Krooninen sairaus

Toinen mielenkiintoinen tutkimus on nimeltään 揋 efitinib potilailla, joilla on pahanlaatuinen mesoteliooma: vaiheen II tutkimus, jonka Cancer ja Leukemia Group B? – Clinical Cancer Research maaliskuu 2005 11; 2300 Ramaswamylle Govindan, Robert A. Kratzke, James E. Herndon II, Gloria A. NIEHANS, Robin Vollmer, Dorothy Watson, Mark R. Green, Hedy L. Kindler ja puolesta Cancer ja Leukemia Group B Tässä on ote: 揂 bstract – Tarkoitus: Syöpä ja Leukemia Group B suoritettu vaiheen II tutkimus gefitinibi, estäjä kasvutekijän reseptorin (EGFR) tyrosiinikinaasin, potilailla, joilla on aiemmin hoitamaton pahanlaatuinen mesoteliooma. Koejärjestely: sopivilla potilailla oli leikkaushoitoon keuhkopussin tai vatsakalvon syöpää, mitattavissa oleva tauti, ei ole aiempaa hoitoa, ja suorituskykyluokka 0-1 Cancer ja Leukemia Group B kriteerit. Gefitinibin (500 mg p.o.) annettiin kerran päivässä 21 päivää. Potilaille tehtiin restaging välein kaksi jaksoa. Hoito jatkettiin taudin etenemiseen tai kestämättömien haittavaikutusten. Tulokset: Yleisin 3. asteen haittavaikutukset olivat ripuli (16%) ja pahoinvointi (12%). 43 potilaasta 1 potilaalla (2%) oli täydellinen vaste, 1 potilaalla (2%) oli osittainen vaste, 21 (49%) oli stabiili tauti kestää kahdesta kahdeksaan jaksoon, 15 (35%) oli etenevä sairaus, ja 5 (12%) oli ennenaikaisia ​​kuolemia. Yhden vuoden eloonjääminen oli 32% [95%: n luottamusväli (CI), 21-50%]. Mediaanielinajassa ja vika elinaika oli 6,8% (95% CI, 3,5-10,3) ja 2,6 kuukautta (95% CI, 1,5-4,0), tässä järjestyksessä. 3 kuukauden vika elinaika oli 40% (95% CI, 25-56%). EGFR pisteet immunohistokemiallisesti tapahtua 28 potilasta luokiteltiin alhainen (EGFR 1+ tai 2+) tai korkea (EGFR 3+) lauseke: 97%: lla oli EGFR yli-ilmentyminen (2+ tai 3+). Mediaani ja 3 kuukauden vika elinaika oli 3,6 kuukautta ja 40% niillä potilailla, joilla on alhainen EGFR verrattuna 8,1 ja 40% niille, joilla on korkea EGFR expression.?There oli kolme leikkauksen jälkeisiä komplikaatioita (16%), jotka edellyttävät reoperation ja yksi leikkauksen jälkeinen kuolema (5%). Intrapleural kemoterapia hyvin siedetty eikä komplikaatioita. Systeeminen kemoterapia huonosti siedetty, ja siellä oli yksi kemoterapian liittyvä kuolema. Kuusitoista potilasta (84%) koki hyvästä erinomaiseen palliation. Kolme potilasta hetkellä elossa, eikä viitteitä toistuva taudin 10, 35, ja 43 kuukautta. Keskimääräinen eloonjäämisaika oli 13 kuukautta, ja mediaani taudista vapaan eloonjäämisen, 11 kuukautta. Yleinen ja taudista vapaan 3 vuotta eloon jäämisestä oli 17% ja 22%, vastaavasti. Potilaat, joilla epiteelin pahanlaatuinen keuhkopussin mesoteliooma oli merkitsevästi parempi kokonaiseloonjääminen (p = 0,037) ja taudista vapaan eloonjäämisen (p = 0,02) kuin potilailla, joilla on sarcomatous tai kaksivaiheisesti pahanlaatuinen keuhkopussin mesothelioma.Another tutkimus on nimeltään 揅 isplatin hallinnoi intracavitary reittiä kuin hoitoa pahanlaatuinen mesoteliooma? by Maurie Markman MD, Stephen Cleary PA-C, Craig Pfeifle MD, Stephen B. Howell MD, Cancer Volume 58, Issue 1, sivut 18? 1, 1 päivänä heinäkuuta 1986 Tässä on ote: 揂 bstract – Kaksikymmentä oni potilaalla on pahanlaatuinen mesoteliooma hoidettiin kokeellisen intracavitary solunsalpaajahoito viikoittain vatsaonteloon tai keuhkopussin sisplatiinin (90? 00 mg /m2) kanssa samanaikaisesti laskimoon natriumtiosulfaatilla toimitetaan suojaamaan sisplatiinin aiheuttamaa munuaistoksisuutta. Yksi kahdeksan potilasta (12,5%) sai intrapleural hoitoa ja yhdeksän 13 potilailla, jotka saavat vatsaonteloon hoitoa osoitti objektiivista näyttöä kliinisen vasteen, mukaan lukien kolme kirurgisesti määritellään suurta kasvain taantumat (23%). Potilaat, jotka saavat intrapleural hoito oli kehittyneempää tautien ennen hoitoa kuin vastaanottava vatsaonteloon hoitoa. Todettiin, että vatsaonteloon sisplatiinia on aktiivinen hoito-ohjelma sisäiseen abdominally lokalisoitu mesoteliooma. Muita tutkimus intrapleural sisplatiinin pitäisi toteuttaa potilasryhmällä vähemmän pitkälle edennyt tauti tai leikkaushaavan debulking.?Cancer 58: 18? 1, 1986.We kaikki olemme kiitollisuudenvelassa näistä hienoista tutkijoille. Jos olet löytänyt mitään näistä otteista mielenkiintoisia, lue opinnot kokonaisuudessaan.