Krooninen sairaus

Toinen tutkimus on nimeltään 揇 ose-Dependent keuhkotoksisuutta jälkeen Leikkauksen jälkeinen Intensity-Modulated sädehoidon pahanlaatuiseen keuhkopussin MesotheliomaPresented klo 48. vuosikokouksessa American Society for Therapeutic ja Radiation Oncology (ASTRO), Philadelphia, PA 5. marraskuuta ?, 2006 – International Journal of Radiation Oncology Biology Physics – Volume 69, Issue 2, Pages 350-357 1. lokakuuta 2007 David C. Rice, MB, B.Ch. Kytkökset – laitos rintakehä ja Cardiovascular Surgery, The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center, Houston, TX. Tässä on ote: 揚 urpose: Määrätään kuolemaan johtaneiden keuhkotapahtumia jälkeen extrapleural pneumonectomy ja hemithoracic intensiteetti-moduloitua sädehoito (IMRT) pahanlaatuinen keuhkopussin mesoteliooma. Menetelmät ja materiaalit: Me takautuvasti tutustuneet kirjaa 63 peräkkäisen potilailla, joilla on pahanlaatuinen keuhkopussin mesoteliooma, joille tehtiin extrapleural pneumonectomy ja IMRT yliopistossa Texas M. D. Anderson Cancer Center. Päätepisteet tutkittu olivat keuhkojen liittyvä kuolema (PRD) ja ei 朿 Ancer liittyvä kuolema 6 kuukauden kuluessa IMRT.CONCLUSIONS: läsnäolo N2 sairaus vaikuttaa kielteisesti ennusteen potilaita, joilla on pahanlaatuinen keuhkopussin mesoteliooma. Mediastinoscopy kuitenkin näyttää olevan vähäinen rooli potilaan valinnan extrapleural pneumonectomy. Adjuvantti hemithoracic sädehoito mutta ei N2 sairaus vaikuttaa riskiä Paikallista toistumisen. Toinen mielenkiintoinen tutkimus on nimeltään 揗 alignant mesoteliooma: cytologic diagnoosi kanssa histologisia immunohistokemiallinen ja Mikroskooppitutkimus correlation.?by Leong AS, Stevens MW, Mukherjee TM – Division of Tissue Pathology, Institute of Medical ja Veterinary Science, Adelaide, South Australia. – Seminaarit Diagnostic Pathology 1992 9 (2): 141-50. Tässä on ote: 揂 bstract – Ero diagnoosit pahanlaatuinen mesoteliooma serous effusions kuuluvat adenokarsinooma ja reaktiivisia mesoteelisolut. Vaikka useat cytologic piirteitä ovat ennustearvo erottaa nämä yhteisöt immunovärjäyty- ja Mikroskooppitutkimus tutkimus ovat tärkeitä lisiä, jotka lisäävät diagnostista antia. Monet cytomorphologic ominaisuudet voidaan korreloida immunohistokemiallinen ja Mikroskooppitutkimus havainnoista. Tärkeimpiä näistä on Mikroskooppitutkimus osoitus pitkä, usein haarautumisen microvillous prosesseihin pahanlaatuisten mesoteelisolut. Vastaavat mikrovillus voidaan visualisoida immunovärjäyksellä varten epiteelikalvo antigeenin molemmissa selliosasto valmisteet effusions ja kudosnäytteistä, voidaan tunnistaa pahanlaatuinen mesoteliooma. Lisäksi kehän jakautuminen näiden immuno- mikrovillusten soluissa dispergoidaan strooman sidekudoksen määritellään ne pahanlaatuisia mesoteelisolujen, joka vastaa Mikroskooppitutkimus ulkonäkö poikkeava mikrovillusten jotka työntyvät läpi puutteita tyvikalvon. Nämä mikrovillus osoittavat interdigitation kanssa strooman kollageeni kuiduista ilmiöitä ei havaittu adenocarcinoma.?br /> Toinen tutkimus on nimeltään 揈 Xpression profiilia telomeraasin alayksiköiden ihmisen keuhkopussin mesoteliooma? Karl Dhaenen, Jan Wauters, Barbara Weyn, Jean-Pierre Timmermans Eric van Marck, – The Journal of Pathology Volume 190, Issue 1, sivut 80? 5, tammikuu 2000. Tässä on ote: 揂 bstract – Käyttämällä TRAP määritystä telomeraasiaktiivisuus aiemmin havaittu yli 90% ihmisen keuhkopussin mesotelioomatapausten (MMS), mutta ei mesothelial soluviljelmissä (omia asiakaskeskuksia), mikä viittaa siihen, että telomeraasia uudelleenaktivointimaksu tapahtuu monivaiheinen mesoteliooma syövän synnyn. Tässä tutkimuksessa määritettiin ilmentymisen telomeraasin RNA-templaatin (hTERC), telomeraasin liittyvä proteiini (hTEP1), ja telomeraasin katalyyttinen alayksikkö (hTERT), 16 keuhkopussin MMS ja 4 MM-solulinjoissa, on kaksi keuhkopussin yksinäinen kuitu- kasvaimia ja kuudessa omaan asiakaskeskukseen. Käänteinen transkriptio-polymeraasiketjureaktion analyysi paljasti, että hTERT mRNA: n ilmentymisen yhtäläisyyksiä asemasta dokumentoitu TRAP määrityksessä, kun taas hTERC ja hTEP1 mRNA yleisesti ilmaistaan ​​kaikki pahanlaatuiset ja ei-pahanlaatuiset herakalvon soluja ja kudoksia. Kolme vaihtoehtoisesti liitettyjä hTERT transkriptit havaittiin kaikissa telomeraasia positiivista näytettä, kun taas kumpikaan variantti voitiin havaita MCC. Detection hTERT-proteiinin kanssa kaupallisesti saatavilla vasta-aine ei onnistunut. Nämä tulokset osoittavat, että hTERT ilmaisun nopeutta rajoittavaa ihmisen telomeraasiaktiivisuudelle ja että uudelleen aktivoinnin sijasta ylössäätöä, hTERT ilmaisu voi olla ratkaiseva rooli MM karsinogeneesissä. Odottaessaan sopivia anti-hTERT vasta, nämä tulokset antavat tietoa suunnittelua varten hTERT mRNA-erityisiä in situ koettimien opiskelemaan telomerase arkistomuistiin premaligneja seröösisiä lesions.?br /> Me kaikki olemme kiitollisuudenvelassa näistä hienoista tutkijoille. Jos olet löytänyt mitään näistä otteista mielenkiintoisia, lue opinnot kokonaisuudessaan.