Krooninen sairaus

tunnettu sädehoitolääkäri klo LHHiranandani sairaalassa Mumbaissa noin seurauksia tästä ratkaisua geneettinen testaus ja mitä se voisi tarkoittaa, että tutkimuksen alalla.

Miten on geneettinen testaus niin tärkeä, varsinkin silloin, kun kyseessä rintasyövistä?

nyt se on mahdollista ennustaa riskiä sairastua rintasyöpään, jos potilaalla on suvussa rintasyövistä helposti ja edullisesti verikokeella. Osa potilaista rintasyöpä on vaihtelua geenejä kutsutaan BRCA1 ja BRCA2 joka lisää merkittävästi niiden mahdollisuuksia kehittää rinta- ja munasarjasyövän hoitoon. Eräs nainen kanssa BRCA geenimutaatio on 85% mahdollisuus sairastua rintasyöpään ja 45% sairastua munasarjasyöpään hänen elinaikanaan. Tämä on huomattavasti suurempi, että verrattuna naisiin, jotka eivät ole BRCA geenimutaatio positiivinen. Naiset, jotka havaitaan olevan positiivisia voi estää syövän kehittymisen ottamalla joidenkin hormonihoito kuten tamoksifeenin tai joille profylaktinen leikkaus kuin julkkis Angelina Jolie teki tai olla säännöllistä seurantaa syövän toteamiseksi varhaisessa vaiheessa. Keskeinen tekijä tässä on havaita naisille, jotka ovat BRCA geenimutaatio positiivinen ja selittää niitä riskejä.

Onko testi BRCA geenien saatavilla Intiassa? Ja mikä tärkeintä, se on edullinen?

Muutama kuukausi sitten, kun Angelina Jolie sai kahdenvälistä rinnan tehdään testauksen jälkeen positiivinen BRCA geenien, sain useita tiedusteluja BRCA geenin testaus. Monet potilaat olivat huolissaan tulos heidän syövän tai huolissaan tyttärensä tai sisarta sairastuminen syöpään. Mutta kustannukset ja aika mukana Näin testi oli suuri ongelma. Kunnes eilen patentti tätä testiä varten pidettiin yhden yrityksen Yhdysvalloissa ja siten tämä testi oli kalliin Intian potilaille. Kustannuksella lähes 4000 $ oli ulottumattomiin jopa kaikkein American women jos vakuutusturva ei peittävää. Intiassa tämä testi on saatavilla valitse laboratorioissa ja maksaa lähes Rs. 65000 potilaille.

Mitä vaikutuksia äskettäin mielipiteeni geeni patentointi Yhdysvaltain korkein oikeus?

maamerkkinä tuomio Yhdysvalloissa korkein oikeus on todennut eilen, että kukaan ei voi patenttia ihmisen geenit, jolloin monopoli väitteet yritys, joka tällä hetkellä suorittaja testit BRCA kelpaa.

Tämä on suuri voitto potilaille ja tukiryhmittymien rintasyövän koska nyt tämä testi voidaan tehdä kaupallisesti saatavilla huomattavasti halvemmalla ja enemmän potilaiden lukumäärä on varaa. Tämä auttaa meitä tunnistamaan naisia, jotka ovat suurempi riski sairastua syöpiin ja siten monet näistä syövistä voidaan ehkäistä, säästää monia ihmishenkiä. Geneettinen testaus syöpien, kuten rintasyövän on käytettävissä jopa huono potilaiden ja ei rajoitu rikas potilaille kuten Angelina Jolie. Muutaman tunnin tuomiosta, jotkut labs Yhdysvalloissa ovat leikanneet hinnat BRCA geenin havaitseminen 75%!

lisäksi kustannuksia ja saatavuus ratkaisee BRCA geenitestausta olemassa mitään muita vaikutuksia voidaan ennakoida?

Tämä päätös on myös merkittävä vaikutus syövän tutkimukseen ja uusien lääkkeiden kehittämiseen. Suurin osa tutkimuslaboratoriot voinut testata BRCA geenien potilailla aikaisemmin johtuen patentin. Nyt laajaa tutkimusta etsii sisään rooliin BRCA geenien ja syöpiä on mahdollista, ilman pelkoa haastanut patentin holdingyhtiö. Näin monen geenin testaus syöpiä voisi olla mahdollista sisällyttämistä BRCA geenejä. Lähes 3500-5000 patentit omistaa suuret yritykset luonnossa esiintyvien geenien ja genetiikan tutkijat oli suuri aiheutuvat rajoitukset kyvyttömyys tutkia patentoitu geenejä. Tästä johtuen tuomiota kaikki patentit peruuntuvat ja tasoittaa tietä laajemmalle genetiikan tutkimuksen syövän ja monet muut geneettisiä sairauksia.

Mitä tämä tarkoittaa, että yritykset, jotka ovat sijoittaneet geneettiseen tutkimukseen? Onko heillä vielä mitään kannustinta tehdä niin?

Oli hopeareunus teollisuuden tässäkin toteamusta, että oikeus on sallittua patentteja muiden prosessien soveltamiseen genetiikkaa. Vaikka geenejä ei voida patentoida, käyttö geenien diagnoosin tai hoidon sekä tapoja eristää geenin voitaisiin vielä patentoitu. Siten tämä päätös kannustaa lääkeyhtiöitä pyrkimään geenitutkimuksen ja keksiä parempaa hoitoa ja diagnostisia vaihtoehtoja. On olemassa jonkin verran kritiikkiä tämän päätöksen, että kiinnostus geenitutkimuksen voi vähentää menettämisen vuoksi taloudellista hyötyä, mutta nykyinen taso akateemista kiinnostusta ja uusia keksintöjä toivottavasti välttää niin negatiivinen vaikutus.

Tämä win – win päätös on pitkäaikainen vaikutus tutkimukseen, diagnosointiin ja hoitoon sekä siihen, miten lääketeollisuuden toimintaa.

Lue lisää syyt, oireet, diagnoosi ja rintasyövän.

Lisää artikkeleita syöpä, käy

syöpä

osiossa. Seuraa meitä Facebookissa ja

Twitter

kaikki uusimmat päivitykset! Päivittäiseen vapaa terveys vinkkejä, rekisteröidy meidän

tiedotteen

. Ja liittyä keskusteluihin terveyteen liittyvistä aiheista valinta, käy

foorumin

.