Krooninen sairaus

Ms Khetarpal: ottaa asioita paperit on erittäin helppoa, mutta meidän täytyy nähdä käytännön toteuttamiseen liikaa. On hyvä määritelmä vammaisuuden on laajennettu. Mitä laajempi vammaisuuden määritelmää kapeamman olisi kuilua vammaisten ja vammattomien väestöstä. Lisäksi jos useammat ihmiset kuuluvat tähän ryhmään voi suuremman jakamista budjetin enemmän sosiaalisia turvatoimia ja korostaa enemmän voitaisiin vahvistaa politiikan suunnitteluun tällä sektorilla. Jos luonnos hyväksytään, ja kulunut, se voi olla avuksi monista huolissaan, mutta silti meidän olisi pitkä tapa luoda tarvittavan infrastruktuurin.

Tri Singh: Vain näkyvä vamma ei ole vamma. Oikeuksista vammaisten Bill 2011 sisältää 20 vammaisten luetteloonsa johon myös autismi, CP-vamma, krooninen neurologinen sairaus, lyhytkasvuisuus, hemofilia, kehitysvammaisuus, lepra kovettunut, heikkonäköisten, lihasdystrofia, oppimishäiriöistä kärsiviä, multippeliskleroosi ja talassemia. Nämä lisäykset ovat tervetullut.

Q: Yleensä siellä on valtava ristiriita mitä laatinut ja maan realiteetit. Mikä on suuri ongelma täällä? Miten asiat voidaan parantaa?

Ms Khetarpal: Kutsun tätä ilmiötä, pseudo-idealismi, jossa on valtava kuilu jaloista väitteistä hyvinvoinnin virastojen ja todellinen toimet joko yksittäisen tai koko järjestelmän. Suurimpana ongelmana tässä mukaan minulle on puute sitoutuminen aiheuttaa. Puute osallistuminen vammaisten järjestelmä on selvä osoitus vieraantumisen. Tästä seuraa, että vammaiset, mistä tahansa tausta, tarvitsee järjestää ja välillä sisällä. Pro-aktiivinen edustus on keskeinen vaihe prosessissa tunnustamista ja investointeja. Parantaminen osallistumista vammaisten on enemmän kuin vain parantamalla, jolloin ihmiset liikkuvampia, tiedottaminen ihmiset ja kannustaa heitä.

Tri Singh: Mielestäni oltava muutos asenne PwDs ja non -liikuntarajoitteinen. Asiat eivät koskaan saa antaa sinulle kultainen vati. PwDs täytyy korottaa äänensä. Istuu pyörätuolissa ei tarkoita sitä ei voida heard.The vammattomien toisaalta täytyy ymmärtää ongelmia muille. Meidän herkistää ihmisiä, heti koulujen.

Q: Sanoisitko asiat ovat parantuneet viime aikoina? On niiden lisääntynyt tietoisuutta ongelmista vammaisten?

Ms Khetarpal: Kyllä. Asiat ovat parantaneet – etanan vauhtia vaikka! Siellä on lisääntynyt tietoisuus ja kai voimme kiittää median ja viestinnän palveluita varten, jotka. He osoittautuivat olla suuri merkitys. Ne auttavat lisäämään tietoisuutta vammaiskysymyksiä ja lisätään myös ansiotyöhön. Se mahdollistaa myös ihmisiä selville saatavilla olevista palveluista, luoda yhteyksiä myynninedistämiseen ryhmien jne Olipa uutisia tai infotainment, sähköinen viestintä on ollut yhä tärkeämpi rooli vähentää eristyksissä, jakaa tarinoita ja integrointi ja valtuuttamisesta PwDs.

tri Singh: mielestäni se vie aikaa. Asiat muuttuvat on sisällyttäminen koulutuksessa. Se on pitkä prosessi, mutta muutos alkaa vasta ruohonjuuritasolta.

Q: Paljon on tehty noin mukaan lukien vammaiset lapset yleisopetuksen kouluissa. Mikä on mielipiteenne, jotka liikkuvat? Se auttaa lisäämään herkkyyttä nuorilla?

Ms Khetarpal: Jos vammaisille lapsille annetaan mahdollisuus osallistua valtavirran kouluissa, se voi tehdä ihmeitä. Se parantaa niiden luottamusta, saada heidät tuntemaan yksi yhteiskunnan ja varmasti auttaa kohensi herkkyyden nuoremman sukupolven keskuudessa. Kuitenkin todellinen tilanne on aivan erilainen. Koulut, jopa pääkaupungissa edelleen epäröivät tehdä niin. Jossain kouluissa, viranomaiset ovat edelleen condescending pyytäen lapset osallistuvat luokat ”erityinen siipi” suunniteltu vammaisille lapsille. Ne näyttävät uskovan, että vammaisille opiskelijoille ei pysty täyttämään akateemista odotuksia toimielimen. Valitettavasti kaikki tällaiset siirtyy lopulta johtaa syrjäytymiseen.

Tri Singh: Itse arvostan tätä toimenpidettä. Ei kaksi yksilöä auringon alla ovat samanlaisia, me kaikki ovat erilaisia. Sen pitäisi herkistää lapset muille vammaisille.

Ja lopuksi tässä on kymmenen asiaa tohtori Singh olisi mukava nähdä elinaikanaan:

Oppilaitokset ne ovat kaikkien saatavilla.

vammaispolitiikka jokaisessa valtion ja unionin alueella.

Korkeakoulut kanssa ”ottaminen Units” for PwDs.

oppimäärän, joka sisältää vamma tutkimuksia, jotta muut voivat olla herkistynyt .

Istuimet parlamentissa varattu PwDs.

poistaminen ammatillisen syrjinnän PwDs.

SC /ST ja OBC kaltaisia ​​etuja annetaan PwDs.

Lisää tuloja huojennuksen PwDs koska niillä on suuremmat menot.

vamma todistus olisi yhdistettävä UID.

tukipalkkioita avustaa laitteissa

tekijän kommentti:

Olemme maailman suurin demokratia ja perustuslaki merkitsee samat oikeudet kaikille riippumatta sukupuolesta, uskonnosta, kastiin ja fyysistä tai henkistä kykyä. On surullista, että ei ollut mitään teon PwDs ennen 1995 2009 muutos on askel oikeaan suuntaan, ryhmittymä erilaisten muiden sairauksien ja tilojen alle vamma ”kiinnike.

Lisätietoja ja auttavat voit tarkistaa nämä organisaatiot:

Office of Chief komissaari vammaisten: Tämä Intian hallitus sivusto sisältää kaivoksen hyödyllistä tietoa myös siitä, miten hakea vamma todistus, kuinka rekisteröityä valituksen ja yksityiskohtainen luettelo oikeuksista PwDs.

Cross aitajuoksu A oikeudet -pohjainen organisaatio työskentelee PwDs. Ne tarjoavat ilmainen online neuvontapalveluja sekä uran ja koulutuksen ohjausta elää itsenäistä elämää. Niiden menestystarinoita ovat myös hyvin inspiroiva.

Infinite Kyky: erityinen etujärjestö vammaisuudesta sisällä Medical Humanities Group of Medical Education yksikkö. Ryhmä odottaa edistää ja koordinoida keskuudessa Medical henkilöiden Disablitlies (MPwD) hyödyntämällä Medical humanitaarinen lähestymistapa.

Family vammaisten: Family of Disabled (FOD) on rekisteröity ei-voittoa tavoittelematon organisaatio palvelevat henkilöt vammaisten vuodesta 1992.

accessability: arkkitehtuuripoliittiset Access ja Universal Design Consultancy suunnittelupalveluja ratkaisuja myös vammaisia ​​kuin asiakkaiden ja työntekijöiden.

yksin voimme tehdä niin vähän; yhdessä voimme tehdä niin paljon

. – Helen Keller