Krooninen sairaus

Kokeellinen syövän huumeiden, joka on kohdistettu geneettinen mutaatio hyödyttää 80% potilaista, joilla oli metastaattinen melanooma, vaikka joissakin tapauksissa hyöty oli lyhytaikainen, tutkijat sanoi keskiviikkona. Tulokset tulivat suhteellisen pieni vaiheen II kliinisessä tutkimuksessa, ja testaus Siirrymme suurempaa vaiheen III tutkimuksessa saada hyväksyntä markkinointi huume, nimeltään PLX4032. Tutkijat toivovat lääke voisi myös tarjota etuja joidenkin muiden kasvaimia, jotka jakavat saman geenivirhe.

Varhaisen vaiheen melanooma on yleensä menestyksellisesti hoitaa kirurginen poisto kasvain, mutta kun se on metastasized, näkymät on yleensä paljon synkkä. Molemmat lääkkeet hyväksytty hoitoon sitä, interleukiini-2 ja dakarbatsiinia, tarjoavat etuja vähemmän kuin 20%: lla potilaista. Niille, joilla on metastaattinen melanooma, ennuste selviytyminen on tällä hetkellä noin yhdeksän kuukautta tai vähemmän, jossa 9000 ihmistä kuolee laituri se Yhdysvalloissa vuosittain.

PLX4032 on kohdistettu geenin ja proteiinin, molemmat nimeltään BRAF, jotka stimuloivat kasvainsolujen kasvua. Noin puolet melanooman potilailla on mutatoitunut muoto, geeni, joka ei sammu, niin että BRAF jatkuvasti tuotetaan, ajo kasvaimen kasvua. PLX4032 kehittämä Plexxikon Inc. Berkeley ja lisensoitu Roche Pharmaceuticals, lohkojen toiminnan BRAF ja siten hidastuu tai estää kasvun.

Esittelyssä LA Times Star Walk iPhonelle. Tour kuuluisa Hollywood Walk of Fame kanssa Los Angeles Times arkistoja, historiasta ja tiedot. Saatavilla App Storesta.

Tri. Keith Flaherty of Massachusetts General Hospital Bostonissa, tohtori Paul Chapman Memorial Sloan-Kettering Cancer Centerissä New Yorkissa ja heidän kollegansa otettiin 32 potilasta, joilla oli metastaattinen melanooma ja BRAF-mutaatio. Potilaat saivat lääkeainetta suun kautta kahdesti päivässä. 26 näistä potilaista, tutkijat julkaistiin New England Journal of Medicine, kasvaimet kutistuivat yli 30% ja vielä kaksi oli joitakin supistaminen niiden kasvaimia. Kaksi potilaista, kasvaimet hävisivät kokonaan. Kasvain solut lopulta kehittäneet vastustuskyvyn lääkkeen, mutta potilaat saivat keskimäärin ilman taudin etenemistä kahdeksan kuukauden.

Yksi potilas se auttoivat oli Shirley Taylor Chance, 66-vuotias sulkemiseen asiantuntija Lake Elsinore. Viime kesänä hän kärsi usein päänsärkyä, jonka hän johtuvan hänen korkea verenpaine ja taipumus migreenin. Mutta 25 syyskuu, joka on ”kauhistuttava päänsärky” kehotetaan häntä hakemaan apua päivystyspoliklinikalla. Seuraavana aamuna, neurologi palasi hänelle ja kertoi, että hän oli metastaattinen melanooma, joka oli levinnyt hänen aivot ja muualla. Hän sanoi, että hän oli kaksi ja kuusi kuukautta elää. Hänen poikansa oli ystävä tohtori Robert Gale ja kehotti häntä lähettämään hänelle hänen potilastietoja. Hän teki, ja hän ehdotti, että hän ottaa yhteyttä tohtori Antoni Ribas UCLA: n Jonsson Kattava Cancer Center. ”Hän laittoi minut toisen lääkkeen, joka ei toimi, ja jouluksi sain kasvaimia popping ulos elin, jossa tunsin heidät” Mahdollisesti sanoi.

Hän tuli kliinisen PLX4032 maaliskuussa. ”Melkein heti, sain todellinen korkea, ja tunsi olonsa todella todella hyvä”, hän sanoi. Hänen viimeiset neljä TT ovat kaikki osoittivat jatkuvaa kutistuminen kasvaimia hänen elin, ja kaksi viimeistä MRI ovat osoittaneet kutistuminen kuin hänen aivojen samoin. Hän oli noin syntymän pojanpoikansa, jota hän ei odoteta olevan. ”Käytin herätä joka päivä kuolevan”, hän sanoi. ”Nyt herään elävä.”

Kun ilmoitus, Flaherty sanoi: ”Meillä ei ole koskaan ollut uskottava ensimmäinen hoitovaihtoehto metastaattinen melanooma, joten tämä on täysin muuttunut, miten me lähestymme hoito potilailla, joilla BRAF mutaatio. Vaikka emme tiedä kuinka kauan vastaus voi kestää, kyky voittaa tämän sairauden alas lyhyellä aikavälillä ostaa meille aikaa muodostaa strategioita toisen linjan hoitojen ja suunnitella seuraavan sukupolven tutkimuksissa. ”