Krooninen sairaus

Guest Kommenttiraidalla Ric Schiff

Usein väitetään, että kaikkein vakavimpia rikoksia, joihin voidaan sitoutua yhteiskunnassamme ovat ne lapsiin kohdistuvista. Puolustuskyvyttömiä lapsia, jotka luottavat suurempi arvoista ja moraalin yhteiskunnan säätää niiden turvallisuudesta, niiden kasvua ja kehitystä.

Mutta mitä tapahtuu, kun hallitus seisoo vanhempien ja mahdolliset paranna lapsen terminaalin sairaus? Noudata seuraavia tapauksessa esimerkiksi. (Koko tarina Braiden Norton löytyy hänen sivuston, www.BraidenNorton.com.) B

”Kuusi vuotta sitten, 10-vuotias Braiden oli kirjoilla kliiniseen tutkimukseen hänen parantumaton aivokasvain. The ’kokeellinen ”huumeiden antineoplastoni (ANP) oli ainoa käsittelyaine. Braiden vaikuttavat täysimääräisesti remission kahden viime vuoden aikana ja oli kärsinyt myrkyllisiä sivuvaikutuksia.

viimeinen joulukuussa MRI paljasti, että Braiden on uusiutuminen kasvain. uusiutuminen aggressiivisen aivokasvainten hoidon jälkeen on hyvin yleinen, se on reaktio FDA joka oli odottamaton!

FDA kieltäytyy sallia Braiden mennä takaisin ANP vaikka hoito on jo osoittanut tehokkuutensa kautta hänen edellinen peruuttamista. FDA ei ole laillista perusteita rangaistusta Braiden kuolla. FDA: n vastaus isä, joka pyysi laittamaan poikansa takaisin on ANP, oli suositella Braiden vastaanottaa kokeellista säteilyn ja chemo hoitojen. Molemmat ovat tunnetusti tehottomia Braiden n kasvaimen tyyppi. ”

FDA Kieltää Hope for kuolevista lapsista

FDA on ainoa liittovaltion viraston kanssa oikeus myöntää erityiskäyttöohjelmiin tai ”laajempi” varten sairaiden kokeellisiin ja as-of-vielä hyväksymättä huumeita. Tämä hätätilanne pääsy on tarkoitus antaa terminaaliin potilaille kuten Braiden jotkut mahdollisuus toivoa, kun perinteisiä hoitoja tarjoa mitään parantavaa mahdollisuuksia.

Tosiasia on, että FDA ei voisi vähempää välittää oman hyvinvoinnin tai viimeinen mahdollisuus on toivoa. FDA: n päätöksentekoprosessi on suunniteltu sääntelyn byrokraattinen painajainen, joka on käytännössä mahdotonta ymmärtää tai menestyksellisesti navigoida, varsinkin kun jokainen minuutti hukkaan mahdollistaa aggressiivisen kasvain enemmän aikaa kasvaa. Selvästi estää Braiden saamasta hoito, joka on jo osoitettu olevan tehokas ei ole lapsen lääkärin kiinnostusta … niin miksi FDA tekee tämän päätöksen?

On FDA erityiskäyttöohjelmiin prosessi, jonka pitäisi mahdollistaa potilaiden välitöntä pääsy mahdollisesti hengenpelastavia lääkkeitä, mutta FDA on tukkimalla avenue, joka näillä lapsilla on ANP. FDA: n myötätuntoinen laajempi prosessi, kun taas tarkoitus etsiä kohtuullinen, on suorastaan ​​painajainen kun vanhemmat yrittävät käyttää sitä.

tarina ANP tuo esiin joitakin erittäin mielenkiintoisia poikkeamia suhteessa, miten syöpä käsitellään kanssa Yhdysvalloissa, sekä lääketieteellisesti (nimeltään ”tavanomaista hoitoa”), ja suhteessa FDA: n uuden lääkkeen hyväksymisprosessi. ANP on itsestään infusoida syöpälääke, joka voidaan annostella out-potilaan perusteella.

Kun se on onnistunut, potilas voi jatkaa elää melko normaalia elämää kuin sivuvaikutukset ovat yleensä suhteellisen lieviä ja lyhytaikaisia. Tämä tekee hoidon paljon toivottavaa verrattuna perinteisiin hoitoihin, joka varmasti johtaa taloudelliseen epäonnea syöpä teollisuudelle, jos potilaat tunsivat ja ymmärsivät ero näiden kahden tyyppisiä hoitoja. Sen sijaan, että nopeuttamalla ANP hyvästä kaikkien, FDA näyttää vääntynyt rajoittamalla sen käyttöä aina kun mahdollista.

vaikutusaikoja vaakalaudalla …

Lisäksi Braiden, siellä ovat kahdeksan muuta potilaille, jotka eivät ole saavutettu tuloksia perinteisiä hoitoja ja ovat välittömässä tarvitsevat ANP. Kukin näistä potilaista ei ollut mahdollisuutta remission käyttämällä alkuperäistä myrkyllinen yksityiskohdista; se oli yksinkertaisesti kaiken tarjottiin!

Vielä järkyttävää on, että nämä ensimmäiset hoidot olivat todella kokeellista ja osoittautunut ole parantavaa vastetta pitkälle aivokasvaimia. Useimmissa tapauksissa potilailla on todellisuudessa pakotetaan FDA altistaa itsensä tai lapsensa nämä hoidot huolimatta siitä, että FDA: n, ja hoitavat lääkärit, tietää, että ne eivät ole parantava.

ANP tarjoaa merkittävän eloonjäämisen todennäköisyys näille potilaille ja FDA on hyvin tietoinen siitä. Äskettäin tehnyt ANP kliinisten tutkimustulosten ANP oli suurempi tehokkuus hoitoon aivokasvainten kuin kaikki muut kliinisissä tutkimuksissa koskaan valmistui yhteensä! Mutta FDA vaatii enemmän.

Alle myötätuntoinen pyynnön, todetaan, että ei ole muuta hoitovaihtoehto. Se on määritelmän mukaan viimeinen oja Hail Mary pass tarkoitus pelastaa elämän käyttäen kokeellista (hyväksymätön) käsittely. Ei käytännössä ole oikeutettua peruste estää näillä potilailla saamasta ANP koska mikään ei voi hävitä. He jo kuolemaisillaan.

Ota Stand Up for Nämä Lasten oikeus Compassionate Care

Ainoa ratkaisu, joka voisi mahdollisesti toimia ajoissa pelastamaan näiden lasten on poliittinen vastaus välinpitämättömyys FDA. Kaupallinen on muodostettu tätä tarkoitusta varten, nimeltään

ANP Coalition

(ANPC), aatteellisen 501c4. ANPC on järjestänyt näiden lasten vanhempien käynnistää poliittinen kampanja pakottaa FDA sallimaan näiden lasten ja muiden potilaiden pääsyä ANP.

ANPC on organisaatio koostuu vapaaehtoiset palkatta kaikilta elämän; koristeltu poliiseja, palomiehiä, sairaanhoitajat, talo vaimot, ja ammattilaisia. Voit vierailla heidän verkkosivuilta osoitteesta www.ANPcoalition.org lisätietoja potilaista evätään hoito, ja mitä voit tehdä auttaa.

On velvollisuus tieteen tehdä paremman maailman meille kaikille, mutta se on meidän velvollisuus kieltää erityisedut mahdollisuus horjuttaa että maailma!

Esimerkkejä toimista voit tehdä ero kuuluvat:

Tee lahjoitus auttaa entisestään tavoitteisiin ANPC

Tilaa ANPC sivuston saada uusimman päivitykset ja toiminnan kohteita

Auta levittämään sanaa ANPC jakamalla tätä tietoa

Vastaa määräajoin tukipyyntöjä, ja /tai ottaa yhteyttä ANPC vapaaehtoisesti aikaa, taitoja tai muita resursseja, jotka kaikki jotka ovat erittäin arvokkaita meille

Ota yhteyttä valtion edustaja ja molemmat Senators. Vaatimaan johto tekemään ANP kaikkien saatavilla!

Keitä me taistelemme?

ANPC edustavat seuraavat yhdeksän potilasta, jotka kaikki kärsivät syöpä, joka ei ole reagoinut perinteisiin hoitoihin, ja on evätty pääsy ANP.

kuusi-vuotias Luis

”kuusi-vuotias poika Luis alkoi valittaa päänsärkyä. Huomasimme, että he olivat yleistymässä ja että motrin ollut tarjota helpotusta joten otimme hänet meidän lääkäri. Luis diagnosoitiin STREP kurkusta. Kaksi päivää myöhemmin, Luis sairastui koulussa. otimme Luis ensiapuun jossa MRI paljasti käyttökelvottoman aivokasvain.

Lääkärit antoivat Luis kuukaudessa elää ilman hoitoa. Hän on saanut säteilyä, mutta kasvain on nyt etenee. Tämä oli niin vaikea, että voimme olla, mutta sitten huomasimme, että ainoa, joka voi päättää, kuinka kauan Luis elää on Jumala. Olemme tehneet poikamme käsissään ja uskomme, että hän on kuunnellut rukouksemme laittamalla antineoplastons (ANP) elämässämme. vaikka lääkärit ovat sanoneet Luis on vain muutaman kuukauden elää kuluttua sädehoitoa, että hän sai uskon meidän ihme on täällä! Ole hyvä ja auttaa lapsiamme! ”

Valitettavasti aika loppui Luis. Hän kuoli maaliskuun 11. Ajatuksemme ja rukouksemme lähteä hänen surevan perheenjäsenensä.

Three-Year-Old Rose

”Rose on meidän kaunis kolme-vuotias tytär. Hän rakastaa laulaa ja tanssia ja muodostavat oman vitsejä. Hän voi syttyä huoneeseen ja laittaa iso hymy kenenkään kasvot, kun hän kävelee ovesta. Kaksi kuukautta vanha, Rose oli diagnosoitu aivosyövän. Koska kasvain ympäröi hänen hermoratoja, se on aiheuttanut Rose tulla sokea.

Kasvaimet ovat edelleen kasvussa ja ne eivät uhkaa ainoastaan ​​vähän mitä on jäljellä näkönsä, mutta ne myös uhkaavat hänen elämäänsä. Rose ruumis hylättiin kemoterapiaa. Kemoterapia olisi tappanut Rose ennen häntä kasvaimia jos hän olisi jatkanut hoito alun perin määrätty hänen lääkäreitä. Olemme vetoamalla hallitus saada antineoplastoni (ANP) käsittely pelastaa Rose elämään ja antaa hänelle parhaat mahdollisuudet toipua näky. ”

Ten-Year-Old Braiden

”poikani Braiden diagnosoitiin edustajakokouksen huono laatu kasvain kun hän oli vain yksi-vuotias. Otin hänet Burzynski Clinic jossa hänet hyväksyttiin olla kliinisen vaiheen 2 avulla Antineoplastons (ANP). Braiden oli tätä hoitoa neljän vuoden vuotiaita 2-6. Hoidon aikana hänen kasvain kutistui ja tuli aktiivinen. Alusta alkaen hoidon asti tähän päivään, Braiden elää terveiden elämäntapojen, ilman heikentävä sivuvaikutuksia. Braiden on ollut pois mitään hoitoa ja ilman lääkkeitä viimeisen kahden vuoden aikana. Valitettavasti hänen viimeinen MRI osoitti kasvaimen kasvua siinä määrin, jossa jokainen lääkäri mukana yksipuolisesti yhtä mieltä siitä, että toimiin on ryhdyttävä.

Koska poikani on ollut pois ANP hoitoa kahden viime vuoden aikana, FDA saattaa hänet ”uusi potilaan luokka ja kieltäytyy päästämästä Braiden saada ANP! Meillä ei ole varaa antaa byrokraattisen FDA tehdä lääketieteellisiä päätöksiä pojalleni perustuu omaan politiikassa! Selvästi poikani ansaitsee parhaan mahdollisen kohtelun; saman kohtelun, joka on antanut hänelle hyvää ja terveellistä elämää tähän saakka. Ole hyvä ja lisää äänen meidän ja auttaa meitä torjumaan tätä hulluutta! ”

Lue lisää Braiden sivuston.

Liza, ikä 46

” Liza asuu Kaliforniassa, jossa hän on entinen asianajaja ja yrittäjä. Hän hakee Antineoplastons varten DIPG kasvain ja on luonut hallituksen vetoomuksen Change.org. Hänen miehensä, David, on rumpali Sammy Hagar bändi ja heillä oli konsertti Liza helmikuun 12. päivänä vuonna San Franciscon lahden alueella. ”

Lisätietoja osoitteessa Liza verkkosivuilla.

Seven-vuotias Laura

”Laura, ikä seitsemän, Kanadassa etsii Antineoplastons varten DIPG kasvain. Tämä kaunis tyttö nauttii uinti, jalkapallo, lukeminen, leikkii eläimiä, ja viettää aikaa perheen ja ystävien kanssa. ”

Lisätietoja osoitteessa Laura verkkosivuilla. Laura on myös hallituksen vetoomus että voit kirjautua.

Five-Year-Old Isaac

”Isaac on viisi vuotta vanha ja on vaihe IV kasvain talamuksen, joka on glioblastoma Mutiforme. Hän on annettu kuusi kuukautta elää, ja se on kulunut kaksi kuukautta tuohon diagnoosi. Hänen äitinsä on saanut seitsemän eri lausunnot onkologin neurokirurgit, neurologit, ja patologeja ja on valinnut jonkin verran vaihtoehtoisia hoitomuotoja sijasta myrkkyjä koska kemoterapia vain lisäisi muutaman viikon ja aiheuttaa kärsimystä ja tuskaa. ”

Katso Isaacin GoFundMe sivu tehdä lahjoituksen tai kytke Facebookissa.

Kaksitoista-vuotias McKenzie

”McKenzie, ikä 12, asuu New Hampshire. Hänen perheensä on pyytänyt käytön Antineoplastons hänen DIPG kasvain. Kirjaudu hänen vetoomus myönnetään Compassionate käyttö ANP. Tämä kaunis tyttö rakastaa kaikkia eläimiä ja toivoo eläinlääkäri joskus.

”

Author:

Ric Schiff, poliisin kersantti kanssa San Francisco poliisilaitoksen, menetti yhden nuoren tyttärensä sivuvaikutuksia kemoterapiaa. Hän kuoli, syöpä-vapaa, kun ANP oli poistanut hänen aivokasvaimia.

ruumiinavaus vahvisti hänen kuolemansa oli seurausta kemoterapian ja säteily hän oli kärsinyt ennen saavat ANP.

Hänen tarinansa on aiemmin julkaistu artikkelissa, ”voi lievittää Cancer Ilman Chemo, mutta se on kielletty.”

Medical vääryydet ovat yhä rutiinia ja lapset näyttävät olevan kaikkein alttiimpia tällaisiin toimiin. Olet ehkä kuullut tapauksessa 15-vuotiaan Justina Pelletier, joka poistettiin hänen vanhempiensa huoltajuus Massachusetts lastensuojelu virkamiehille kun Bostonin lastensairaalassa jätti ”lääketieteellisen lasten hyväksikäytön” valituksen heitä jälkeen riita Justina lääketieteellinen diagnoosi.

tila piti teini sairaalassa lähes vuoden, ja halusi sijoittaa hänen yksityisesti Foster hoito. Mukaan Pelletier n, Justina kärsii geneettisestä mitokondrion sairaus, joka aiheuttaa hänen gut, aivot, ja lihasten ongelmia. Hän sai hoitoa tähän sairauteen Tufts Medical Center Bostonissa. Helmikuussa 2013 Justina tuotiin Boston lastensairaala, jossa lääkärit eri mieltä diagnoosista, väittäen hänen syöminen ja kävely vaikeuksia oli psykologinen. Ilmoittama

The Boston Globe

: 1

”Justina pysyi Lasten, suurimman osan ajasta lukitussa psykiatrisella osastolla, kunnes viime kuussa, kun hän siirrettiin Wayside nuorten ja perheiden tukiverkosto Framingham.

tapaus on paljastanut usein sumea linjan välillä psykiatristen ja fyysiset sairaudet ja korosti kasvava termin käyttöä lääketieteen lasten hyväksikäyttöä, joka voidaan kiinnittää vanhemmat nähtävä ajaa tarpeettomia ja mahdollisesti haitallisen interventioita lapsilleen. ”

Justice for Justina

Pelletier n ovat taistelleet on Justina palasi Tufts. Sen jälkeen julkiset protestit, Massachusetts Department of lasten ja perheiden (DCF) alun perin sovittu antaa hänen palata Tufts hoitoon, mutta tuomari ei ole vielä ryhtyä toimiin noin Justina n Care2. Kuten hänen huoltoa, Massachusetts nuorisotuomioistuin tuomari Joseph Johnston sijoitettu Justina pysyvään huoltajuuden Massachusetts Department of lasten ja perheiden maaliskuuta 253, 4, 5 -a tuhoisa isku hänen vanhempansa. Mukaan hallitsevan, hän tulee olemaan osastolla valtion kunnes hän kääntyy 18I äskettäin myös julkaissut haastattelussa tohtori David Ayoubin, keskustella miten infantiili riisitautia on misdiagnosed lasten hyväksikäyttöä, sijoittamalla viaton vanhemmat vankilassa. Sitten on kysymys vanhempien ollessa

pakko

esittää lapsensa myrkyllisten syöpähoitojen kuten kemoterapiaa ja säteily, vastaan ​​perheen wishes6, tai vaarassa menettää huoltajuuden.

Kaikki tämä on lisäksi tilannetta käsitelty Ric yläpuolella, jossa Food and Drug Administration (FDA) on tuomitaan lasten kuolemaan kieltämällä niiden tutustua kokeellisia hoitoja, vaikka virasto on viranomainen myöntää tällainen pääsy terminaaliin potilaille, jotka eivät ole vastanneet tavanomaisen hoidon.

Ric menetti yhden hänen nuoren tyttärensä syövän. Hän koki kemoterapian, kirurgian ja säteilyä, joka ei ollut vaikutusta hänen kunnossa. Hänen aivokasvain parani kokonaan saatuaan geeni kohdistettuja hoitoon, jossa syöpä-taistelee peptidejä kutsutaan antineoplastons. Hän kuoli, syöpä-vapaa, alkaen aiheuttamia sivuvaikutuksia alkuperäisen kierroksilla kemoterapian …

Olen tyytyväinen Ric hänen ponnisteluistaan ​​ajamaan terminaaliin potilaille, jotka ovat nyt evätään pääsy antineoplastons FDA. Toivottavasti tarjota apua ja tukea samoin.

Vanhemmat valinta Terminal Kids

On jotain pieleen noin joka estää vanhempia etsivät lääketieteellisiä hoitoja katsomansa olla paras edun oman lapsen. Useimmat tavanomaiset syövän hoitoja yleensä kukkuraksi tekemällä enemmän haittaa kuin hyötyä – tosiasia, että on suurelta osin lakaistu maton alle, jonka lääketeollisuudelle.

Mikä pahinta, syöpä teollisuus on tullut massiivinen

voittoa liiketoiminta

joka tekee kaikkensa säilyttää status quo. On yksinkertaisesti ole kiinnostunut todella vähentää syöpien; se on kiinnostunut

hoitoon

syövän käyttäen hoitoja, jotka tarjoavat eniten voittoja. ANP ei sovi mukavasti tähän voittoa mallia.

On käsittämätöntä minulle, että jotkut vanhemmat joutuvat hoitamaan lapsiaan kemoterapiaa ja säteily, vaikka tällaisia ​​hoitoja tiedetään olevan tehoton tietyn tyyppisen kasvaimen … Missä on ihmiskunnan että? Ja sitten kun tällaiset terapiat epäonnistuvat, koska ne usein tekevät, muut hoitovaihtoehdot ovat

tukossa

pois teollisuus pelkää, että nämä vaihtoehtoiset hoidot voi olla tehokasta! Missä on myötätuntoa ja kunnioitusta Life? Aivan kuten meidän täytyy puolustaa oikeuttamme valita, kun se tulee rokotteisiin, meidän täytyy tulla osallistumaan näihin kysymyksiin ja kysyntä Vanhemmat valinta terminaalin lapsille. Sekaantuu ANP Coalition (ANPC) on yksi tapa saada tämä pallo liikkuvan.