Krooninen sairaus

Lapsuusiän leukemia riskitekijät eivät ole monia toimia. Mutta mitä on, ne ovat voimakkaita riitä tekemään lapsen alttiita kehittää tätä vakava. Tietää tästä aiheesta tarkemmin seuraavasta artikkelin.

Leukemia, koska sinun täytyy olla tietoinen, viittaa syöpä, joka alkaa valkosolujen. Nämä solut on valmistettu luuytimessä, yhdessä punasolujen ja verihiutaleiden. Normaaleissa olosuhteissa ne kasvavat ja jakaa hyvässä järjestyksessä. Mutta koska tiettyjä muutoksia DNA rakenteen solut (mutaatio), ne alkavat kasvaa ja jakaa nopeammin kuin muut normaalit solut. Myös nämä epänormaalit solut eivät kuole, toisin kuin terveitä soluja, jotka tekevät, ja korvataan uudemmilla soluja. Niin ilmeinen se on, niiden hallitsematon kasvu ohittaa muut terveitä soluja elimistössä kuten punasolujen ja verihiutaleiden, estäen siten niiden tuotantoa. Ja kun nämä terveet verisolut alennettu numero, kyseinen henkilö kokee useita oireita

Mitä lisää riskiä lasten leukemian ja mikä sen aiheuttaa?

Syy

Leukemia voidaan hyvin pitää idiopaattinen kunnossa; yksi ilman tunnettua syytä. Tutkijat, vaikka ovat tietoisia siitä, että tietyt DNA mutaatio laukaisee valkosolujen kasvua ja jakaa epänormaalisti, he eivät ole varmoja siitä, mitä nimenomaan aiheuttaa tämän. Kuitenkin avulla laajoja tutkimuksia, asiantuntijat ovat voineet keksiä listan riskitekijöitä, jotka voivat tehdä lapsen yhä alttiita supistumaan akuutin leukemian muoto. Ja mitä ovat nämä riskitekijät? Seuraavassa osassa kerrotaan ne sinulle …

leukemia esiintyy kahdessa päämuotoa mukaan sen kasvua; akuutti leukemia (nopeasti kasvava), ja krooninen leukemia (asteittainen eteneminen). Lisäksi se on luokiteltu sen mukaan, mitä valkoisten verisolujen se vaikuttaa. Jos se vaikuttaa lymfosyyttien sitten tiedetään lymfosyyttisen leukemian, ja jos se vaikuttaa myeloidisoluissa, sitten myelooinen leukemia. Siten neljää päätyyppiä tämän syövän ovat akuutti lymfaattinen leukemia (ALL) ja krooninen lymfaattinen leukemia ja akuutti myelooinen leukemia ja krooninen myelooinen leukemia.

Akuutti tyypit ovat niitä, jotka ovat yleisimpiä lapsilla. Ja sen mukaan, mitä tilastojen sanoa, noin 6 10 lasten leukemia diagnosoidaan ALL. Siksi kaikki tunnetaan erityisesti akuutti lapsuusiän lymfaattinen leukemia. Tämän lisäksi on myös tapauksia, joissa noin 4 10 leukemia-kärsivien lasten diagnosoitu akuutti myelooinen leukemia (AML). Vaikka tämä ei vaikuta lasten yleisesti kuin kaikki, mutta se verrattuna krooninen tyypit taudin, jotka ovat yleisiä aikuisilla. Joten riskitekijöistä, jotka keskustellaan alla perustuisi ALL.

akuutti lymfaattinen leukemia Risk Factors

Sen mukaan, mitä lääkärit ovat havainneet, yksi tekijä voi tehdä lapsi alttiita kehittämään ALL läpikäyneet syöpähoitoa aikaisemmin. On havaittu, että lääketieteen historian eniten lasten ALL, on maininta tiettyjen syöpätyyppien hoidossa, jotka voivat sisältää kemoterapiaa ja sädehoitoa.

Toinen riski liittyy säteilyä. Lapset, jotka ovat altistuneet säteilylle kuin että vuodesta ydinreaktorin tai ydinaseiden räjähdys, ovat myös omiaan kehittämään ALL. Tämä pätee myös vauvoille, jotka ovat oli tehty röntgentutkimusten raskauden aikana.

Sitten tulee geneettisiä riskejä. Monet lapset ALL tiedettiin olevan ainakin sisaruksella tai twin samaa tautia.

Geneettiset sairaudet kuten Li-Fraumeni oireyhtymä, Downin oireyhtymä, ja Klinefelterin oireyhtymä myös lisätä riskiä sairastua ALL.

Sitten on olemassa tiettyjä immuunijärjestelmän ongelmat, kuten Wiskott-Aldrichin oireyhtymä, ja Bloom oireyhtymä että jotkut lapset voivat periä. Näitä ongelmia, liittyy myös lisääntynyt riski ALL.

Ja joissakin harvinaisissa tapauksissa, lapset, jotka ovat saaneet elinsiirron, saattaa olla altis kehittää ALL. Tämä voi tapahtua seurauksena tukahduttamaan immuunijärjestelmän toimintaa tuella lääkkeitä.

Joten kuten sanoin, riski sairastua lapsuusiän leukemian ole monia, mutta ne ovat tarpeeksi hyvä laukaista sairauden lapsilla , ja aikuisilla samoin. Hoito, joka on tarkoitus käsitellä tätä tautia on kaksivaiheinen. Ensimmäinen on vastuussa poistamalla kaikki syöpäsolut luuytimessä ja veressä. Ja toinen vaihe on tappaa ne solut, jotka ovat saattaneet jättää vahingoittumattomina ensimmäisen menetelmällä. Ja mikä on hyvä tietää tästä sairaudesta on, se on parannettavissa. Kuitenkin tämä suurelta osin riippuu syöpäsolujen ja hoidon kuluessa.