Krooninen sairaus

Kysymys

KYSYMYS: Olen 11 vuotta vanha tytär, joka oli diagnosoitu systeeminen JRA noin 5 vuotta sitten. Hänellä oli 108 temp. ja hänen sydämensä, ja keuhkot oli nestettä heidän ympärillään, ja hän ei voinut kävellä kaksi viikkoa. He kertoivat minulle, että ottaa niin korkea lämpötila 2 viikkoa ei vaikuttanut hänen? onko se totta? Hän on ollut remissiossa ja voivat hyvin. Hänellä ei ole muita oireita, jotka olen concered siitä. Hänellä on pyöreä ihottuma rintaansa koosta neljänneksen (se on värjäytynyt valkoinen hänen tan iho näppylöitä ympärillä). Hän valittaa vatsakipu, päänsärky, jalka kipu (jäykkyys), hän saa kuuma auringossa ja tuntuu hän tarvitsee tulla, ja hän on nyt ADHD (inattive) lääkitys, koska hän saa sekoittaa ja ei muista mitään (läksyt , paperi jne) hän ei koskaan syö hyvä (hän ​​painaa 80 kiloa ja on 4’11 ”), ja on väsynyt paljon. Isoäitini on Lupus. tyttäreni on joitakin jäykkyys aamulla ja illalla ennen vuode. rehumetologists tehnyt ’t haluavat kuunnella ja kertoi minulle, että hän ei halua nähdä tyttäreni takaisin enää muurahainen, että hän on hieno eikä merkkejä JRA. hän on fysioterapia hänen oikean jalkansa, koska hän ei voi suoraan sitä kokonaan koska hänen muscules ovat niin tiukat. en ollut tyytyväinen tähän kaikkeen. menin lastenlääkäri ja ne röntgenkuvattiin vatsallaan ja hän oli täynnä perä molemmin puolin. oli verta hänen virtsa ja tyttö. Viljelmä tuli takaisin negatiivinen. Mikä tämä on tapahtunut ennen useita kertoja ja ne pitää sanoa hän on hieno ottaa antibotic ja se selvittää. Mielestäni on enemmän vikaa ja että jonkun pitäisi ottaa minut vakavasti. Näen niin monet lääkärit se on erittäin turhauttavaa ja yrittää saada kouluun ja lääkärit kuuntelemaan on erittäin kova. Mitä mieltä sinä olet? Kun olet autommuine sairaus järjestelmä voi taistella asiat pois hyvin helposti oikea? Minun täytyy vain tietää, minne mennä seuraavaksi? Sanotaan potilaalla on JRA ovat hyvin älykkäitä ja ei pitäisi sekoittaa ja hänen on ongelmia koulussa on harvinaista. Mielestäni hän on lupus ja kukaan ei tiedä. mitä mieltä sinä olet? He eivät ole ottaneet mitään verta vuodesta 10/2008. Voisi somthing näkyvät siihen asti?

VASTAUS: Rakas Lora:

Ensinnäkin haluan aluksi pyytää anteeksi kestää niin kauan. En aio pitkästyttää teitä tekosyitä miksi vastaukseni oli niin välinpitämätön. Mutta minä kerron teille se johtuu huolehtiminen sairas vanhukset täti, kun yrittää manipuloida oman joukko terveyteen liittyviä kysymyksiä.

Lora, olet SAINT. Olet henkilö, joka kaikki wo0man pitäisi pyrkiä kohti ollessa. Et käsiteltäessä tilannetta hyvin. Et ole luopumassa saamaan tyttäresi hoitoa. Olet luonnollisesti turhautuneita mutta keskittynyt.

Aloitan kertomalla teille, että mitä olen lukenut olet ollut tekemisissä paljon nykimistä.

Kaikki dokumentit, jotka saavat verran ansaitse. Nämä dudes tyttäresi tapauksessa pitäisi hävetä; kohtelee sinua ja tytärtäsi niin tunteeton tavalla.

Onneksi useimmat lääkärit eivät ole näin, vaan peräti Haluaisin vaikerrus jatkuvasti yli ahdingosta, meidän on siirryttävä.

I joudu huutamaan yläosassa keuhkoni vihasta! Tyttäresi on sairas. Henkisesti fyysisesti. Hänellä ei ole ADHD. Hän on JOTAIN autoimmuuni- tai autoinflammatorisen ETTÄ hyökkää hänen elin. Myös tämä ehto HYÖKKÄÄMÄSTÄ BRAIN. Mikään määrä PSYCH MEDS aikoo auttaa häntä. Hän tarvitsee HOITO fyysisiä ongelmia. Sinä olet hyvä ja tarkkanäköinen ÄITI. Ketään erityisesti lapsi kehittyy kuume, auringon herkkyys, nivelten jäykkyys ja väsymys ilman syytä.

MYÖS kuinka he voivat olettaa, että hän ei enää HAS JJRS OR mitään, kun he eivät ole tehneet bloodwork vuodesta 2008? GEES.

Okei minulle rauhoittua nyt. Saan toimi, kun se tulee lasten tai saada juosta koska olen ollut siellä ja olen nähnyt muitakin olemaan siellä.

Aloitetaan keskustelemalla JRA ensin. Silloin me päästä Lupus ja muita mahdollisia ehtoja tunnen voidaan ottaa pelata tässä kaikessa.

Nuorten nivelreuma (JRA) on eräänlainen niveltulehdus, joka tapahtuu lasten iän 16 tai nuorempi. Se aiheuttaa nivelten turvotus, jäykkyys ja joskus pienentää liikettä. Se voi vaikuttaa mitään yhteistä, ja joissakin tapauksissa se voi vaikuttaa sisäelimiin samoin, myös aivoissa.

Yksi varhainen merkki JRA voidaan limping aamulla. Oireet voivat tulla ja mennä. Jotkut lapset on vain yksi tai kaksi leimahduksia. Toiset ovat oireita, jotka eivät koskaan mene pois. JRA aiheuttaa kasvun ongelmia joillakin lapsilla.

Se voi alkaa turvonnut rysty, joka on lisäystasot kuume tai selittämätön ihottuma. Mutta ei väliä mitä oireet näkyvät, kuulo sana ”niveltulehdus” in diagnoosin lapsesi voi olla odottamattomia ja sekava.

Lähes 300000 lasta Yhdysvalloissa on jonkinlainen niveltulehdus. Niveltulehdus voi olla lyhytaikainen? Kestää vain muutaman viikon tai kuukauden, sitten menee pois ikuisesti? Tai se voi olla krooninen ja kestää kuukausia tai vuosia. Harvoissa tapauksissa, se voi kestää eliniän.

Yleisin muoto nuoruusiän niveltulehdus on nuoruusiän nivelreuma, tai JRA. Se vaikuttaa noin 50000 lasta Yhdysvalloissa. JRA kutsutaan myös lastenreumaa sairastavalle (JIA), koska se on hyvin erilainen kuin aikuisen nivelreumaa. Dating muodot nuoruusiän niveltulehdus ovat autoimmuunisairaus häiriöt, mikä tarkoittaa sitä, että keho 抯 immuunijärjestelmä? Joka auttaa normaalisti taistella bakteereita tai viruksia? erehdyksessä hyökkää joitakin omia terveitä soluja ja kudoksia. Tuloksena on tulehdus, merkitty punoitus, lämpö, ​​kipu ja turvotus. Tulehdus voi aiheuttaa nivelvaurioita. Lääkärit eivät tiedä, miksi immuunijärjestelmä hyökkää terveitä kudoksia lapsilla, jotka kehittävät JA. Tutkijat epäilevät, että se on kaksivaiheinen prosessi. Ensin jotain lapsi 抯 geneettiseen antaa hänelle taipumus kehittyä JA; sitten ympäristön tekijä, kuten virus, laukaisee sairauden kehittymistä.

Ei kaikki tapaukset JA ovat autoimmuuni kuitenkin. Viimeaikainen tutkimus on osoittanut, että jotkut ihmiset, kuten monet systeemisesti niveltulehdus, on mitä on tarkemmin kutsutaan autoinflammatorisen kunnossa. Vaikka kaksi termiä kuulostaa hieman samanlainen, sairauden taustalla olevat prosessit autoimmuunisairaus ja autoinflammatorisen häiriöt ovat erilaisia.

Kun immuunijärjestelmä toimii moitteettomasti, ulkomaisten hyökkääjät, kuten bakteerit ja virukset aiheuttaa kehon tuottamaan proteiineja, joita kutsutaan vasta-aineita. Vasta-aineet pitävät nämä hyökkääjät, jotta ne voidaan tunnistaa ja tuhota. Vuonna autoimmuunireaktio, vasta-aineet kiinnittyvät kehon 抯 omia terveitä kudoksia vahingossa, signalointi kehon hyökätä heitä. Koska ne kohdistuvat itse, nämä proteiinit kutsutaan autovasta.

Kuten autoimmuunisairaudet, autoinflammatorisen olosuhteet myös aiheuttaa tulehduksen. Ja kuten autoimmuunisairaudet, ne myös sisältävät yliaktiivinen immuunijärjestelmä. Kuitenkin, autoinflammation ei johdu autovasta. . Kun tämä järjestelmä menee pieleen, se aiheuttaa tulehduksen tuntemattomista syistä. Lisäksi tulehdus, autoinflammatorisen sairaudet aiheuttavat usein kuumetta ja ihottumaa.

Olemassa kolmenlaisia ​​nuorten nivelreuma.

? Harvanivelinen on yleisin ja lievin tyyppi. Lapsesi voi olla kipua 1-4 liitokset, kuten polvet, nilkat, sormet, varpaat, ranteisiin, mutkia, tai lonkat.

? Polyartriitti on ankarampi. Se vaikuttaa enemmän nivelet ja taipumus pahentua ajan myötä. Se alkaa usein polvissa ja lonkkaan.

? Systeeminen on melko harvinainen tyyppi. Mutta se voi olla vakavin. Se aiheuttaa kipua useissa nivelissä ja voi levitä myös elimiin.

Lääkärit eivät todellakaan tiedä, mikä aiheuttaa taudin. Mutta on olemassa monia asioita, jotka he ajattelevat voivat johtaa sitä. Nämä asiat ovat:

? Immuunijärjestelmää, joka on liian aktiivinen ja hyökkää nivelkudoksia.

? Viruksia tai muita infektioita, jotka aiheuttavat immuunijärjestelmän hyökätä nivelkudoksia.

? Joilla on tietty geeni, joka tekee immuunijärjestelmän todennäköisemmin hyökätä nivelkudoksia.

Ensimmäiset merkit niveltulehdus voi olla hiuksenhieno tai ilmeistä. Merkkejä voi sisältää ontuminen tai kipeä ranne, sormi tai polvi. Saumat voivat yhtäkkiä turvota ja pysyvät laajentunut. Jäykkyys niskaan, lonkkaan tai muissa nivelissä voi myös esiintyä. Silmätulehdus ihottumat voivat yhtäkkiä ja katoavat, kehittämällä yhdellä alueella ja sitten toinen. Korkea kuume, jotka pyrkivät piikki iltaisin ja yhtäkkiä katoaa ovat tyypillisiä systeemisiä nuoruusiän nivelreuma.

Silmätulehdus on potentiaalisesti vakava komplikaatio, joka esiintyy yleisesti lapsilla oligoartriitti mutta on nähtävissä myös muuntyyppisissä JA. Kaikki lapset JA täytyy käydä säännöllisesti näöntarkastuksia, kuten erityinen tentti kutsutaan rakovalolamppuun tentti. Silmäsairauksia kuten iriitti tai uveiitti voi olla läsnä alussa niveltulehdus, mutta kehittyvät usein jonkin ajan kuluttua lapsen ensimmäisen kehittyy JA. Hyvin yleisesti, JA-liittyvä silmätulehdus ei aiheuta oireita ja sitä esiintyy vain suorittamalla näöntarkastuksia.

Tyypillisesti on jaksoja, jolloin oireita JA ovat parempia tai katoavat (remissions) ja ajat, jolloin oireet 揻 Lare ,? tai pahenevat. JA on erilainen jokaiselle lapselle; jotkut saattavat olla vain yksi tai kaksi soihdut ja koskaan oireita uudelleen, kun taas toiset kokevat monia soihdut tai edes oireita, jotka eivät koskaan mene pois.

Lääkärit yleensä epäilty JA, sekä useita muita mahdollisia ehtoja, kun he näkevät lapset pysyviä yhteisiä kipu tai turvotus, selittämätön ihottumat, ja kuume liittyy turvotusta imusolmukkeisiin tai tulehdus sisäelimissä. Diagnoosi JA myös pidetään lapsilla selittämätön ontua tai liiallinen kömpelyyttä.

Lääkäri kysyä lapsesi 抯 oireita ja ohi terveys- ja tekee fyysinen tentti. Lapsesi voi myös verikokeita ja virtsa testi etsiä merkkejä taudin. Jos lapsella on sairaus, nämä kokeet voivat auttaa lääkäri selvittää, minkä tyyppinen se on.

Lapsesi 抯 hoito perustuu tyypin niveltulehdus hänellä on ja miten vakava se on. Yleisin hoito kuuluu lääkkeiden vähentää kipua ja turvotusta (NSAID), sekä fysioterapia. Lapsesi voi myös saada laukausta steroidilääkettä niveleen lievittää turvotusta ja kipua.

Jos nämä hoidot eivät auta, niin lapsi voidaan antaa muita lääkkeitä. Leikkaus korjata nivelvaivoja tehdään vain harvoissa tapauksissa.

Hoitoon nuoruusiän niveltulehdus vaatii usein joukkue lähestymistapaa, johon kuuluu lapsen ja hänen perheensä ja useiden eri terveydenhuollon ammattilaisia. Ihannetapauksessa lapsi 抯 hoito olisi hallinnoitava pediatrinen Reumatologi: lääkäri, joka on erityisesti koulutettu hoitoon reumasairauksien lapsilla. Kuitenkin monet Lastenlääkärit ja 揳 Dult? Reumatologia myös hoitaa lasten JA. Koska on olemassa suhteellisen vähän lapsipotilailla Reumatologia ja ne ovat pääosin keskittyneet suurten lääkäriasemilla suurkaupunkialueilla, lapset, jotka elävät pienemmissä kaupungeissa ja maaseudulla voi hyötyä lääkärin kotikaupungistaan ​​koordinoida huolellisesti läpi lapsipotilailla Reumatologi. Monet suuret keskukset nyt käydä etsivän klinikoita, jossa lääkärit ja tukea joukkue matkustaa suurkaupungeista pienempiin kaupunkeihin 1 tai 2 päivää hoitoon paikalliseen potilaita.

Lapset tämän sairauden kanssa täytyy löytää tasapaino liikuntaa ja levätä. He voivat tarvita ylimääräistä lepoa päivällä rentoutua niiden liitosten ja pysyä energiansa. Mutta varmista, että lapsi saa riittävästi liikuntaa. Tämä auttaa pitämään nivelet vahva ja joustava.

Tein hieman tutkimusta ja todennut, että Nivelreuma Arthrtis VOI vaikuttaa aivoihin. REPEAT Voi vaikuttaa aivoihin. Se voi aiheuttaa aivojen verisuonitulehdus, peripherla Neuropatia, ja kognitiiviset kysymyksiä. Se ei ole yleistä, mutta se on mahdollista!

Children nuoruusiän nivelreuma tarjoamalla tukea, ohjausta ja pätevä sairaanhoidon, voi kasvaa jopa johtaa lähes normaali tuottavaa elämää.

Tiedän koska äitini oli Juvenile niveltulehdus. Hän oli diagnosoitu vuotiaana kymmenen ja myös myöhemmin diagnosoitiin Myasthenia gravis (autoimmuunisairaus neuromuskulaarinen sairaus).

Kaikesta huolimatta hän onnistui naimisiin ja kasvattaa kolme lasta. Myös yksi paikallinen kirjastonhoitajien on ollut nivelreuma, koska hän oli lapsi. SO Sky 抯 rajana!

Nyt seuraavaa mahdollisuutta Childhood Lupus.

Että tyttäresi on aurinko herkkä ei tehdä yhden ihme jos todellakin hän misdiagnosed kanssa Nivelreuma Arthrtis ja oli Lupus?

Hän on siinä iässä, autoimmuunisairaudet aloittaa vieroituksen nostavan päätään. Hormonit potkia ja kehon menee sekaisin. Paljon autoimmuunisairaus saa niiden genesis murrosiässä.

Lupus on krooninen, tulehduksellinen sairaus, jossa elimistön immuunijärjestelmä epäonnistuu palvelemaan normaaliin suojaavien tehtävien ja sen sijaan muodostaa vasta-aineita, jotka hyökkäävät terveitä kudoksia ja elimiä . Voit ajatella sitä kehon on allerginen itse.

Miten lääkäri saapuu diagnoosi lupus? Varhaisessa

1980, lääkärit American Rheumatism Association kartoitettiin suuri määrä ihmisiä lupus, ja löysi 11 oireita ja merkkejä, jotka erottavat lupus muista sairauksista. Jotta lääkäri tunnistaa lupus, hänen on oltava 4 tai useampi seuraavista oireista joskus

aikana /hänen sairautensa:

1. Ihottuma posket.

2. Discoid ihottuma (punaiset kohollaan olevat laikut).

3. Valoyliherkkyys tämä on, kun menet ulos aurinkoon ja saat punaisen eikä palanut tai jos saat nokkosihottumaa tai flunssan kaltainen tunne.

4. Haavaumia nenän tai suun (yleensä kivuton).

5. Niveltulehdus ja tai lihaskipua ja tulehdusta

6. Pleuritis tai perikardiitti (limakalvon tulehdus sydämen tai keuhkojen).

7. Munuainen häiriö proteiini, Casts ja tai verta virtsassa. Voit kertoa, jos olet mahdollisesti proteiinia virtsassa katsomalla kulhoon jälkeenpäin. Onko se vaahtoava ja kuohuva kuten pään muki root olutta?

8. Neurologinen häiriö (kouristuksia /kouristukset ja /tai psykoosi). Mielialan vaihtelut, masennus, paniikkihäiriö, vainoharhaisuus, muistamattomuus, tasapaino ja kävelyä kysymyksiä.

9. Hematologiset häiriö. Matala valkosoluja, verihiutaleita ja tai Low Punasolut.

10. Tumavasta vasta-aine (ANA).

11. Immunologiset häiriö (positiivinen kaksijuosteista Anti-DNA-testi, positiivinen anti-Sm testi, positiivinen fosfolipidivasta vasta-kuten kardiolipiinivasta tai vääriä positiivisia kupan

testi (VDRL).

Ei ole 100% lopullista testit lupus. lupus on suunnittelija sairaus. Se vaikuttaa jokaisen potilaan eri tavalla ja jokainen 抯 veren muuttujia ja testitulokset ovat erilaisia. on joitakin testejä, jotka osoittavat enemmän kohti lupus diagnoosi sitten toiset.

tyypilliset lupus veren paneeli koostuu ANA, dsDNA, komplementin tasot, CRP, Sed korko, Lupus antikoagulantin, The Sjögrens Antibody paneeli, suora Coombsin koe, CBC, Virtsa, Anti SM, ja Anti RNP mm.

varhainen diagnoosi on avain saada parhaan mahdollisen tuloksen lapsille, joilla on systeeminen lupus. Kun varhainen diagnoosi ja hoito, paljon pitkän aikavälin elinvauriolta liittyvät SLE voidaan estää ja ennusteen on parantunut huomattavasti.

Monet lapset nuoruusiän Lupus kanssa jatkuvaa seurantaa ja muutama elämän muutoksia voi mennä elää normaalia tuottavaa elämää aivan kuten lapset, joilla on diabetes tai nuoruusiän nivelreuma. Dating perusterveydenhuollon lääkärit odottaa henkilöä, lapsi tai aikuisten SLE törmätä toimiston kanssa klassinen ”perhonen ihottuma.” todellisuudessa alle kolmasosa ihmisistä, joilla on systeeminen lupus on tämä kasvojen ihottuma, kun he ensin nähdä lääkärin. Ja vaikka perhonen ihottuma on läsnä, sitä kutsutaan rosacea.

Myös heille kerrotaan, että monet niiden oireita ”kasvaa” kipuja ”tai reaktiona stressiin koulun tai syvällä perheen ongelmia tai ne olivat liian fyysisesti aktiivinen ja kireät itse.

yhteinen kipu, väsymys ja mielialan vaihtelut nähdään aivan normaalia osien lapsuuden. Vaikka lapsen testitulokset palata, että hän on aneeminen, se syyttää koskevasta sairas oikea ruokavalio.

Vanhempien on oltava valppaana ja vaatia lapsen oireiden otettava vakavasti. lapsi voi olla Lupus mutta todellakin voi olla jotain muuta, joka voi olla vaikea havaita, mutta käynnissä tuhoa järjestelmäänsä.

Olen ollut siellä. I osoittanut merkkejä Lupus koska olin noin 13 ja kesti vuosia, ennen kuin oikea diagnoosi tehtiin, mutta valitettavasti se oli ja olen nyt tekemässä paljon paremmin.

SLE lapsuudessa voidaan yleensä helposti diagnosoida ja hoitaa kokenut lääkäri. Kun tauti havaitaan varhaisessa vaiheessa se voidaan usein hoitaa onnistuneesti, ja merkittäviä pitkäaikaisia ​​komplikaatioita voidaan ehkäistä.

SLE on hyvin tunnettu aiheuttaa Neuropsychiatric ja kognitiivisia oireita.

Aivot ja hermoston Lupus ja muiden autoimmuunisairauksien vaikuttaa niin monella tavalla. aivohalvauksia, kouristuksia, päänsärkyä, neuropatiat, poikittaismyeliitti, ja liikehäiriöitä, kognitiivisia häiriöitä, masennusta, maniaa, ahdistusta, psykoosia, delirium ja demylenating oireyhtymiä esiintyy yleisesti.

kognitiiviset häiriöt ja persoonallisuuden muutokset ovat yleisin neuropsykiatrinen häiriö paljastui potilailla, joilla on systeeminen lupus ja muut autoimmuunisairaudet.

Cognition merkitsee ajattelua, ongelmanratkaisu, ottaen, varastointiin, käsittelyyn ja tiedonhaku. Se sisältää myös huomiota, muistin, ja se voi 搒 HIFT vaihteita? Kohdatessaan ongelmia.

Lupus potilaille ajoittain kuvata ollessa:? Lupus Fog? Heillä on ongelmia keskittyä, ajatella selkeästi tai kiinnittämällä huomiota asioita heidän ympärillään

Lupus potilaille voi tulla ärtynyt, Moody, hyper, herkkä, vainoharhainen ja erittäin kömpelö ja huonomuistinen.

IT ei ole olemassa VIKA eivätkä ne ole CRAZY ja vaikka ne osoittavat merkkejä vakavasta mielisairaudesta, joka itsessään voi olla merkki Lupus.

testaus kognitiivinen osallistuminen on paljon vaikeampaa sitten konkreettisempi aivojen ja hermoston häiriöt, jotka lupus ja muut auto immuunijärjestelmän sairaudet voivat aiheuttaa.

Voit suorittaa EEG löytää kohtauksia; voit tehdä MRI etsiä vaurioita mutta hienovaraisempia oireita Lupus kuten mielialahäiriöitä tai kognitiivisia toimintahäiriöitä, tarvitaan asiantuntemusta ja tyhjentävä tietopohjaa hyvä neuropsykologi tai kliininen psykologi löytää.

sarja erityisten neuropsykiatrinen testit on suoritettava ja tahtoa potilaiden olla täysin rehellinen ennen oikea diagnoosi voidaan tehdä. Dating ihmiset, jotka kokevat psykiatrisia ongelmia, on syvä ongelmia hyväksynnän ja pääsy takia yhteiskunnallinen halveksuntaan psyykkisesti sairaiden.

on valitettava tilanne, koska monet mielenterveysongelmista on lääketieteellinen komponentti niille, joita ei ole paljastunut. Dr. Sydney Walker teoksessaan ANNOS SANITY käsitellään tätä.

Myös mielisairaus on biokemiallinen häiriö ei ole ongelma motivaation tai hyviä tapoja. Huolimatta siitä, mitä Tom Cruise halunnut puoltaa, useimmat ihmiset mielenterveysongelmien ei luoda omia ongelmia tai paranna itse ilman asianmukaista hoitoa ja tukea.

Neuropsych oireita Lupus voi olla myös muuta alkuperää muut sitten Lupus itse ja nämä syyt ei saa unohtaa. infektio, muu systeeminen sairaus, tai huumeiden sivuvaikutuksia.

Steroidit aiheuttavat tunnetusti psykoottiset jaksot kun sallitut suurella annoksella ja voidaan hallita helposti säätämällä lääkityksen tason ja samanaikainen hoito antipsykoottisen lääkityksen.

Lopuksi minun täytyy pyytää teitä, jos tyttäresi koskaan tarkistettu Lymen 抯 tauti?

Lymen 抯 tauti infektion aiheuttama kanssa kosketuksissa hirvieläimet rasti voi jäljitellä monia oireita Lupus ja muiden immuunijärjestelmän sairaudet voivat aiheuttaa erilaisia ​​neurologisia ja psykiatrisia oireita.

on hoidettu antibiooteilla

40% potilaista, joilla on Lymen tauti kehittää neurologiset osallistuminen joko perifeerisen tai sentraalisen hermosto.

monenlaisia ​​psyykkisiä reaktioita on liittynyt Lymen 抯 sairaus, kuten vainoharhaisuus, dementia, skitsofrenia, kaksisuuntainen mielialahäiriö, paniikkikohtaukset, vakava masennus, anoreksia nervosa, ja pakko-oireinen häiriö. Masennustilojen potilailla myöhään Lymen 抯 taudin ovat melko yleisiä.

Joten kun henkilö ilmenee näistä oireista ja veren paneeli tilataan Elisa ja muut laboratoriotestit, jotka varmistavat Lymen 抯 tulisi sisällyttää.

Punkit ovat pieniä ja voi olla vaikea nähdä. Epäkypsä punkkeja, tai nymfit, noin kokoa unikonsiemen. Aikuisten punkit ovat noin kokoa seesaminsiemenet.

On tärkeää tietää ja katsella oireiden Lymen taudin koska punkit on vaikea löytää ja se on helppo unohtaa rasti purra? Itse asiassa monet ihmiset, jotka saavat Lymen tauti don En muista pureman. Hyvä uutinen on, että useimmat punkinpuremien johda Lymen taudin.

Lymen tauti voi vaikuttaa eri kehon järjestelmiä, kuten hermosto, nivelet, iho, ja sydän.

Yleensä ensimmäinen merkki infektio on pyöreä ihottuma. Tämä ihottuma ilmaannu 1? viikkoa infektion mutta saattaa kehittyä jopa 30 päivää sen jälkeen, kun rasti pure. Ihottuma on usein ominaista ”härän-silmä” ulkonäkö, joiden keskeinen punainen täplä ympäröi kirkas iho, joka on rengastettu laajeneva ihottuma. Se saattaa myös olla laajeneva rengas kiinteiden punoitusta.

Yhdessä ihottuma, henkilö voi kokea flunssan kaltaisia ​​oireita kuten turvonneet imusolmukkeet, väsymys, päänsärky, ja lihassäryt. Hoitamattomana oireet alkuperäisen sairaus voi mennä pois omasta. Mutta jotkut ihmiset, infektio voi levitä muihin kehon osiin. Oireita tässä vaiheessa Lymen taudin näkyvät yleensä useita viikkoja sen jälkeen punkinpureman, vaikka joku, joka ei ole kehittynyt alkuperäisen ihottuma. Henkilö saattaa tuntea hyvin väsynyt ja pahoinvointia tai voi olla enemmän alueita ihottuma, jotka eivät ole paikalla purra.

Lymen tauti voi vaikuttaa sydämeen, joka johtaa sydämen rytmihäiriöt tai rintakipu. Se voi levitä hermostoon aiheuttaen kasvohalvaus (Bellin halvaus) tai pistely ja tunnottomuus käsissä ja jaloissa. Turvotus ja kipu suurten nivelten voi myös esiintyä. (NEMOURS)

Lopuksi tulehdukselliset suolistosairaudet kuten Crohnin 抯 ja Colitis ulcerosa voi myös aiheuttaa nivelkipu, väsymys ihottumat jne

tiedän koska olen sekä Lupus ja Crohnin 抯 tauti, joten se ei tee huvin vuoksi.

Toivottavasti en hukuttaa sinua. Halusin vain selittää erilaiset olosuhteet, jotka voivat vaikuttaa tyttäresi. On myös monia muita vaatimuksia En maininnut mutta nämä ovat kolme tunnen ovat mahdollisia.

Ensimmäinen neuvo annan teille on roikkua siellä. Don 抰 hätäillä draama esittäytyy. Tiedän, että on vaikea, kun näet rakkaasi sairas ja haluat vain hypätä siellä ja 揻 ix asioita? Jotain 抯 voidaan 抰 olla kiinteä ja jotkut asiat kestää kauan vahvistetaan ja jotkut asiat eivät vain ole työsi korjata.

Vielä on toivoa! Paljon ja paljon toivoa. Tyttäresi lopulta saada hoitoa hän tarvitsee; se on juuri menossa ottaa paljon tai rukouksia, paljon sisäistä voimaa käytöstä sekä osia ja pysyvyys.

Muuta Lääkärit, tehdä tutkimusta lukea niin paljon kuin voit, esittää kysymyksiä ja edelleen auki suussa. Suu on paljon parempi ase kuin mikään AK 47, luota minuun.

Oletko ollut mitään suurempien opetussairaaloissa? Tämä on paikkoja, joissa lääketieteen opiskelijat koulutetaan? He rakastavat kova tapauksissa. Anna heille omasi.

No, sanoin tarpeeksi. Terveydeksi!

Jos tarvitset minua kirjoittamaan uudelleen

Rakkaus,

Cynthia

———- SEURANTASUOSITUS —— —-

kysymys: pediatrican aikoo nyt perustaa hänen kanssa gasterologist. Luuletko, että tämä auttaa? vai onko tämä vain toinen umpikujaan. Aion ajaa kaikenlaisia ​​testaus (vaikka tyttäreni on menossa vihaa minua). Hän ei näytä sairas, mutta et tiedä milloin olosi jotain tai jos on kysymyksiä, jotka ovat ratkaisematta ja täytyy olla. En ole pystynyt löytämään rhumetologist joka on lähellä minun alue, joka vie lapset. Ne ovat kaikki 2 tunnin päässä. Aion pitää yrittää ja arvostan kaikki tiedot, jotka olet antanut minulle. I ei pitäisi täytyy pitää antaa lapselleni Miralax joka päivä, jos asiat olivat normaalit. Jos työntää hänen oikea puoli alaspäin yli läpäissyt navasta. Hän tulevat suunnitelmat teräviä kipuja ja saada verta ja puss virtsassa ja outo ihottuma, joka oli menossa pois steriod kerma (ja hän on väsynyt ja ei syö oikealla) hän voi mennä muutaman päivän ajan ei syö tuskin mitään ja joskus ei mitään hän sanoi ei tunnu syöminen. Sitten on päiviä, että hän syö koko ajan. (Kun hän tuntuu hyvältä). Sen mysteeri ja jonkun on kuva tästä. Pidättekö jalkansa kipu syttyä? se ei ole turvonnut hän sanoi, että hän vain sattuu /särkee ja jäykkä.

Vastaus

Dear Lora:

et ole VIKA mitään! Tiedän tunnet Miralax saattanut aiheuttaa hänelle joitakin ongelmia, mutta se ei aiheuta ongelmaa. Hänen elin ei toimi oikein. Olen iloinen näet gastroenterologist; hänen pitäisi olla osa joukkueen.

Haluan sinun tietävän, että Lupus ei vaikuta ruoansulatuskanavan samoin.

kuitenkin olet kuvaavat pus ja verta lähtöisin hänen virtsasta, toinen mahdollinen reitti voi mennä, koska näitä oireita on munuaisen asiantuntija (nephrologist) tai jopa gynekologin tutkimaan hänen virtsateiden kysymyksiä. Oliko hän tarkastetaan uti tai munuaistulehdus? Oli virtsanäyte koskaan tehnyt? Hän saattaa olla leimahtaa johtuen infektio? Jos hän on tulossa mätä pois hänen etu- ja verinen virtsa hän saattaa olla virtsarakon tulehdus, munuaistulehdus tai emätintulehdus? Oliko tämä koskaan tutkittu?

Jos he voivat 抰 johtuen puhdas saalis virtsanäyte hänen, ne voivat katetri hänen tarkistaa.

Tiedän 抮 e turhautunut, mutta olen yrittänyt tutkia kaikki vaihtoehtoja teille.

myös annat hänelle jogurtti? Joskus kun hyvää kasvilajien saa pielessä meidän ruoansulatuskanavasta se aiheuttaa ongelmia. Hän myös erityisesti tarvitsevat jogurtti, jos hän ottaa antibioottia, koska se tappaa hyviä ja huonoja kasvisto.

Lupus potilaille hyvältä, vaikka ne ovat leimahtaa. Paljon ihmisiä, joilla on autoimmuunisairaus hyvältä kun ne ovat leimahtaa. Ihmiset rinnastaa sairaus jonkun kanssa, joka on noin 95lbs, ei hiuksia silmien verestys, kalpea iho ja ontuu.

No olen 250 kiloa, on lyhyet hiukset, ruusuinen punaiset posket ja selkeä valkoiset silmät.

minulla Crohnin, Lupus, autoimmuunisairaudet hepatiitti, Diabetes, ITP, astma, vaskuliitti, Sjögrenin 抯 Fibromyalgia. 4 pullistumia levyjä selkääni, minun pitäisi jatkaa ……

SO ulkonäkö on diddly tekemistä terveydelle. Tiedän tiedän, että olen vain asettamalla tämä heidän varten kyberavaruudessa intellektuellit siellä, jotka lukevat tätä.

Lora, kaikki oireet te kuvaavat voidaan paloina olevan autoimmuunisairauksia ja luettuaan edellisen vastaavuudet olen samaa mieltä hän on sairas.

et ole hullu eikä hän mutta täytyy sanoa jotain, jota ei aio asettua teille hyvin.

täytyy saada hänet Reumatologi ja sinun on otettava HER PIAN.

tiedän että vihaat matkustaa 2 tunnin päässä, mutta on välttämätöntä, saat hänet sinne. Hän tarvitsee paras dokumentit ja paras dokumentit ovat opetussairaaloissa.

Toinen vaihtoehto, että vain valjennut minulle, että voi toimia kunnes voit selvittää, miten päästä Reumatologi, on hänen nähdä gynekologi.

11-vuotias ei ole kaukana alkaen murrosiässä. Aloitin kuukautiset vuotiaana 9 (joka on erittäin varhainen).

Gynecologists tietävät paljon autoimmuunisairauksien ja käsitellä nuoria tyttöjä koko ajan. He tietävät, mitä testejä ajaa autoimmuunisairauksiin, erityisesti lupus. Jos sinulla on hyvä omalla alueella, joka voi olla toinen reitti mennä.

Myös olemassa mitään ihotautilääkärit tai ihon lääkärit, jotka asuivat omalla alueella.

Koska hän on ihottuma, joka on toinen vaihtoehto ja Lupus nähdään ihon eniten. He tietävät, että lounas, joka on toinen vaihtoehto.

Hang siellä! En välitä.

God Bless ja rakkaus,

Cynthia