Krooninen sairaus

Tutkijat ovat luoneet valtavaa edistystä paikallistamiseen geeneissä – perityn koodit suositusten, jotka ohjaavat kehon eteneminen – että koodi moniin syöpiin. 1. rintasyövän geenit, BRCA1 (rintasyöpä) löydettiin vuonna 1994.

Mikä on geeni?

* Geeni koostuu laajennettu merkkijono 4 eri kemikaaleja (nimeltään emäkset) merkitty kirjaimilla C, G, A ja T, järjestetty erityinen ja yksinomainen järjestyksessä. Segmentti geenin voi käydä läpi: CGGATCCTA * BRCA1-geenin koostuu sadan, 000 näistä kirjeiden ja viallinen geeni on suunnitellut muuttamalla yhden tai paljon enemmän näistä kirjeistä, missä tahansa paikassa linjaa. Viallinen osa geenin paljasti edellä voisi lukea: AGGATCCTA

tunnistaa viallisen BRCA1-geenin tietyn perheeseen, otamme verinäyte yksilöstä rinta- tai munasarjasyövän perheessä, pura geneettinen aine – DNA – ja sitten työ tiemme pitkin BRCA1-geenin sekvenssi asti kunnes weidentify viallisen alueella. Useimmissa tapauksissa emme voi tehdä geneettinen testi kukaan muu kotitalouden kunnes lopulta olemme löytäneet viallisen geenin joku rinta- tai munasarjasyövän että rakkaansa.

Testaus on kaksivaiheinen:

yksi. perustaa viallisen geenin selvä rakkaitaan, ja sitten

kaksi. tarjoavat geenitestien muille jäsenille, jotka rakkaansa, jotka eivät ole kuitenkaan tuottanut syöpä.

Monet syövän geneettistä keskukset ovat nyt esitellä tutkimus viallinen BRCA1 geenien, testaus vaikuta ihmiset yhdistetty henkilölle, joka on kärsinyt rintasyöpä. Tämä on myös käynnissä munasarjasyöpä ja peräsuolen syöpä.

Mielestäni tunnistaa syövän geeni voi aiheuttaa ahdistusta joillekin yksilöille, etenkin jotkut nuoret tytöt, joilla on rintasyöpä. Muut miehet ja naiset näyttävät kärsivän mitään psykologista vahinkoa ollenkaan yhä kertoa, että heillä on syöpä gene.What ovat huolenaiheita kamppailevat miehiä ja naisia ​​ilman syövän jotka toimitetaan testaukseen syövän geenien?

On tärkeää muistaa, että testaus on täysin henkilökohtainen valinta jokaisen yksittäisen. Jos – tai jäsenen oman rakkaansa – toimitetaan testaus sinun täytyy olla täysin erityisesti, että ymmärrät täysin: kaikki vaihtoehdot saatavissa, jossa edut ja negatiivit jokaisen tarjosi valinta tietojen geneettisen tutkimus antaa sinulle ennustettavissa tuloksia ottaa geneettinen tutkimus ja alueita missä todennäköisiä seurauksia, joilla on geneettinen tutkimus on vaikea ennustaa.

yksi kyselyistä, että olen yleensä pyydetään, joutuminen viimeiseen luokkaan, on ”Kuinka ottaa geenitutkimus vaikuttaa minun vakuutus suunnitelma asentoon? ”. Tämä on ongelmallista huolenaihe joka saattaa hyvinkin osoittautua selkeämpi enemmän kuin jopa tulevina kourallinen kuukauden.

Human Genetics Advisory komissio antoi selvityksen näistä aiheista joulukuussa 1997, joka hyväksyttiin laitos no on vastaus julkaistiin marraskuussa 1998. on ollut mitään reaktiota mahdollisesti näistä asiakirjoista Association of British vakuutusyhtiöiden – ryhmä mukaan lukien suurin osa vakuutus suunnitelma yritysten Yhdistyneessä kuningaskunnassa, mutta ilman mitään sääntely- tai pakollista sähkövoimaa.

Human Genetics Advisory komissio laati 3 erillistä ehdotuksia:

* että vakuutusyhtiöt tarvitsevat ole pääsyä geneettistä tietoa kunnes lopulta riippumaton asiantuntija elin on sisältöä yksin että tutkimus on laillista, ja että johdetusta informaatiosta, että testi on tulkinnut oikein *, että riippumaton valitusmekanismi perustetaan, ja annetaan asianmukainen sääntelyvaltaa * että on 2 vuoden lykkäyksen (ajanjakso harkinta ja vuoropuhelu), joka ulottuu joulukuuta 1997.

Division of Wellbeing on hyväksynyt kaksi ensimmäistä, ja on tehnyt alustavan menetelmiä niiden soveltamisessa sekä edistämällä progressiivinen kumppanuus liittovaltion hallinnon, vakuutus suunnitelma sektorin ja Human Genetics Advisory komissio.

on kriittinen että kaikki mahdolliset seuraukset – terveyteen liittyvät, psykologisia, sosiaalisia ja taloudellisia – testauksen syövän geenien pidetään juuri ennen lopuksi valitsevat saada tarkistaa. Muista ei ole kiire saada tutkimus – se on paljon kriittisempi olla täysin erityisesti, että se on mitä haluat do.The reaktion vakuutusyhtiöiden geenitestausta

Association of British vakuutusyhtiöiden on todennut, että :

* vakuutussopimuksen yrityksillä on asianmukaista kysyä noin geenitestit useita tilanteita, johon kuuluu familiaalinen rintasyöpä ja familiaalinen peräsuolen syöpä * vakuutus organisaatiot eivät pyydä mitään yksilö on geneettinen testi * vakuutuksen kattavuus yritykset eivät käytä tietoja geenitestien muuttamaan maksut talon lainan tärkeimmät asunnon alla Acirc pound100,000.

BRCA1