Krooninen sairaus

tiivistelmä

Background

POTEE (Pote ankyriiniproteiinista domain perheen jäsen E ) on äskettäin tunnistettu syöpää kiveksen antigeeni, joka on havaittu ilmentyvän monenlaisia ​​ihmisen syövissä, mukaan lukien paksusuoli-, eturauhas-, keuhko-, rinta-, munasarja-, ja haima.

Tavoite

mittaamiseksi seerumin POTEE potilailla, joilla on ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC) ja tutkia kliinistä merkitystä POTEE NSCLC.

potilaat ja menetelmät

104 pienisoluista keuhkosyöpää, 66 hyvänlaatuinen keuhkosairaus potilaiden ja 80 tervettä vapaaehtoista osallistui tähän tutkimukseen toukokuusta 2013 helmikuu 2014. Seerumin POTEE mitattiin käyttämällä entsyymi-immunologinen määritys (ELISA). Numeeriset muuttujat kirjattiin keskiarvoina ± keskihajonta (SD) ja analysoitiin riippumattomien

t

testejä. Kategorisia muuttujat laskettiin hinnat ja analysoitiin käyttämällä χ

2 testiä tai Fisherin testiä. Survival käyrät arvioitiin ja verrattiin käyttäen Kaplan-Meier menetelmä ja log-rank testejä.

Tulokset

Seerumin POTEE tasot olivat merkittävästi korkeammat NSCLC-potilailla kuin hyvänlaatuinen keuhkosairaus potilaiden ja terveiden verrokkien ( keskiarvo ± SD [pg /ml], 324,38 ± 13,84 vs. 156,93 ± 17,38 ja 139,09 ± 15,80,

P

0,001) ja merkittävästi korreloivat TNM vaiheessa. Survival-analyysi paljasti, että potilaalla on matala seerumin POTEE oli pidempi aika ilman taudin etenemistä (PFS) kuin ne, joilla on korkea seerumin POTEE (

P

= 0,021). Cox monimuuttuja-analyysi osoitti, että POTEE oli itsenäinen ennustetekijä etenemisestä vapaan elinajan (

P

= 0,009, riskisuhde, 2.440).

Johtopäätökset

Serum POTEE tasolla pienisoluista keuhkosyöpää liittyy TNM-luokitus ja on potentiaalinen ennustetekijä.

Citation: Wang Q, Li X, Ren S, Cheng N, Zhao M, Zhang Y, et ai. (2015) seerumitasot Cancer-Kivesten Antigen POTEE eikä sen kliinistä merkitystä in Non-Small-Cell Lung Cancer. PLoS ONE 10 (4): e0122792. doi: 10,1371 /journal.pone.0122792

Academic Editor: William B. Coleman, University of North Carolina School of Medicine, Yhdysvallat |

vastaanotettu 16. lokakuuta 2014; Hyväksytty: 15 helmikuu 2015; Julkaistu: 10 huhtikuu 2015

Copyright: © 2015 Wang et al. Tämä on avoin pääsy artikkeli jaettu ehdoilla Creative Commons Nimeä lisenssi, joka sallii rajoittamattoman käytön, jakelun ja lisääntymiselle millä tahansa välineellä edellyttäen, että alkuperäinen kirjoittaja ja lähde hyvitetään

Data Saatavuus: kaikki asiaankuuluvat tiedot kuuluvat paperin ja sen tukeminen Information tiedostoja.

Rahoitus: Tämä tutkimus tukivat avustuksia National Natural Science Foundation of China (no. 81401890 ja no. 81372392) ja keskeinen hanke on Science and Technology komissio Shanghai kunta (no. 11JC1411300). Rahoittajat ollut mitään roolia tutkimuksen suunnittelu, tiedonkeruu ja analyysi, päätös julkaista tai valmistamista käsikirjoituksen.

Kilpailevat edut: Kirjoittajat ovat ilmoittaneet, etteivät ole kilpailevia intressejä ole.

Johdanto

keuhkosyöpä on johtava syy syöpään liittyvien kuolemien maailmanlaajuinen, ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC) edustavat noin 80% näistä tapauksista [1, 2]. Useimmat potilaat diagnosoidaan edennyt pitkälle taudin [3]; niillä ei juurikaan ole mahdollisuuksia tehokkaan ja parantava hoito. Viiden vuoden eloonjäämisluvut ovat alle 15% [4]. Lupaava läpimurron mahdollisuus parantaa lopputulosta pienisoluista keuhkosyöpää toteuttaminen edellyttää validoituja biomarkkereiden kliiniseen hallintaan. Nämä biomarkkerit voivat olla paitsi ratkaiseva varhaisen diagnoosin, mutta myös ilmoittaa hoitopäätöksiä optimaalisella hoitotoimenpiteiden [5, 6].

Cancer kives (CT) antigeenejä ovat eräänlainen proteiini, joka ilmentyy normaaleissa aikuisen kudos vain kiveksissä sekä useita kasvaimia eri histologisia alkuperiä. Ottaen huomioon niiden rakenteessa ilmaisun ja korkea immunogeenisyys, CT antigenss pidetään erittäin houkutteleva ehdokkaita syövän biomarkkereita ja rokotteet [7-9]. POTEE (Pote ankyriiniproteiinista domain perheen jäsen E) on äskettäin tunnistettu syöpää kiveksen antigeeni ilmentyy normaaleissa kiveksen, munasarjan, ja istukan, ja monissa syövissä, mukaan lukien eturauhas-, paksusuoli-, keuhko-, rinta-, munasarja-, ja haima [10 -12]. Ihmisillä Pote geeniperheen koostuu 13 erittäin homologisia jäsenistä, jotka sijaitsevat 8 eri kromosomeissa. Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että Pote molekyylit lokalisoitu sytoplasmaan kohti sisintä solukalvon [13]. POTEE, määräävä alatyypin ilmaistu monissa syövissä ja syövän solulinjoissa [11, 14]. Aikaisemmat tutkimus paljasti ero ilmaus POTEE välillä sisplatiinin kestävä A549 /DDP ja sen vanhempien A549-soluissa proteomiikka-analyysi [15].

Kuitenkin tehtävät ja roolit POTEE keuhkosyövässä jää epäselväksi. Tässä tutkimuksessa olemme alustavasti tutkittu suhdetta seerumin POTEE tasolla ja kliinisiä tekijöitä ja selviytymisen pienisoluista keuhkosyöpää.

Materiaalit ja menetelmät

Patient, terveiden verrokkien ja seeruminäytteitä

perifeerinen veri otettiin potilailta ja terveiltä luovuttajilta Shanghain Keuhkojen sairaalassa toukokuusta 2013 helmikuu 2014. seerumit saatiin tutkimuksesta kohortin 250 osallistujaa seuraavasti: 104 potilasta, joilla NSCLCs, kuten adenokarsinooma, levyepiteelisyöpä, ja iso-solujen anaplastinen karsinooma; 66 hyvänlaatuinen keuhkosairaus potilaita; ja 80 terveen luovuttajan. Sisällyttäminen kriteerit pienisoluista keuhkosyöpää olivat seuraavat: (1) patologisesti vahvistettu NSCLC; (2) ikä ≥18 vuotias; (3) ei ollut saanut mitään kasvainhoitojen. Tuumorin luokitus määritettiin vuoden 2009 TNM lavastus luokittelujärjestelmän. Demografiset ja patologinen tiedot, kuten ikä, sukupuoli, ja tupakointi historia, kerättiin. Mukaanottokriteereihin hyvänlaatuisen keuhkosairautta potilaat olivat seuraavat: (1) ei ollut syöpää; (2) hyvänlaatuinen keuhkosairaus potilaita vahvistettu taudinaiheuttajan tai patologian havaitseminen; (3) hyvänlaatuisen keuhkosairaus potilaat olivat bronkiektasiatauti, krooninen ahtauttava keuhkosairaus, tuberkuloosi, keuhkokuume, krooninen keuhkoputkentulehdus ja keuhko paise, ominaisuudet ja demografiset näistä potilaista sisältyvät S1 taulukossa; (4) ikä ≥18 vuotias. Potilaat, jotka eivät täytä edellä mainittuja kriteerejä ei otettu. Tutkimus hyväksyi eettinen komitea Shanghai Keuhkojen sairaala. Kirjallinen tietoinen suostumus saatiin kunkin tutkimuksen osallistuja.

entsyymi-immunosorbenttimääritys

Seerumin POTEE tasot määritettiin entsyymi-immunologinen määritys (ELISA) käyttäen immunomääritys kit (Wuhan Huamei Biotech, Kiinassa; Cat. no.CSB-EL740863 HU) mukaan valmistajan protokollaa. Optinen tiheys (OD) 450 nm: ssä mitattiin, ja standardikäyrät määritettiin OD 450, kun Y-akselin; nämä käyrät käytettiin määrittämään proteiinin ilmentymisen tasot. Tulokset on esitetty pitoisuus POTEE (pg /ml) seeruminäytteessä.

mittaus yhteisen seerumin kasvainmerkkiaineet

Serum kasvainmerkkiaineet, mukaan lukien carcinoeyonmbric antigeeni (CEA), sytokeratiini (CYFRA21 -1) ja hiilihydraattiantigeeniä 19-9 (CA19-9) määritettiin (RIA) käyttäen CEA, CYFRA21-1 (CIS Bio International) ja CA19-9 (Kiina Institute of Atomic Energy) RIA sarjat mukaan valmistajan protokollan . Tulokset hankkima 1470 Wiza RDTM laskuri välineitä.

Tilastollinen analyysi

Tilastolliset analyysit tehtiin SPSS 17.0 ohjelmistoa (Chicago, IL, USA) ja GraphPad Prism 5 (GraphPad Software, San Diego, CA, USA). Numeeriset muuttujat kirjattiin keskiarvoja ± SD ja analysoitiin itsenäinen

t

testejä. Kategorisia muuttujat esitetään hinnat ja analysoitiin χ

2 testiä tai Fisherin testiä. Arvioida diagnostisia mahdollisuuksia POTEE vastaanotin toimii ominaisuudet (ROC) käyrä piirrettiin käyttäen tuotetut tiedot logistista regressioanalyysiä, ja pinta-ala käyrän alla (AUC) laskettiin. Survival käyrät arvioitiin ja verrattiin käyttäen Kaplan-Meier menetelmä ja log-rank testejä. Univariate Cox regressio suoritettiin Jokaista kliinistä kovariaattina tarkastella sen vaikutusta potilaiden eloonjäämiseen. Multivariate mallit perustuivat vaiheittainen lisäys.

P

arvo 0,05 katsottiin tilastollisesti merkitsevä.

Tulokset

Demografiset ominaisuudet Kaikki tutkimukseen osallistuneista

tutkimuskohortissa 250 osallistujaa käsitti 104 pienisoluista keuhkosyöpää, 66 hyvänlaatuinen keuhkosairaus potilaille, ja 80 terveillä koehenkilöillä. Keski-ikä oli 61,3 ± 9,5 v in NSCLC potilaiden ryhmässä, 58,5 ± 11,5 v on hyvänlaatuinen keuhkosairaus potilaiden ryhmässä, ja 57,9 ± 13,6 v terveen kontrolliryhmän (

P

0,05). Peruspiirteet 104 potilasta NSCLC, 66 hyvänlaatuinen keuhkosairaus potilaille, ja 80 terveiden verrokkien on koottu taulukkoon 1.

Serum POTEE tasoilla NSCLC Potilaat, hyvänlaatuinen keuhkosairaus Potilaat, ja terveisiin aiheet

Seerumin POTEE tasot olivat merkittävästi korkeammat NSCLC-potilailla kuin hyvänlaatuinen keuhkosairaus potilaiden ja terveiden verrokkien. Seerumin keskimääräiset POTEE taso oli 324,38 ± 13,84 pg /ml NSCLC potilasryhmässä, 156,93 ± 17,38 pg /ml hyvänlaatuinen keuhkosairaus ryhmä, ja 139,09 ± 15,80 pg /ml terveen kontrolliryhmän (

P

0,001) (kuvio 1A). Seerumin keskimääräiset POTEE taso pienisoluista keuhkosyöpää oli myös huomattavasti korkeampi kuin keskiarvo 147,15 ± 6,58 pg /ml kaikille muille kuin NSCLC osallistujat (

P

0,001) (kuvio 1 B).

1A. Seerumin POTEE tasot pienisoluista keuhkosyöpää, hyvänlaatuinen tauti ja terveillä verrokeilla. Mean POTEE taso oli 324,38 ± 13,84 pg /ml NSCLC ryhmässä, 156,93 ± 17,38 pg /ml hyvänlaatuinen keuhkosairaus ryhmä, ja 139,09 ± 15,8 kontrolliryhmässä (

P

0,001). 1B. Seerumin POTEE tasot potilailla, joilla on NSCLC ja valvontaa. Mean POTEE taso oli 324,38 ± 13,84 pg /ml NSCLC ryhmässä ja 139,09 ± 15,8 pg /ml kontrolliryhmässä (

P

0,001).

potentiaalin POTEE kuten serologiset kasvain biomarkkereiden NSCLC

ROC-käyrä analyysi suorittaa arvottaa POTEE NSCLC diagnoosi. ROC-käyrä on pohtia herkkyys ja spesifisyys portaattomasti kattava indeksi AUC suurempi diagnoosi tarkkuus on suurempi. AUC oli 0,793 (95% luottamusväli [CI], 0.7-0.9). Valitsimme pisteen suurin herkkyys ja spesifisyys, 205,27 pg /ml, kuten kynnysarvon. Kun raja-arvo, joka määriteltiin normaaliarvon perusteella keskiarvo (plus kahden keskihajonnan) saatu terveiden verrokkien, seerumi POTEE saavuttanut diagnostisen herkkyyden 68,3% ja spesifisyys 82,9% (kuvio 2A). Olemme myös havainneet seerumin yleisesti käytetty serologista kasvainmerkkiaineet (TM), mukaan lukien carcinoeyonmbric antigeeni (CEA), hiilihydraattiantigeeniä 19-9 (CA19-9), ja sytokeratiinin (CYFRA21-1) in NSCLC ryhmässä. Heidän herkkyydet olivat 51,0% (CEA), 56,3% (CA19-9), ja 60,4% (CYFRA21-1), spesifisyys oli 95,2% (CEA), 94,5% (CA19-9), ja 93,8% (CYFRA21-1 ), ja tarkkuus oli 77,7% (CEA), 79,3% (CA19-9), ja 80,6% (CYFRA21-1) (kuvio 2B). Niistä 104 pienisoluista keuhkosyöpää, yhdistetty herkkyys CEA, CA19-9, CYFRA21-1, ja POTEE oli 89,3%, joka oli ilmeisesti suurempi kuin herkkyys yksittäisen tunnistus (

P

0,05) .

2A. ROC-käyrä POTEE kuin serologisella tuumorimarkkeri NSCLC. Käyttäen raja-arvo 205,27 pg /ml, ROC-analyysi paljasti ala (AUC) on 0,793 (

P

0,01), mikä osoittaa korkea herkkyys ja spesifisyys erottamaan hyvänlaatuista keuhkosairaus ryhmä ja terveiden verrokkien alkaen NSCLC potilaat. Kuva 2B. Diagnoosiarvoja CEA, CYFRA 21-1, CA199 ja POTEE N SCLC. CEA, CYEFRA 21-1, CA199 ja POTEE herkkyys oli 51,0%, 56,3%, 60,4% ja 68,3%, spesifisyys olivat 95,2%, 94,5%, 93,8% ja 82,9%.

suhde seerumin POTEE että kliinis Ominaisuudet

Kuten taulukosta 2, seerumin POTEE taso korreloi merkitsevästi TNM vaiheessa. Potilaat kehittyneissä TNM vaiheissa oli korkeammat POTEE tasolle kuin ne, joilla alkuvaiheessa keuhkosyöpään (

P

= 0,036). Kuitenkaan mitään merkittävää korrelaatiota ei havaittu seerumin POTEE taso ja muut ennusteeseen viittaavia parametreja, kuten ikä, sukupuoli, tupakointi historia, patologian tai suvussa.

Association Between Serum POTEE taso ja tehokkuus Platinum-Based kemoterapia

Analysoimme onko seerumin POTEE taso liittyy kasvaimen vaste kemoterapiaa. Niistä 104 potilasta NSCLC, 76 potilasta olivat TNM vaiheessa IIIb-IV ja sai kaksinkertainen kemoterapiaa. Niistä 76 potilasta, 33 potilasta oli hoidettu gemsitabiinin ja sisplatiinin, 23 oli käsitelty vinorelbiinia plus sisplatiinin, 11 oli käsitelty paklitakselin ja sisplatiinin ja 9 oli käsitelty vinorelbiinin plus karboplatiinin. POTEE seerumipitoisuus raja-arvo 205,27 pg /ml kanssa suurin herkkyys ja spesifisyys valittiin luokitella potilaille korkea POTEE (n = 43) ja alhainen POTEE (n = 33) ryhmät. Analysoimme potilas vastauksia platinapohjaiseen kemoterapiaan (taulukko 3). Potilaille, joilla on korkea POTEE ilme (≥205.27 pg /ml), objektiivinen hoitovaste (ORR) ja tautien torjunnan rate (DCR) olivat merkittävästi alhaisemmat kuin niille, joilla on alhainen POTEE ilme ( 205,27 pg /ml) (

P

= 0,023;

P

= 0,043). Seerumi POTEE ilmentyminen voimakkaasti negatiivisesti korreloi vastetta potilaiden platinapohjaiseen kemoterapiaan.

Association between seerumin POTEE taso ja Survival

Kaplan-Meierin selviytyminen käyrä analyysi, potilailla, joilla oli alhainen POTEE ilme oli huomattavasti pidempi mediaani ilman taudin etenemistä (PFS, 6,3 kuukautta; 95% CI, 5,494-7,172) kuin ryhmässä korkea POTEE ilme (PFS, 4,8 kuukautta 95% CI, 3,870-5,756 ) (

P

= 0,021) (kuvio 3). Kuten on esitetty taulukossa 4, Coxin suhteellisten riskien analyysiä käytettiin arvioimaan edelleen mahdollisia seerumin POTEE ilmentymisen tasolla ennusteen biomarkkerina. Univariate analyysi osoitti, että seerumin POTEE ilmentymistaso liittyi ennusteen (HR, 1,913;

P

= 0,040). Monimuuttujakalibrointiin Coxin suhteellisten riskien analyysi, alhainen POTEE ekspressiotaso oli merkitsevästi yhteydessä pidempi PFS (HR, 2.440;

P

= 0,009). Kuten odotettua, tauti vaihe oli voimakkaasti yhteydessä lyhyempi PFS sekä yhden ja usean analyysit (

P

0,05).

Eloonjäämiskäyrät analysoitiin Kaplan-Meier menetelmä ja log-rank-testi . Potilaat, joilla on korkea POTEE tasot oli merkitsevästi huonompi selviytymisen kuin ne, joilla on alhainen POTEE tasolla (

P

= 0,021).

Keskustelu

Tietääksemme tämä tutkimus on ensimmäinen arvioida POTEE ilmentymistä seerumissa ELISA tarkastelemaan kliinistä merkitystä NSCLC. Havaitsimme, että ilmaus POTEE seerumista oli merkitsevästi suurempi pienisoluista keuhkosyöpää verrattuna hyvänlaatuinen keuhkosairaus potilaiden ja terveiden vapaaehtoisten. Lisäksi olemme alustavasti analysoineet kliinistä merkitystä POTEE NSCLC potilailla. Seerumin POTEE merkittävästi korreloi TNM vaiheessa. Survival-analyysi paljasti, että potilaalla on matala seerumin POTEE tasoilla oli pidempi aika ilman taudin etenemistä (PFS) kuin ne, joilla on korkea POTEE tasolla. Korkea POTEE ilmentymistasot yhteydessä huonoon vastaus kemoterapiaa pienisoluista keuhkosyöpää. Lisäksi monimuuttujamenetelmin osoitti myös, että korkea POTEE ilme oli itsenäinen tekijä huono selviytymisen pienisoluista keuhkosyöpää. Nämä tulokset viittaavat siihen, että POTEE ilmaisu voi liittyä ennusteen NSCLC potilaiden ja voisi toimia mahdollisena biomarkkereiden.

Ajan tasalla, muutama aiemmat tutkimukset raportoitu yhdistyksen välillä POTEE ja syövän ennuste koska POTEE on äskettäin tunnistettu CT antigeeni. Geeni perhe Pote luokitellaan kolmeen ryhmään: ryhmä 1 sisältää vain Pote 8; ryhmä 2 sisältää POTE15, -18, ja -21; ja ryhmä 3 sisältää POTE2, -14, ja -22 [16, 17]. Ensimmäisessä tutkimuksessa, Pote proteiinit arvellaan sijaitsee sisemmän solukalvon ja luokiteltiin CT-antigeenit, koska ne ilmaistaan ​​moniin syöpiin ja joissakin normaaleissa lisääntymiskudosten [16, 17]. Useat aiemmat tutkimukset ovat Pote rooleja sekä fysiologisten ja patologisten tilojen, kuten solun tukirangan rakennetta [8], apoptoottisten reittien [11], epigeneettiset sääntelyn syövän etenemisen [18], ja sukua-eriytyvät alkion solujen [19]. Kuitenkin toiminta Pote syövän edelleen tuntematon. Refield et ai. tutki subsellulaariseen jakautuminen kaikkien Pote proteiinien ja niiden yhdessä etenemisen ja etäpesäkkeiden syöpäsairauksia. He havaitsivat, että Pote proteiinit korreloi hyvin maligni kehittyminen ja etäpesäkkeiden eri kudoksissa ja että POTEG ja /tai POTEH ovat keskeisessä asemassa syöpäsolujen kasvua ja hengissä [20]. Liu et ai. havaitsivat, että lyhytaikaista ekspressiota POTEE tai POTEF indusoi apoptoosia HeLa-soluissa. Nämä havainnot osoittavat, että Pote geeniperheen koodaa perheen pro-apoptoottisten proteiinien [21]. Yi-Hsiang Huang et al. määritetyn peptidin modifikaatio voi parantaa immunogeenisyyttä Pote epitooppien indusoimaan T-solujen, jotka tappavat ihmisen syöpäsoluja, tämä tulos viittaa siihen, että Pote voi olla myös molekyylitasolla syövän immunoterapiassa [22].

Viime vuosina tutkimuksia CT-antigeenin ovat edistyneet jonkin verran. Ainutlaatuinen ekspressiokuvio CT antigeenin tekee niistä tulevat ehdokkaita käytettäväksi varhaisen diagnoosin ja ennusteen merkki. CT antigeeni MAGE on havaittu 85% NSCLC tapauksissa 75% varhaisen multippeli myelooma tapauksissa ja 35% varhaisen rintasyövän tapauksissa [23]. CT antigeeni NY-ESO-1 on myös tunnistettu 32% varhaisen NSCLC tapauksissa 29% ruokatorven syöpään tapauksissa ja 23% varhaisen siirtymäkauden cell carcinoma tapauksessa [23]. Nämä CT antigeenejä voidaan käyttää biomarkkereita varhainen diagnosointi kasvaimia. Tärkeää on, MAGE voidaan havaita perifeerisen veren hepotocellular syöpä potilaiden ja niiden ekspressiotasot liittyvät läheisesti etäpesäkkeiden tila ja ennuste maksasolukarsinoomassa potilailla [24-26]. Lisäksi, MAGE, BAGE ja GAGE ​​CT-antigeeni voidaan havaita askites potilailla, joilla on munasarjasyöpä ja aivo-selkäydinnesteessä potilailla, joilla on aivojen etäpesäkkeitä melanooma. Täten CT-antigeenejä voidaan käyttää biomarkkerit kasvaimen etäpesäkkeiden ja ennuste [27, 28]. Koska niiden ilmentymiskuvio, CT-antigeenit ovat erittäin houkuttelevia ehdokkaita immuuni-hormoniin pohjautuvien hoitojen, syövän, ja monet kliiniset kokeet testataan niiden käyttöä syöpäpotilailla [9, 29, 30].

Esillä olevassa tutkimuksessa , siellä oli joitakin rajoituksia. Tutkimuksemme kohortti koko oli pieni; vahvistaa kliininen hyöty POTEE seerumissa, lisätutkimuksia tulee suorittaa suurempia ikäryhmät. Parantaakseen spesifisyyden POTEE ROC-käyrä, pidämme seuraavat useita näkökohta työ on tehtävä: (1) näytteen kasvattamista koko optimoimiseksi edelleen kynnysarvon ja vahvistavat tuloksemme; (2) lisäksi, näkökulmasta tutkimus tulisi suorittaa; (3) kokeilla käytettävissä yhdistelmä seerumin kasvain biomarkkereita. Lisäksi tarvitaan myös tutkia toimintamekanismien POTEE NSCLC.

Yhteenvetona tuloksemme osoittavat, että POTEE on yliekspressoitu NSCLC ja että POTEE taso seerumissa liittyy TNM ja ennusteen NSCLC potilaat.

tukeminen Information

S1 Taulukko. Ominaisuudet ja väestöjakauma Hyvänlaatuinen keuhkosairaus Potilaat.

Doi: 10,1371 /journal.pone.0122792.s001

(DOC) B

Kiitokset

Kiitämme vapaaehtoisia luovuttavat verta ja yhteistyökumppaneillemme keräämiseen verinäytteitä ja osallistujien tietoja.