Krooninen sairaus

Kysymys

Äitini on edistynyt pitkälle Alzheimerin, hän on 70 nyt. Kognitiivisia kykyjään laski nopeasti viimeisten 5 vuoden aikana. Tässä vaiheessa hän tarvitsee täyden tuen. Viime 2 kuukautta kaulaan sai taipunut ja jäykkä ja hän voi pitää päätään suorana. Meillä on vaikea ruokinta hänen, mutta löysimme joitakin tapoja. Myös hän lopetti kävely ja viettää suurimman osan ajasta istuu sängyllä. Huonompi hän nukkui, ja he ovat joskus hän menetti kyvyn makuulle, hän saattaa istua 2 päivää ilman nukkumassa ja sitten, kun liian väsynyt ja meidän avullamme hän voisi nukkua 8 tuntia ja sitten sama asia alkaa taas. Kun me yritämme auttaa häntä makuulle hän muuttuu aggressiiviseksi ja levoton ja ei anna meidän auttaa häntä. Kysymykseni ovat: Hän ei voi pitää hänen päänsä suoraan ylöspäin melkein 2 kuukauden ajan; yritimme kaikenlaisia ​​lääketieteen myös jännitystä aikamatka huumeita, mutta se ei auttanut hän ikinä toipua taivutettu kaula vai ei. Toinen kysymys koskee uni ja ohjaamiseksi kehon liikkeet olemme yrittäneet paljon nukkua lääkkeitä, ne joskus toimivat, mutta useimmissa tapauksissa ei mitä voimme tehdä, ainakin antaa hänen tuntea rento ja nukkua. Kolmas kysymys on suhteen sen sairauden vaiheesta, on hän uusimmista vaiheista hänen liikkuvat kyvyt laski nopeasti viimeisen 6 kk ja hän menetti paljon painoa.

Kiitos jo etukäteen!

-Hayk

vastaus

Hi Hayk

Olen pahoillani olet menossa läpi tätä. Sen täytyy olla hyvin vaikea käsitellä, kun hän on epämukavuutta ja ahdistusta ja et voi auttaa häntä. Hän on hyvin onnekas on hänen perheensä niin huolissaan hänen ja tekee kaiken voitavansa huolehtia hänen.

Puhu lääkärin kaulaan ongelmista. Se kuulostaa niin kuin hän kokee joitakin jäykkyyttä ja spastisuus lihaksia – mitä näemme kutsutaan usein dystonia. Pitäisi olla jotain he voivat tehdä, jotta hän mukava – he käyttävät joskus laukausta botuliinitoksiinia osittain halvaannuttaa lihasjäykkyyttä, mikä tekee niistä rentoutua. Tällainen dystonia on joskus liittyy Parkinsonin tautiin, joka voi myös aiheuttaa dementiaa. Oletko puhunut lääkärille tästä? Koska se on vaikeuttaa hänen levätä ja syödä, tämä todella on hoidettu.

Myöhemmin vaiheessa dementia aiheuttaa monia ongelmia. He menettävät kykynsä hallita lihaksia, mikä tarkoittaa, että ne eivät voi tasapainottaa, ne menettävät kykynsä kävellä tai tehdä mitään itse. Niillä on myös alkaa olla ongelmia pureskelua, liikkuvat ruokaa suuhunsa, ja nielemisvaikeuksia. Ongelmat koordinoida nielemisvaikeuksia kutsutaan nielemisvaikeuksia. Ne eivät parhaiten soseuttaa kiinteitä aineita ja nesteitä, jotka paksuuntunut – ohuet nesteet ne tukehtua. Heillä on myös ongelmia elintarvikkeita, jotka on sekoitettu rakenne, kuten keitto, joka on ohut, että on bittiä kiinteää ruokaa, tai muroja maidon kanssa. Kaikki mitä he toteuttaa pitäisi olla johdonmukaisuutta vanukasta. Voit ostaa tuotteita, kuten ”Thick-it”, joka voidaan lisätä nesteitä ja ohut soseet jotta johdonmukaisuus paremmin. https://www.thickitretail.com/thickeners.html

On muitakin merkkejä. Puhu lääkärin ja apteekin. Voi olla mahdollista saada arvio tehdään hänen nielemisvaikeuksia ja on ravintoterapeutin keksiä strategia pitää hänen paino ylös. Yritin kovasti painottamaan korkean kalori elintarvikkeet. Jos hän syö enemmän tiettyinä kellonaikoina, antaa hänelle mitä hän syö, joka on hyvin korkea ravinteiden ja kalorien. Voit myös lisätä rasvojen elintarvikkeisiin saada enemmän kaloreita hänen. Laihdutus ei ole hyvä merkki pidemmän aikavälin selviytymisen tässä vaiheessa, koska ne ovat hyvin hauraita ja ohut, ja sitten tulee erittäin herkkiä infektioille. Heillä ei ole vastus tai pidättää jäljellä taistella.

Oletko kokeillut makuuasentoon nojatuoli hänelle? Yksi että hän voisi istua että voisit hitaasti siirtyä makuuasentoon yöksi? Voit ehkä vuokrata jotain lääketieteellisen tarjonnan paikka. Jopa sairaalassa tyyppisten voisi olla hyötyä – voit prop hänet pystyssä siinä ja kampi pää alas yöksi.

Olen myös yllättynyt siitä, että lääkäri ei ole avustaa enemmän hänen sekoittaen tasoilla. Se ei voi olla onnellinen tilanne hänen tai hänen caregiving perheensä, jos hän ei pysty levätä ja on järkyttynyt.

Hän ei palauteta siihen pisteeseen, jossa hän voi pitää päätään oikein, mutta varmasti ne pitäisi pystyä tekemään lihasjäykkyyttä rennompaa niin ainakin hän ei ole epämiellyttävä.

Alla minun allekirjoitus, olen liittänyt kaksi viimeistä vaihetta. Nämä ovat peräisin FAST mittakaavassa kehittänyt Dr. Barry Reisberg vuonna 1982 ja edelleen yleisimmin käytetty joukko vaiheita. Vuodesta kuvaus, se kuulostaa hän on Stage 7, mutta se kuulostaa hänellä on myös joitakin Parkinsonin kaltaisia ​​oireita samaan aikaan – se on täysin mahdollista hänellä on sekä dementia ja Parkinsonin samanaikaisesti, tai muita neurologisia ongelmia aiheuttavat dystonia.

Toivottavasti tämä auttaa. Olen varma tuntuu, että tärkeintä hänelle on, että hän tunne kipua, että hän tunne kärsimystä tai järkyttynyt, että hän on rauhallinen, levätä ja hoidetaan. Kerro lääkärille, että perhe on järkyttynyt, että hän on tässä tilassa, ja että hänen on löydettävä tapa auttaa häntä mukavuutta ja mieliala.

Mary G.

Taso 6

Vaikea kognitiivinen heikkeneminen (Middle Dementia tai keskivaikean AD). Voi joskus unohtaa nimen puolison jonka päälle ne ovat täysin riippuvaisia ​​hengissä. Tulee pitkälti tietämätön kaikki viimeaikaiset tapahtumia ja kokemuksia elämässään. Säilytä jonkin verran tietoa heidän menneistä elämistä, mutta tämä on hyvin summittainen. Yleensä tietämätön ympäristöstään, vuosi, kausi, jne. Voi olla vaikeaa laskien 10, sekä taaksepäin ja joskus eteenpäin. Edellyttää jonkin verran apua toimintaa elämään, esimerkiksi voi tulla hillitön, vaatii matkatukea mutta toisinaan näyttää kyky suunnata tutuissa paikoissa. Vuorokausirytmi usein häiriintynyt. Lähes aina muistaa oman nimensä. Usein edelleen pystyä erottamaan tuttu tuntemattomia henkilöitä ympäristössään. Persoonallisuus ja emotionaalisia muutoksia tapahtuu. Nämä ovat melko vaihtelevia ja sisältävät

(a) harhainen käytös, esimerkiksi potilaat voivat syyttää puolisonsa olemisen huijari voi puhua kuvitteellinen luvut ympäristössä, tai oman peilistä,

(b ) pakko oireita, esimerkiksi henkilö voi jatkuvasti toista yksinkertaista puhdistusta toiminnasta;

(c) tuskaisuusoireet, levottomuus, ja jopa aiemmin olematon väkivaltaisen käyttäytymisen voi tapahtua;

(d) kognitiivinen abulla, eli menetys tahdonvoiman koska yksilö voi kantaa ajatus tarpeeksi kauan määrittää määrätietoinen toimintatapa.

6a – Vaatii Assistance dressing

6b – Vaatii avun uiminen kunnolla

6c – Vaatii avustaminen mekaniikka WC:

6d – Virtsankarkailu

6e – ulosteen pidätyskyvyttömyys

Level 7

Erittäin vakava kognitiivinen heikkeneminen (Late Dementia tai vaikea AD). Kaikki sanallinen kyvyt menetetään. Usein ei ole puhetta ollenkaan – vain grunting. Hillitön virtsan, tarvitsee apua WC: ja ruokinta. Menettävät perus psykomotoristen, esimerkiksi kyky kävellä, istuu ja pää valvontaa. Aivot näyttäisi enää pysty kertomaan kehon, mitä tehdä. Yleistynyt ja aivokuoren neurologisia oireita ovat usein läsnä.

7a – Puhe kyky rajoittuu noin puoli tusinaa ymmärrettävässä sanat

7b – ymmärrettävissä sanaston rajoitettu yhteen sanaan

7c – Ambulatorinen kyky menetetty

7d – Kyky istumaan menetetty

7e – Kyky hymyillä menetetty

7f – Kyky pitää jopa pään menetetty