Genetics
Kysymys
Hei,
Olen hyvin harvinainen sairaus puhelu Suuret melanocytic Synnynnäinen Nevi. Miten tutkijat edetä geenin kloonauksen vastuussa tämän ehdon, koska johtuu paradominant mutaation ja ei voida helposti jäljittää sukupuussa. Tämä tarkoittaa, että tuottaa yhden virheellisen geenin kopio ei anna näitä Syntymämerkkien vaan että somaattinen mutaatio, joka tapahtui aikana kehitys poisti toiminnon ”hyvä kopio” geenin tietyissä soluissa, jolloin nämä mol.
Kiitos,
DV
Vastaus
Oletan tutkija veisi soluja omalta suuri melanocytic synnynnäinen Luomi ja purkaa DNA ja sitten ottaa soluja normaalista Congital Luomi ja tehdä comparisone sekä geneettisen materiaalin ja nähdä, missä erot DNA nähdään. Tre Tutkija voi jo tietää, mikä kromosomi on epänormaali DNA. Tämä veisi paljon aikaa, vaivaa ja rahaa.