vaiheet

Kysymys

KYSYMYS: Hi my MIL on vaiheessa 6, olin haluavat tietää, kuinka kauan se kestää vaihe 6 loppuun hänen elämänsä, jos se on mahdollista tietää.

VASTAUS: Hei Evelyn, se on erittäin vaikea sanoa, kuinka kauan henkilö selviävät. Kuten voitte arvostaa, yleistä terveyttä ja henkilön ikä on paljon tekemistä sen kanssa. Loppujen lopuksi, jos henkilö on hyvin hauras ja vanhukset, joiden tähdistö vaikea terveysongelmiin, ne selviävät paljon lyhyemmässä ajassa kuin nuorempi henkilö erittäin vankka terveyttä.

Esimerkiksi anoppini oli noin 76, kun hän osui Stage 6, ja selviytyi toinen 4 vuotta – noin 2 vuotta Stage 6, ja hieman vähemmän vaiheessa 7, poismenonsa juuri ennen hänen f. Kuitenkin hän oli erittäin terve. Hänellä ei ollut kroonista sydän-, keuhko-, munuais- ongelmat lyhyempien hänen päivää, eikä hänellä ollut diabetes, syöpä, jne. Hän trudged kiinni luonnon loppuun hänen dementia. Dating ihmiset tehdään pois muita terveyteen liittyviä kysymyksiä ennen tuota hetkeä. Se ei ole vain johtuu yleisestä haurautta. Koska ihmiset kulkeutuvat myöhemmin dementia, ne eivät voi vastata kysymyksiin. He eivät voi kuvata oireita. Ne eivät välttämättä näy merkkejä kivusta tai muita haittoja. Ne eivät saa edes tuntea fyysisiä oireita, miten terve henkilö saattaa. Hoitaja jää yrittää tarkkailla käyttäytymismuutoksia tai ulkoisia merkkejä arvata, jos uusia terveyteen liittyviä kysymyksiä. Usein terveysongelmia ei diagnosoitu nopeasti seurauksena.

Samoin perheen voi päättää, että koska henkilön elämänlaatua ja käyttöikä itsessään on rajallinen johtuen niiden dementia (sinänsä terminaalin sairaus), että ei ole mitään järkeä laittaa henkilön kautta pelottavaa tai epämiellyttävä testejä, menettelyt tai hoidot. He voivat päättää painottaa elämänlaatua, määrän sijasta – ei vetää henkilö sairaalaan, ei saa syöttää tai hydraatti putket, jos henkilö ei syö tai juo hyvin, ei pitämään huumeiden kanssa valitettavaa puolella vaikutuksia, hoitoja, jotka vaivaavat, leikkauksia jne jne Loppujen lopuksi, kuten dementia etenee, henkilö voi ymmärtää tarkoituksen sairaanhoidon, saati sen kanssa yhteistyössä. Useimmat sairaanhoidon ei liity määrin kärsimystä, onko emotionaalista tai fyysistä, ja sinä ja minä yhteistyössä koska ymmärrämme tarkoitusta ja pisteen – eli tiedämme voi toipua ja siirtyä lisävuoden onnellinen, mukana elävä, joka ei ole Sama koskee monia dementoituneen.

Tiesimme anoppini toiveiden, ja kun hän muutti myöhemmin dementia, me valinneet lievittävän hoidon vain täyden tuen kaikille perheen ja hänen hoitotiimissä. Halusimme hänet pidetään vapaana kipua, ja rauhallinen ja mukava ja iloinen kuin suinkin mahdollista, vaikka hänen hyvin rajoitetussa elämänlaatua. Olisimme vain on käsitelty sellaista lääketieteellisiä kysymyksiä, jotka olisivat tehneet hänen epämukavaksi. Oliko hän kehitti mitään vakavaa, olisimme vain käsitelty kipua. Meillä oli ”älä rescusitate” jotta hänen kohti hänen toiveet.

Nämä ovat erittäin vaikeita asioita puhua monille perheille, mutta on tärkeää aloittaa vuoropuhelu siitä, miten te kaikki käsittelevät asioita eteenpäin. Valitettavasti, jos kohdella kaikkia hänen lääketieteellisiä kysymyksiä aggressiivisesti ja mahdollistaa putket, ne saattavat pystyä pitämään kehonsa menossa kauan kun on olemassa myötätuntoinen syy. Kuitenkin jotkut perheet todella kamppailla tämän vuoksi kuoleman pelko. Jos ne eivät ole valmiita hyvästellä ne saattavat haluta kaikki mahdollinen tehdään henkilölle. Vain sinä ja sinun voi olla keskustelua siitä, mikä on oikea äitisi perusteet ja te muut perustuu hänen toiveet, hänen tilansa, elämänlaatu, uskonnollisen ja muu vakaumus jne

Hang siellä on kova päivää eteenpäin – mutta se voi olla jopa useita vuosia loppuun. Tiedän, että tämä ei todennäköisesti ole mitä haluat kuulla. Ne voivat myös tasaantuvan ja elää hämärässä.

Ne voivat olla yhtä kova kuin teräs ja niin herkkä kuin lasi. He elävät läpi asioita et voi kuvitella ne voivat selviytyä, mutta jotain pientä, kuten kylmä tai muita pieniä infektio, voi riittää aloittaa lopullinen kierre. Äitini laissa kokenut kaksi rikki lonkat aikana hänen viimeisinä vuosina. Kun he kuolevat luonnollisen loppuun AD, he saavat frailer ja frailer, ohuempi ja ohuempi. He syövät ja juovat vähemmän ja vähemmän, nukkua enemmän ja enemmän ja saada heikommaksi. He eivät enää liiku paljon tai reagoivat paljon, mikä on heidän ympärillään, kuten ihmiset, päivilleen rekennettiin sängyssä tai tuoli. Lopuksi, ne raukeavat koomaan ja etääntyä. Se ei näytä olevan tuskallista tai ahdistava niihin lainkaan, joka on armollinen. On kuitenkin hyvin vaikea perheeseen, ja niin oudolta kuin se saattaakin kuulostaa, rukoilimme jotain muuta mercifully kuljettaa pois ennen pitkää, raa’an kesti suunnastaan ​​koska tiesimme että hän ei olisi mennyt siinä kunnossa.

Toivottavasti tämä auttaa

Mary

Toronto

———- SEURANTASUOSITUS ——– –

kYSYMYS: hei Mary, kiitos vastauksesta, toinen kysymys olen ymmälläni siitä on asiantuntija on minun MIL huume, joka hidastaa ALZ, tämä lääke näyttää tekevän hänet huonompi ja hyvin väsynyt . miksi oi miksi he haluavat hidastaa tätä menehtyessä alas, kun hänen elämänlaatu ei ole hyvä. hän voi silti suihkussa, harjata hampaitaan, ja kaikki loput minun täytyy pyytää häntä tekemään tai se ei saa tehdä. Saattaa kuulostaa itsekäs, mutta tämä on niin vaikeaa hänen sekä meille ja toivon nopea lopetus häntä tämä ei ole elämää varten her.So tehdä Doc ajatella hän on parempi elämä näitä lääkkeitä?

Vastaus

Hei Evelyn, tiedän tämä on hyvin vaikeaa. Olen hyvin epäillä, että lääke, joka et usko tekee mitään auttaa säilyttämään toiminnon enemmän kuin arvaatkaan. Varsin usein, jos lääkitys lopetetaan, lasku on todella järkyttävää – mutta se ei tarkoita henkilö tarvittavat kuolee mitään nopeammin. Ne voivat vain sen sijaan elää kuin tyhjä kuori pidempään, aiheuttavat kärsimystä kaikille, myös perheen, jotka eivät ehkä pysty huolehtimaan henkilön kotona.

Jos hän voi silti kävellä, puhua, suihku ja tehdä asioita kehotukset, tämä on niin paljon parempi kuin mitä on tulossa – hän silti voi osallistua elämään ja nauttia joitakin asioita, niin kyllä, usko tai älä, hän ei ole elämänlaatua jäljellä säilyttämiseksi. Tiedän, että on vaikea katsoa eteenpäin tulevaisuuteen ja saa pään ympärille, mitä on tulossa. AD, olet ihme kuinka paljon pahempi se voi saada, ja sitten, saat selville. Juuri nyt on vielä melko hyvä, vaikka et ehkä näe sitä niin.

My anoppinsa sai AD ennen nykyisten sukupolvien hyödyllisiä lääkkeitä tuli. Hän oli diagnosoitu 73 tai niin ja kuoli juuri ennen hänen 80-vuotispäiviä, ja kuten mainitsin, hän oli hyvin terve. Jos näin ei häntä AD, en epäile hän olisi elänyt hänen 90s. Ensimmäisten kolmen vuoden ollut liian huono voisimme huolehtia hänen kotiympäristössä, jossa palkkasi apua ja tukee. Viimeisten neljän vuoden olivat maraton painajainen vaatii kallista laitoshoitoa.

Hän menetti kykynsä kävellä vaiheessa 6 peräisin lasku. Siinä vaiheessa hän tuli hillitön, koska hän ei voinut kävellä. Hän oli pyörätuolit loppuelämäkseen. Hän menetti kykynsä puhua samaan aikaan aivan yllättäen, ja tähän sisältyi ymmärtää, mitä sanottiin hänelle. Ja hän asui. Täysin fyysisesti kykene tekemään itselleen. Kykene suorittamaan kaikkein yksinkertainen hygienia itselleen. Hän tarvitsi erityistä nostimia ja uiminen tilat ja sairaalan sänkyyn erityisellä patja. Hän oli pukeutunut ja vaipan peittämän ja pestään kuin 130 kiloa vauvan ja sijoitetaan uudelleen tunnin välein tai niin estämään makuuhaavojen. Hänellä täytyi olla käsi ruokitaan hyvin hidas ja aikaa vievä prosessi. Hän menetti kykynsä pureskella ja niellä kunnolla, vaativat soseet ja paksuja nesteitä. Puhumattakaan kognitiivinen heikentyminen ja käyttäytymiseen kysymyksiä, jotka menivät hänen kanssaan laskuun, hänen koko fyysinen vamma tarkoitti hän tarvitsi raskas hoito 24/7, ja voisin enää ole huolta hänen kotona kuin lennätetään kuu räpyttely syliini.

Kaikki tämä on luultavasti eteenpäin oman anoppinsa ja kaikkea, mikä auttaa lykätä pahan päivän on hyvä asia. Tulee päivä, jolloin hän ei voi tehdä monia asioita ollenkaan edes kehotusta tai apua, ja sanot, tarpeeksi lääkkeitä, koska ei todellakaan ole mitään järkeä.

Olen niin pahoillani olet menossa läpi tätä. Se on tuskallista ja vaikeaa uskomatonta. Huolehdi itsestäsi.

Mary

Vastaa