Krooninen sairaus

Kysymys

Dr. Minur,

Kiitos paljon ajastasi. Olen hiljattain lähetettiin neurologi vuoksi huimausta ja joitakin muita asioita. Dr. Onko täysi neuro tentti ja sanoi koska tietyt refleksit jaloissa ja muualla näyttää siltä olen ongelma aivoissa tai ylempi selkärangan. Olen myös ollut selvästi poikkeava silmä vastausta. Dyploplia, että tuli heti seuraaviin päänsärkyä. Olen sydämentahdistin, joten en voi olla MRI. En ota Coumadin koska olen useita aivohalvauksen riskitekijöitä, kuten Afib. Olen ollut Coumadin 14 vuotta. i am a 44 v vanha nainen.

No, siirrymme koska minun nuori tytär on nivelreuma ja autoimmuuni hepatiitti, minun dr päätti suorittaa erilaisia ​​verikokeita. Omat veriarvot palasi positiivinen reumatekijä ja myös korkea seerumin proteiinia immunofixation. Hän ottaa joka toistuu sekä virtsa immunofixation testi.

Voisitteko auttaa minua ymmärtämään, mitä nämä testit etsivät ja miten tahansa tämä voitaisiin liittää. Jotain on tarjota on suuresti arvostettu.

Kiitos!

Chris

Vastaus

Hei,

Nimeni on Munir ole Minur.

Jos ongelman, mielestäni läsnäolo ääreishermosairaus olisi vahvistettava tarkastus ja EMG testaus. Sitten siihen liittyvät ehdot tulisi sulkea pois täydellisen verenkuvan (CBC), kemia paneeli seerumin glukoosin, Hgb A1c, TSH, B12, folaatti, lasko (ESR), tumavasta vasta-aine (ANA), reumatekijä (RF) , seerumin proteiini electropheresis (SPEP), immunologiseen kiinnittäminen (IFE), hepatiitti paneeli, ja muut erityiset verikokeet, jotka ehdottamat terveydentilasta tai tentti.

Jos poikkeavuuksia havaitaan, lääketieteellistä arviointia sekä kuten hoito tulee aloittaa ja seurannalla parantamiseen tai vakauttamiseen oireita ilmenee seuraavien kuukausien aikana.

Jos on suvussa perifeerisen neuropatian tai diagnosoimaton sairaus epätavallista näkyä jalkojen tai kävely, perinnöllinen neuropatia on ehdotettu. Huolellisesti saatu sukupuu määrittää rakenteen perintönä autosomaalinen hallitseva, resessiivinen tai X-sidottu, yhdessä elektrofysiologisesta tyypin neuropatian ja siihen liittyvistä ominaisuuksista on perinteisesti käytetty luokittelemaan tyypin perinnöllinen neuropatia. Edistysaskeleet molekyylidiagnoositekniikoiden testaus ovat tehneet lopullisen diagnoosin kasvava luettelo geneettisen neuropatiat mahdollista. Koska perinyt ääreisneuropatiat ei ole erityistä hoitoa tällä hetkellä kliinistä arvoa tietämättä tarkkaa syy neuropatia ei voi olla selkeitä ja kustannukset täyden seulonta arviointi voi olla kallista. Useimmissa tapauksissa kuitenkin keskittynyt laboratoriotutkimukset geneettisen syitä neuropatiaa voi suoraan vaikuttaa nykyisen ja tulevan potilaan hoidossa ja niillä voi olla merkittäviä vaikutuksia ennustetekijöiden ohjausta. Vaikka mitään suvussa saadaan, testaus satunnaisissa tapauksissa saattaa olla kliinisesti käyttökelpoisempi kuin niissä tapauksissa, joilla on suvussa, koska ne, joilla on hoidettavissa hankittu neuropatia, jossa lisätestejä olisi pyrittävä, voidaan erottaa ne, joissa untreatable geneettinen neuropatiaa on tunnistettu.