin se auttaa sekoittaen, aggressiivisuus, harhaluulot jne mutta se ei voi auttaa masennukseen, ahdistukseen ja surua. Hyvin usein, dementiapotilaiden tarvitsevat masennuslääke kuten zoloft lisäsivät lääkkeet. Vain saada läpi päivän on erittäin stressaavaa hänen – etenkin, jos hän on tarpeeksi itsetietoisuutta ymmärtää hänen elämänsä on tulossa sekava pyörre hän ei voi hallita. Aivovaurio itsessään voi laukaista masennuksen.

Äitini laissa tapana kysyä kotiin. Kun kysyttiin hänen lähemmin, missä hän halusi mennä ollut hänen asunto, eikä talossa hän oli jakanut miehensä ja nosti pojan – mutta hänen tyttöikä koti, myydä perhe yli 60 vuotta aiemmin. Hän halusi lähteä kotiin – hänen äitinsä ja isänsä, ja sisareni, ja kaikki turvallinen ja lämmin ja tuttu – nähdä paikkoja pitkään poissa ja ihmiset kauan sitten kuollutta. Äitisi pyyntö on todennäköisesti paljon vähemmän noin fyysinen paikka, kuin kaipaus palata kertaa elämässään jossa jossa hän tunsi turvallinen, jossa hänen elämänsä oli järkeä, ja hän oli tarkoitus, optimismi ja merkitys.

Haluavat kotiin on vaihe, joka lopulta kulkee kuin sairaus etenee – niin se ei kestä ikuisesti. Tiedän, miten turhauttavaa ja vaikeaa on kuitenkin – koska se laukaisee niin paljon syyllisyyttä ja murhetta hoitaja, joka voi antaa henkilölle, mitä he haluavat.

Teette oikein jättämällä riiteli hänen tai yrittää järkeä hänen – kuten varmaan olet löytänyt, hän pitää negatiivisen tunteen kauan sen jälkeen kun hän on unohtanut, mitä erimielisyys oli noin (eli hän tulee pahastua, varsinkin jos hän havaitsee olet järkyttynyt, ja hän ” ll jäädä järkyttynyt, vaikka hän ei voi muistaa miksi hän tunne levoton!)

Yksi tapa käsitellä sitä on käsitellä hänen taustalla tunteita – miettiä, mitä hän todella haluaa tai tarvitsee suhteen, mitä ”koti” voisi edustaa, ja yrittää käsitellä tätä. Ehkä hän tarvitsee varmuuden, sympatiaa, lohdullinen halauksen?

En yli valkoisten valheiden tarjota uskottava syy hän oleskelee teille – kuten loma, hänen kotinsa on maalattu tai korjannut, toipumassa joidenkin sairaus – näin voit välttää sanoa ei hänen (eli anna hänen ajatella hän voi mennä kotiin lopulta). Tai voit sopia hänen kanssaan noin menossa kotiin ja keksiä tekosyy et voi mennä nyt tai tulevina päivinä. Ehkä sen liian kylmä, sen liian myöhään, auto on rikki, joudut odottamaan jonkin tapahtuma kuin poikasi kotiin, sinun on joitakin askareita loppuun (toivottavasti niitä hän voi auttaa esimerkiksi taitto pyykkiä). Tärkeintä on ”sopia”, mitä he haluavat, mutta keskustelu ja ”ohjauksen”, saada heidät tekemään jotain muuta ilman niitä ymmärtämättä niitä tosiasiallisesti ohjataan. Sinun täytyy ”ostaa” hänen todellisuutta ja muokata sitä, kuin yrittää kohdata tai syy (hän ​​ei koskaan näe tai hyväksy, mikä on ilmeinen kaikille muillekin). Kuulin yksi nainen, jonka mies halusi mennä ”kotiin” 2 am, jotka kertoivat hänelle, varma, me mennä, mutta antaa olla jonkin verran jäätelöä ensimmäinen – ja joka osoittautui tarpeeksi tilapäisen häiriötekijä siirtää hänet pois aiheesta . Mitä tahansa sopia, lykätä, uudelleenohjaus.

Oletko kokeillut ottaa hänet ulos kävelylle tai ajaa nähdä, jos menee ulos ja palaan auttaa?

Olisiko syytä yrittää saada hänet muistella kotiin hän kaipaa, antaa hänelle mahdollisuuden ilmaista tunteita menetyksen, pelko ja /tai turvattomuutta, jonka hän voi olla tunne. Jos sinulla on valokuva-albumi kätevä, hän voisi käydä läpi sen ja voit tehdä kommentteja aloittaa keskustelun (joka näyttää Uncle Harold takapihalla. Tuliko hän auttaa kaivamaan puutarhassa isä? Mummo kertoi hän käyttää .. ..). Tai voit aloittaa keskustelun siitä, mitä pidit parasta talonsa ja saada hänet reminicing noin sisustus tai mitä hän muuttui, kun hän ensimmäinen muutti sinne ….

Käytin huumoria paljon minun anoppinsa – ja olin yrittää sopia hänen kanssaan ja antaa hänelle mitä hän halusi toive muodossa. ”Äiti, Toivoisin oli lentokoneessa, ja voisimme mennä zoomaus siellä juuri nyt! – Tai ehkä voisimme saada minun kuumailmapallolla ja maa katolla”. Hän oli usein saa häiritä minua on typerä, kun suostuin hänen kanssaan, ja kikatus ja unohtaa, mitä hän oli noin ylipäätään. Paljon parempi kuin ottaa kertomaan hänelle mitään, tai muistuttaa häntä siitä muulla asiassa hänen mielessään vain voinut pitää, kuten talo oli myyty.

Yksi asia, joka voisi olla hyödyllistä on pitää silmällä mitään yhteisiä nimittäjiä suhteen kellonaika, tapahtumia, stressitekijöitä, jotka näyttävät laukaista hänen ilmaisemiseen halu lähteä kotiin? Onko lähellä ruokailuajat (välipala voi auttaa). Onko se kun ympäristö on voimakkaampi kuin tavallisesti? Onko se myöhemmin päivällä, jolloin varjot hiipivästä? Jos näet kuvion, voit ryhtyä toimiin vähentää tai välttää joitakin aiheuttajia.

Tämä auttaa – Ensimmäinen pysähdys on lääkäri nähdä, jos hän voi ehdottaa joitakin uusia lääkkeitä auttaa häntä mieliala . Alla minun allekirjoitus Olen liittänyt yleisimmin käytetty sarja ”vaiheessa” kuvauksia Alzheimerin, vain käyttöä varten. Kuvailet hänen olevan vaiheessa 2 – sen luultavasti enemmän kuin Stage 5, ainakin Reisberg mittakaavassa.

Hän on onnekas nainen on niin rakastava tytär, yrittää niin kovasti pitää hänet turvassa ja onnellinen.

Mary G.

vaiheet Alzheimerin

Vuonna 1982 Dr. Barry Reisberg julkaistu mitä oli tullut paras ja laajimmin hyväksytty kuvaus vaiheista Alzheimerin taudin. Vielä nykyäänkin, vuotta myöhemmin, kun asiantuntijat referto henkilö ollessa vaiheessa 5 tai vaiheessa 6, he viittaavat Dr. Reisberg mittakaavassa seitsemän vaihetta.

Mukailtu Reisberg, B., Ferris, SH, Leon, JJ

(b) työtoverit tulevat tietoisiksi potilaan suhteellisen heikko;

(c ) sana ja nimi löytämiseen vaje tulleet tietoiseksi vihjaa,

(d) potilas voi lukea kulkua kirjan ja pitää suhteellisen vähän materiaalia;

(e) potilas voi osoittaa laski laitos muistaa nimiä vietäessä uusiin ihmisiin ;

(f) potilas on saattanut kadonnut kohde arvosta;

(g) pitoisuus alijäämä saattaa olla selvää kliinisistä tutkimuksista.

Objektiivinen näyttö muistihäiriöitä saatu vain

intensiivinen haastattelu. Kieltäminen alkaa tulla julki potilaalle. Lieviä tai kohtalaisia ​​ahdistus mukana oireita. Alijäämät huomannut vaativissa työllisyystilanteita.

Taso 4

Kohtalainen kognitiivinen heikkeneminen (Late Sekavuustilat tai Mild AD). Selkeä vaje huolellinen kliininen haastattelu. Vaje julki seuraavilla aloilla:

(a) vähentynyt tietämys ajankohtaisista ja viimeaikaisten tapahtumien;

(b) saattaa esiintyä jonkin verran alijäämää muistoksi oman henkilökohtaisen historian

(c) pitoisuus alijäämä esiin sarjavalmistukseen vähennyslaskua;

(d) heikentynyt kyky matkustaa, käsitellä raha jne

Usein ei vaje seuraavilla aloilla:

(a) suunta ajoin henkilö,

(b) tunnustetaan tuttuja henkilöitä ja kasvoja,

(c) kyky matkustaa tuttuja paikkoja.

Kyvyttömyys suorittaa monimutkaisia ​​tehtäviä. Kieltäminen on hallitseva puolustusmekanismi. Litistyminen vaikuttavat ja vetäytyminen haastavia tilanteita.

Level 5

Kohtalaisen vakava kognitiivinen heikkeneminen (dementia tai kohtalainen AD). Potilas voi enää selvitä ilman jonkinlaista apua. Potilas ei kykene aikana haastattelussa muistaa merkittävän tärkeä asema nykyisen elämänsä, esimerkiksi osoitteen tai puhelinnumeron monta vuotta, nimet lähiomaisten (kuten lastenlasten), nimi lukion tai college, josta ne valmistunut. Usein jonkin desorientaatio ajan (päiväys, viikonpäivä, kausi, jne.) Tai sijoittaa. Koulutettu henkilö voi olla vaikeuksia laskien takaisin 40 4s tai 20 2s. Henkilöt, tässä vaiheessa pitää tietoa monien suurten faktaa itselleen ja muille. He poikkeuksetta tietävät oman nimensä ja yleensä tietää puolison ja lasten nimet. Ne eivät vaadi apua WC: ja syöminen, mutta voi olla vaikea valita oikea vaatteet kuluvat.

Taso 6

Vaikea kognitiivinen heikkeneminen (Middle Dementia tai keskivaikean AD). Voi joskus unohtaa nimen puolison jonka päälle ne ovat täysin riippuvaisia ​​hengissä. Tulee pitkälti tietämätön kaikki viimeaikaiset tapahtumia ja kokemuksia elämässään. Säilytä jonkin verran tietoa heidän menneistä elämistä, mutta tämä on hyvin summittainen. Yleensä tietämätön ympäristöstään, vuosi, kausi, jne. Voi olla vaikeaa laskien 10, sekä taaksepäin ja joskus eteenpäin. Edellyttää jonkin verran apua toimintaa elämään, esimerkiksi voi tulla hillitön, vaatii matkatukea mutta toisinaan näyttää kyky suunnistaa tuttuja paikkoja. Vuorokausirytmi usein häiriintynyt. Lähes aina muistaa oman nimensä. Usein edelleen pystyä erottamaan tuttu tuntemattomia henkilöitä ympäristössään. Persoonallisuus ja emotionaalisia muutoksia tapahtuu. Nämä ovat melko vaihtelevia ja sisältävät

(a) harhainen käytös, esimerkiksi potilaat voivat syyttää puolisonsa olemisen huijari voi puhua kuvitteellinen luvut ympäristössä, tai oman peilistä,

(b ) pakko oireita, esimerkiksi henkilö voi jatkuvasti toista yksinkertaista puhdistusta toiminnasta;

(c) tuskaisuusoireet, levottomuus, ja jopa aiemmin olematon väkivaltaisen käyttäytymisen voi tapahtua;

(d) kognitiivinen abulla, eli menetys tahdonvoiman koska yksilö voi kantaa ajatus tarpeeksi kauan määrittää määrätietoinen aikana

toimia.

6a – Vaatii Assistance dressing

6b – Vaatii avun uiminen kunnolla

6c – Vaatii avustaminen mekaniikka WC:

6d – Virtsankarkailu

6e – ulosteen pidätyskyvyttömyys

Level 7

Erittäin vakava kognitiivinen heikkeneminen (Late Dementia tai vaikea AD). Kaikki sanallinen kyvyt menetetään. Usein ei ole puhetta ollenkaan – vain grunting. Hillitön virtsan, tarvitsee apua WC: ja ruokinta. Menettävät perus psykomotoristen, esimerkiksi kyky kävellä, istuu ja pää valvontaa.

Aivot näyttäisi enää pysty kertomaan kehon, mitä tehdä. Yleistynyt ja aivokuoren neurologisia oireita ovat usein

läsnä.

7a – Puhe kyky rajoittuu noin puoli tusinaa ymmärrettävässä sanat

7b – ymmärrettävissä sanaston rajoitettu yhteen sanaan

7c – avohoidossa kyky menetetty

7d – kyky istumaan menetetty

7e – kyky hymyillä menetetty

7f – kyky pitää jopa pään menetetty

—– —– SEURANTA ———-

KYSYMYS: Kiitos oikein paljon nopea vastaus. Luettelo vaiheita on niin arvokas väline minulle. Voin nähdä, että hän on lähempänä Stage 5 ja pyytää hänen lääkärinsä tästä 29. elokuuta Aion myös kysyä Zoloft. Hänen lääkäri otti pois Zoloft kun hän pisti Seroquel. Hän omistaa edelleen hänen koti ja maatila. Voimme käydä siellä noin kerran kuukaudessa. Hän rakastaa aikoo vierailla kotiinsa. Hän toimii pihalla kun siivoan talossa. Olemme hitaasti puhdistaminen kaapit ja kaapit. Hän haluaa vain niin paha pysyä muutaman päivän yksin tai vaikka voisin jäädä sinne hänen kanssaan. Viikonloppu vain ei riitä hänelle. Minun ongelmani on, etten ole tarpeeksi vuosilomaa pysyä hänen toiveet ja omat tarpeeni. Olen käyttänyt niin paljon se hoitamiselle kahden polviproteesit ja mieheni sydänleikkauksen. Olen saanut joitakin terveyteen liittyviä kysymyksiä, jotka on ratkaistava ennemmin tai myöhemmin. Hänen hoitaja menisi hänen kanssaan ja jopa viettää yön tai kaksi, mutta äiti on vastustavat sitä. Uskon, että kun hän saa tietää hänen hoitaja paremmin hän on enemmän halua mennä hänen. Hän on hieno nainen ja äiti vain rakastaa kuolemaan ja on erittäin mukava noin hänen. Vain äidille hän vain ei ole perhettä. Minulla on kysymys voi tai ei voi vastata. Kuinka kauan etenemistä vaiheesta vaiheeseen keskimäärin? Tiedän, että se ei ole eksaktia tiedettä, kaikki pyydän on ”ballpark” arvio. Hänellä oli polvi korvattu Jan ’07. Sitä ennen hän oli vielä hyvin riippumaton. Noston jälkeen, hän vielä oli mahdollisuus ajaa 2 tuntia kotoani kotiinsa ja pysyä useita päiviä. Haluan soittaa hänelle useita kertoja päivässä. Ainoa muistutus hän todella tarvitaan oli varmistaa hän otti lääkettä. Sitten kun hänen toinen polvileikkaus 18 kesäkuu tänä vuonna, hän muuttunut rajusti. Meillä oli jopa laittaa hänet verhottu sängyssä rehab koska hän yritti lähteä ja ei pysyä sängyssä. Hän on allerginen paljon lääkitys ja ei voinut ottaa joitakin lääkkeet olisi ollut apua. En yritä taktiikka piditte ohjaamisesta hänen huomionsa, mutta hän on silti tarpeeksi terävä ymmärtämään mitä olen tekemässä. Saan veräjästä joitakin, mutta ei usein. Ja olen erittäin hellä häntä kohti. Annan hänelle suukkoja ja ”kitty” Kisses (puolitavua) joka yö kuin minä työntää häntä sängyssä. Päivällä tarttuu hänen käteensä ja vauva puhua hänelle ja antaa hänelle suukkoja hänen käsi ja sitten antaa hänelle ”kitty” suutelee hänen sormensa. (Meillä on kissa, joka nuolla sinua ja sitten kevyesti purra sinua – missä ”kitty” suukkoja tulee). Aion myös halata häntä ja spontaanisti antaa hänelle suukkoja päälle päätään, kun hän istuu ja katselee hänen saippuaoopperaa. Olen oppinut, että kertoa hänelle, kuinka paljon tarvitsen häntä tänne minun auttaa, kuten kuka tekee hedelmäsalaattia ja kuka silittää farkut. En ole hänen kiinnostunut maalaus pieniä hahmoja, mutta hän on vastustavat nyt. Hän oli aina perfektionisti ja hän ei tunnista, että hän ei voi tehdä niin hyvää työtä kuin hän aikoinaan, joten hän on menettänyt kiinnostusta. Olen yrittänyt saada hänet ommella ja neuloa, mutta hän ei välitä siitä enää. Hän ei koskaan on ollut lukija ja ei katso paljoa T.V. Kun hänen lääkäri kysyi, mitä hänen harrastus oli, hän osoitti minulle. Olen ravisutti tarpeeksi ja ottaa tarpeeksi aikaa. Kiitos kuuntele minua. Se auttaa ”puhua” joku, joka on ollut siellä. Sinä olet enkeli valepuvussa!

Vastaus

Hei Carolyn, olen niin pahoillani, etten vastata ripeästi. Tulin pois mökille pitkän viikonlopun ja on jäänyt oman seurannan kysymys – vain löysi sen tänään. Pahoittelen !!

Jos et ole jo ostanut joitakin kirjoja, todella hieno kirja, joka auttaa on nimeltään 36 Hour Day, Mace ja Rabin, julkaisija Warner. Sen in pehmeäkantisia, halpa ja paras kirja siellä omaishoitajien (eli jos vain ostaa yhden, sen yksi saada).

Mitä äitisi kiinnostuksen menettäminen toimintaan – tämä on oikeastaan ​​aika normaalia. Osa mitä niille tapahtuu on ne menettävät ymmärrystä sekvenssit, niin kaikki toiminta, joka vaatii heitä tekemään useita asioita tietyssä järjestyksessä tulee heille liikaa. He myös löysä hieno koordinointi – myöhemmin hän menettää brutto koordinointia ja hänen tasapainoa, mutta tässä vaiheessa, hänen sormensa hienovaraisesti ei tee mitä hän haluaa heidän tekevän, mikä tekee neulominen ja maalaus haaste. Ne alkavat välttää asioita, jotka ovat liian stressaavaa (eli elinikäinen neuloja jumittuu hänen nastat tyhjästä).

En yllättynyt mitä tapahtui leikkauksen jälkeen. Jostain syystä yleisanestesiassa todella koputtaa heitä behinds. Anoppini rikkoi hip ennen diagnoosia (käsittelevät hip viivästynyt hänen pitäisi pystyä näkemään asiantuntija useilla kuukausilla). Ennen taukoa, hän oli ollut hieman pörröinen pää ja huonomuistinen, mutta mitään todella avointa oli meneillään. Sitten hän rikkoi hänen lonkka. Leikkauksen jälkeen hän oli täysin loopy. Hän ei tiedä, missä hän oli, hän (kuten äitisi) yritin nousta ylös. Sairaala todella lähetettiin sosiaalityöntekijä puhua meille, koska he ajattelivat olimme kieltämiseen, ja meidän täytyy valehtelee että hän oli ollut melko paljon hienoja ennen leikkausta. Hän palannut osa tapaa henkisesti, mutta ei koskaan, missä hän oli ollut ennen.

Tiedän, että tämä on niin kova teitä, koska haluat hänen olevan onnellinen ja haluat mahdollisuuden antaa hänelle mitä hän haluaa – mutta yhtälö on nyt erilainen – onhan hän tarvitsee sinua terve ja hyvin ja pystyy varoa hänen etujaan, joten sinun täytyy sisällyttää oman hyvinvointiin mitä päättää. Sinä ja minä tiedämme, että hän ei halua sinun uhrata oman terveyden (fyysinen tai psyykkinen) hoitamaan häntä, ei väliä kuinka jalo motiiveja. Sinun täytyy huolehtia itsestään, avioliitto ja perhe, työ, ja vielä jonkin verran jäljellä noin harrastuksiin ja sosiaaliseen toimintaan, eikä sen ole itsekästä tehdä niin. Loppujen lopuksi, jos olet joutunut itse likaa, et voi tehdä mitään häntä lainkaan, ja kaikki häviävät. Joten, sinun on ehdottomasti anna itsellesi lupa järjestää asioita tavalla, joka toimii parhaiten sinulle – ja tunne syyllisyyttä.

Onko mahdollista hän voisi nauttia aikuisten päivähoito? Jotkut ihmiset todella rakastavat sitä – se antaa heille toimintaa ja sosiaalisia mahdollisuuksia ulkopuolella, mitä voidaan tarjota kotona, ja stimulaatio on hyvä heille. Jotain harkita, koska se on joskus vaikea pitää ne käytössä on kotioloissa – jopa päivän tai kahden viikon voisi olla hyvä vaihtaa maisemaa. Onko projekteja voit laittaa hänet töihin, kuten läpi perhekuvia ja tunnistaa kuka on ne kaikki jne.? Haluat ehkä ottaa yhteyttä paikalliseen Alzheimerin Association ja kaikki eläkeläiset järjestöjen nähdä, mitä on käytettävissä missä asut.

On vaikea sanoa, kuinka nopeasti se etenee. Anoppini oli noin 7 vuotta yhteensä, alkaen kun aloitin ihmetellä, jos oli jotain tekeillä, että loppuvaiheen. Hän kuoli Alzheimerin itse. Kaksi vuotta olemme ensimmäinen huomannut hän oli liukastumisen, hän meni kotihoitoon paikka, koska hän menetti ymmärtämään sekvenssit käännetty ongelmia uiminen, rahaa, kertoen aika ja lukee kalenterin, kun hänen lääkkeet ajallaan jne. I ’ d sanoa hän oli siitä, missä äitisi on tässä vaiheessa. Hän kesti että kotihoitoon paikka noin vuoden, ja sitten hän oli liian sekava jäädä sinne (hän ​​tarvitsi lisää apua ja ohjausta kuin he voisivat antaa). Joten … varhainen vaihe 6 mennessä. Hän oli kaksi vuotta erityinen lukitussa Alzheimerin osastolla, ja sitten hän menetti kykynsä kävellä (hän ​​meni vaihe 7), ja piti mennä raskas sairaanhoitajan osastolla, jossa hän selvisi vielä kaksi vuotta. Joten, ehkä kaksi vuotta päästä päähän Vaihe 4 /vaiheen alusta 5, toinen vuosi päästä päähän Stage 5 /vaiheen alusta 6, kaksi vuotta Stage 6, ja kaksi vuotta Stage 7.

juttu minun MIL oli, vaikka – hän oli erittäin terve kaikin tavoin kuin Alzheimerin, joten ei ollut muita sairauksia lyhentää elämäänsä tai vaikeuttavat hänen dementia. Dementia itsessään voi tappaa, mutta se myös lyhentää heidän elämäänsä, koska sillä on niin vaikea diagnosoida ja hoitaa vaivoja henkilön etenee dementia. Perheet usein päättää, että muut kuin mukavuutta toimenpiteitä pitää henkilö pois kipua, se luultavasti parempi olla laittaa hyvin sekava henkilön kautta pelottavaa tai kivuliaita toimenpiteitä, leikkauksia tai hoitoja. Sen ei auttanut se, että myöhemmin dementia, useimmat ihmiset eivät voi ymmärtää sanoja tai vastata kysymyksiin järkevästi, jotta he voivat tehdä yhteistyötä tai osallistua – eli asioita, kuten fysioterapiaa ovat toivoton.

Monet ihmiset kertoivat, että he näyttävät huomata menee nopeammin, kun he saavat siihen vaiheeseen äitisi on. Sen luultavasti koska meillä kaikilla on niin paljon ylimääräistä kapasiteettia meidän hermoston. Prosessi aivovaurioita äitisi varmasti alkoi hitaasti ja incideously vuotta sitten – ja vasta kun viimeinen neuronien tietylle kyky wink ulos tehdä huomaamme niiden vaje – ja jos sen jostain pikku juttu, sen ei Biggie. Mutta kun tässä vaiheessa, saatat huomata muutoksia enemmän, koska hän menettää enemmän suuria kykyjä (eli tappiot on enemmän järkyttävää teille, dramaattisempia luonteeltaan, ja niillä on enemmän vaikutusta jokapäiväisessä elämässä).

Thinking teistä. Äitisi on niin onnekas olet. Sen täysin crummy – kukaan ansaitsee tämän.

Mary G.