Krooninen sairaus

Kysymys

isoäitini nuori 93 ad saakka hän oli hiljattain hospitilized söi kuin mestari oli aina hyvä ruokahalu hän äskettäin oli vyöruusu viikkoa myöhemmin otettiin sairaalaan sydämen vajaatoiminta ja tartuntaa ne pettivät whichthey ​​vielä tiedä whar oli causinf kaikki tämä on sanomattakin selvää shes kotiin nyt tekemässä ok Shae on ollut elää varten 4 vuotta nyt hän asuu tätini kaunis ja on paikka syödä peacful enviorment weve kokeillut kaikkea lahjoa häntä menemään Atlantic Cityssä pääsiäinen. hän ei tietenkään muistaa seuraavassa 5min tarvitsemme apua !!!!! koska hänen uskontonsa hän tapana hyväksyä syöttösuppiloon jumala varjelkoon se tulee että Arvostan mitään neuvoja kiitos rakastava grandaughter

Vastaus

Hi Beagarrone

Bea , kiinnostuksen menetys syöminen ja juominen, ja lisääntynyt ongelmat pureskelua ja nielemistä on yksi niistä merkeistä, jotka henkilö dementia on siirtymässä loppuvaiheessa tauti. Hän on myös ollut merkittävä terveys takaisku hänen sydämensä, ja hänen vyöruusu (joka on aktivoituminen vesirokko virus hermoja). Getting vyöruusu tarkoittaa hänen immuunijärjestelmä on erittäin masentunut. Sairaus tekee hänen kognitiivisia asema oikein tunnu pudota. Se on yleinen myös loppuvaiheissa kärsiä kaikenlaisia ​​infektioita. On todella merkki siitä, että runko järjestelmät hajottaa.

Jos hän ei syö paljon, ensimmäinen strategia on tehdä aivan count. Jos hän vain syödä pieniä määriä, yritä tehdä kaikki, mitä hän syö paljon kaloreita ja korkea ravinteiden. Ajattele juomia, kuten varmistaa, vauhtia ja saada. Mieti vanukkaat ja vanukkaat ja jäätelöä. Jos hän syö paremmin aamulla, harkitse ojitusten perinteisen aamiaisen elintarvikkeet jotain enemmän kaloreita.

Älä anna hänen mehut, koska sokeroituja juomia voi tappaa ruokahalua. Harkitse voita ja muita rasvoja kuin mitä hän syö. Jos löydät jotain hän pitää ja syö, anna hänen olla sitä niin paljon kuin haluaa. Varmista hän on lusikalla syötetään rauhallisessa rennossa ympäristössä, joten ei ole stressitekijöitä tai häiriötekijöitä. Kysy lääkäriltäsi saada hänen arvioitu nielemisvaikeuksia ja ehdotuksia asianmukaisen ruokavaliosta. He eivät paremmin kermainen kuvioitu elintarvikkeita, ja paksuja nesteitä. On olemassa monia hyviä tuotteita siellä auttaa.

Vaikka tämä artikkeli on on Huntingtonin sivulle, sillä on monia hyviä vinkkejä. https://huntingtondisease.tripod.com/swallowing/id5.html

Oma arvaus on, että hän on tasolla 1, mikä tarkoittaa, hän tarvitsee paksuuntunut purrees (normaali ihminen on 6).

Se ei ole hänen syynsä, että hän ei syö, ja hän ei tee tätä tarkoituksella. Hän on myös jo siinä pisteessä, jossa hän voi todella ymmärtää tai vastata lahjuksia kuin matka. Ajattelen häntä kuin pieni vauva ei muista aiemmin tai tieto siitä, että on olemassa tuleva. Juuri nyt hän on täysin asuu nyt.

Osa taudin tarkoittaa, että ne menettävät hajuaisti ja maku, jotta mitään maistuu liian kutsuva. He alkavat saada paljon vaivaa pureskelua ja nielemistä – joka on taudista. He menettävät lihaskoordinaation. He myös lopettaa ymmärtämisessä tuntemuksia niiden elin tarkoittaa, jotta he voivat tuntea nälkää tai jano ja ei ole aavistustakaan, mitä se tarkoittaa, tai mitä heidän pitäisi tehdä asialle. Se on myös osa kuolemistapahtumasta, ja ei näytä aiheuttavan kärsimystä.

On hyvin vähän todisteita siitä, että afeeding putki pidentää elämää OR lievittää kärsimystä – itse asiassa useimmat todisteet osoittavat se todella aiheuttaa kärsimystä. Hyvin harvat lääkärit ovat

kokenut loppuun kysymyksiä Alzheimers potilaille suosittelee tällainen toimenpide – enemmistö tukisi palliatiivinen hoito kaikkein inhimillinen. Olet onnekas on myös tukea ja mukavuutta tietää mitä isoäidin toiveet olivat.

Olen henkilökohtaisesti koskaan salli syöttöputken tai IVs ellei se ollut tilanne, jossa henkilö oli tilapäisesti heikentynyt ja toipuisi että kohdassa, jossa ne olisivat pian tarpeeton. Emme läpi loppuvaiheessa minun anoppinsa ja valitsimme on palliatiivisen hoidon hänen vain – ei putkia tai IVs, vain rakastava tukihoito pitää hänet mukava, rauhallinen ja kivuttomaksi. Hänelle tarjottiin ruokaa ja juomaa monta kertaa päivässä, mutta hän todella ollut kiinnostunut, otti vähemmän ja vähemmän, ja lopulta rauennut koomaan ja kuoli. Mieheni oli hänen vierellään, häntä kädestä.

Tunsimme sydän ja sielu, että se oli hänen aika, ja että ottamalla putket olisi ollut häntä vastaan ​​toiveita, ja olisi vain pitkittää hänen hämärä olemassaolo – se oli hänen pahin painajainen elää, kun hän sai siihen pisteeseen, jossa hän ei voinut tehdä mitään itse. Hän oli valmis menemään, joten jos olisimme valinneet aggressiivinen keinotekoisia toimenpiteitä, jotka olisivat olleet meidän pelot ja ongelmat irtipäästäminen, ei siitä, mitä hän halusi, tai mikä oli kaikkein rakastava ja lempeä mitä voimme tehdä hänelle.

Sinun täytyy miettiä tarkasti, mitä tavoitteet isoäidin hoitoon ovat. Jos ajattelee sitä, todellinen päämäärä tulisi minimoida hänen fyysinen, henkinen ja hengellinen kärsimystä. Samalla haluat maksimoida hänen mukavuus ja hyvinvointi, tavalla, joka hänen toiveet. Yrität saavuttaa parhaat elämänlaatua hänen mahdollista – mikä ei aina tarkoita yhä enemmän lääketieteellisiä toimenpiteitä, matkoja hätä, putket, happi, antibiootit, testejä, IVs, tönäisi, prodding ja juoksentelee. Ei vain hän 93 kanssa ei ole sydän, mutta hän on terminaalin sairaus – hänen dementia – joka on tasaisesti murentaa hänen aivot ja kaikki hänen neurologisia toimintoja. Ei ole väliä mitä teet, nuo asiat eivät muutu. Et voi korjata sitä, hän on lähellä elämänsä loppuun. Meillä on hyvin vaikea vain lopettamalla kaikki häly ja ovat edelleen. Mielestämme meidän pitäisi tehdä jotain koko ajan, kun joskus, se todella on aika tehdä kaikki mahdollinen, jotta hän tuntea rakastettu ja suojattu, ota parasta mahdollista hoitoa, jotta hän mukava ja rauhallinen … istua sängyssä, pitämällä kättään – ja anna vuorovesi mennä ulos, mutta hitaasti se menee.

Todellinen kysymys teille kaikille on, mitä hänen viimeisinä kuukausina näyttää? Hän voi periä jonkin verran hänen bout sydämen vajaatoiminta tai vyöruusu, mutta siellä on epäilemättä vastaavia tapahtumia tulossa. Jos olisin sinä, olisin tutkia lievittävän hoidon resurssit omalla alueella, ja onko olemassa koti hospice ohjelmia saatavilla. He voivat todella upeat tukee sekä isoäiti ja perheellesi. Lopussa elämä ei tarvitse olla pelottavaa. Se voi olla todella pyhää aikaa perheesi – kun voi tulla yhdessä varmistaa hänen viimeisinä päivinä ovat täynnä rakkautta ja vapaa kärsimystä kuin voit tehdä niistä.

Ajattelen teitä. Toivottavasti tämä auttaa.

Mary G.