Huntingtonin tauti, voitteko auttaa?
Kysymys
KYSYMYS: En löytänyt toista osio Huntingtonin tauti, joten ihmettelin, jos voisitte auttaa minua, jos niin:
1) kun lapsi perii geenin (on 50percent mahdollisuus saamasta sitä vanhempien), ja sitten niillä on 50 prosentin mahdollisuus sairastua tautiin, on se oikea?
jos ne perivät huntinton geeni, sitten he ovat vaarassa, koska The huntinton geeni tarkoittaa, että solut voivat tehdä sitä virhettä prosessissa kopiointi dna, autosomi (sorry ole varma, mitä sana on)
on tämä oikein, jos ei auta minua understnad sen selkeämmin.
VASTAUS: Hei Ivan
kiitos kirjallisesti. Ensinnäkin, huomaa …. On joitakin erinomaisia sivustoja omistettu Vain Huntingtonin tauti …. etenkin Mayo Clinic. Kehotan teitä ”google” heitä ja uskon löydät kaikki vastaukset etsit liittyvät tähän tautiin.
Huntingtonin tauti on alle luokittelu Dementiat, koska se on progressiivinen aivosairaus. Se heikkenee aivoihin.
Olet oikeassa että se on geneettinen sairaus; kuitenkin, vaikka lapsi voi periä geeni, se ei tarkoita, että geeni voi muuntua ja tulla Huntingtonin tauti. Tutkijat ovat edelleen ymmällään, miksi jotkut ”kantajia” geenin eivät sairastuminen ja toiset eivät. Se ei ole kuin Alzheimerin taas löydämme geneettinen yhteys todella tulossa toteutumaan ja aiheuttaa sukupolvien Alzheimerin tauti.
Tutkijat ovat taipuvaisia laittaa Huntingtonin taudin luokkaan Pickin tauti, jolloin ne ihmettelevät, jos ulkopuolisia vaikutteita ”laukaista ”geenin mutaatio ja luoda sen menestykselle. Aivan kuten monet meistä kuljettaa syöpäsolujen, mutta ne syöpäsolut ovat lepotilassa, kunnes ”laukaista” esiintyy. Ja nuo ”laukaisee” voi olla erilainen meille kaikille. Siten, että syy, miksi niin monet sairaudet (syöpä ja aivosairauksien) eivät vieläkään pysty parantua.
Jälleen hyvä käyttää Huntingtonin taudin sivustot ja uskon löydät lukuisia tiedon ja ehkä jotkut rauhallisin mieli!
terveisin,
Michalene Peticca, MA
———- SEURANTASUOSITUS ———-
KYSYMYS: Jokainen, joka on geenin lopulta kehittää Huntingtonin tauti, jos hän elää tarpeeksi kauan.
Siksi olen niin hämmentynyt HD, kirjoja sanoo, toiset sanovat, että.
Joka on, mitä tapahtuu juuri nyt. : /Suoraan Mayo Clinic.
https://www.mayoclinic.com/health/huntingtons-disease/DS00401/DSECTION=causes
Tässä muutamia aditional kysymyksiä, olen hämmentynyt.
Onko jokaisella on jo Huntington Gene?
Onko lapsi periä Gene, joka myöhemmin elämässä aiheuttaa toistuvaa CAG tapahtua?
Onko lapsi peri 36 toistettiin CAG?
Onko lapsi periä huntingtiini proteiinia, joka aiheuttaa sitten toistetaan CAG
Periaatteessa im sekava, miten lapsi voi periä sitä, tiedän, että se on hallitseva autosomi mutta im sekava !!!
Vastaus
Hei taas Ivan,
Kysyt erinomaisia kysymyksiä. Alzheimerin tauti ja Multi-infarktin ovat enemmän minun alueita erikoisuus. Huntingtonin tauti on niin harvinainen, että olen nähnyt vain 1 diagnosoitu tapaus 25 vuoden terveydenhuollossa!
Haluaisin vahvasti siihen kirjoitat joitakin lääkärit tämän sivuston ja ehkä he voivat paremmin vastata kysymyksiin.
Sinulla on joitakin erinomaisia tietoja ja kiitän teitä siitä!
terveisin,
Michalene Peticca, MA